KLHL1-Aktivatoren sind eine bestimmte Kategorie chemischer Verbindungen, die die Aktivierung des Kelch-ähnlichen Proteins 1 (KLHL1) durch Interaktion mit spezifischen zellulären Signalwegen, an denen KLHL1 beteiligt ist, erleichtern. Diese Aktivatoren wirken, indem sie die biochemischen Kaskaden beeinflussen, die entweder direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von KLHL1 erhöhen. So können bestimmte kleine Moleküle an vorgeschaltete Regulatoren oder Substrate von KLHL1 binden, was zu Konformationsänderungen führt, die die Fähigkeit von KLHL1 verbessern, seine Rolle bei der Protein-Ubiquitinierung zu erfüllen. Andere können mit dem CUL3-E3-Ligase-Komplex interagieren, wobei KLHL1 als Adapter dient und die Ubiquitinierung und anschließende Degradation spezifischer Protein-Targets fördert. Eine solche Steigerung der KLHL1-Aktivität kann zu einem besser regulierten Proteinumsatz führen, der für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase von entscheidender Bedeutung ist.
Darüber hinaus können einige KLHL1-Aktivatoren die Dynamik des Zytoskeletts beeinflussen, indem sie die Aktivität von Aktin-organisierenden Proteinen modulieren, mit denen KLHL1 bekanntermaßen interagiert. Durch die Stabilisierung dieser Interaktionen oder die Verstärkung der Rekrutierung von KLHL1 in aktinreiche zelluläre Domänen stärken diese Aktivatoren die Gerüstfunktionen, die für die zelluläre Morphologie und Motilität unerlässlich sind. Eine andere Gruppe von Aktivatoren könnte die Funktionalität von KLHL1 indirekt verstärken, indem sie den zellulären Redoxzustand verändert und eine Umgebung schafft, die die oxidativen Aktivitäten begünstigt, an denen KLHL1 beteiligt ist. Durch diese verschiedenen, aber spezifischen Mechanismen tragen KLHL1-Aktivatoren zur präzisen Modulation der KLHL1-Aktivität bei, ohne die Expressionsniveaus zu beeinflussen. Der strategische Einfluss dieser chemischen Einheiten stellt sicher, dass die von KLHL1 gesteuerten zellulären Prozesse effektiv ausgeführt werden, was ihre entscheidende Rolle bei der Feinabstimmung der KLHL1-abhängigen Signalwege bestätigt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, wodurch der zyklische AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen erhöht wird. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die KLHL1 phosphorylieren kann, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calcium-Ionophor und erhöht die intrazelluläre Calciumkonzentration. Dieser Calciumeinstrom kann calciumabhängige Proteine aktivieren, die die Konformation und Aktivität von KLHL1 verändern und so seine Funktion verbessern. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die Zielproteine phosphorylieren kann. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung könnte die Aktivität von KLHL1 durch Veränderung seiner Konformation oder Interaktion mit anderen Proteinen erhöhen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure beeinflusst über ihren Rezeptor die Genexpression und Proteinmodifikation. Sie kann zu posttranslationalen Modifikationen von KLHL1 führen, die dessen Aktivität erhöhen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das die Kinaseaktivität modulieren kann. Es kann die Funktion von KLHL1 verstärken, indem es Kinasen hemmt, die ansonsten die Aktivität von KLHL1 durch negative Regulierung verringern würden. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert Sirtuin-Signalwege, die zur Deacetylierung von Proteinen führen können. Diese Deacetylierung kann potenziell die Aktivität von KLHL1 verstärken, indem sie seine Interaktion mit anderen Proteinen oder seine Stabilität verändert. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium kann die Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3) hemmen, was zur Stabilisierung und Aktivierung von Proteinen führt, die dem Wnt-Signal nachgeschaltet sind. Diese Hemmung kann die KLHL1-Aktivität durch Stabilisierung ihrer Konformation oder Wechselwirkungen verstärken. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann die Aktivität zahlreicher Signalmoleküle modulieren, was möglicherweise zu einer verstärkten Phosphorylierung und Aktivierung von KLHL1 über Signalwege führt, die sich mit seiner funktionellen Regulation überschneiden. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkionen können als Cofaktor für viele Proteine fungieren und könnten die Aktivität von KLHL1 durch Bindung an regulatorische Stellen und Beeinflussung seiner Struktur oder Bindungseigenschaften verstärken. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Durch PKA-Aktivierung könnte db-cAMP zur Phosphorylierung und verstärkten funktionellen Aktivität von KLHL1 führen. |