Keratin 17 Aktivatoren

Gängige Keratin 17 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 CAS 32222-06-3, ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2, Forskolin CAS 66575-29-9 und Lithium CAS 7439-93-2.

Retinsäure interagiert mit Kernrezeptoren, um die Gentranskription zu regulieren, was zu einer verstärkten Expression von Keratinen führen kann. In ähnlicher Weise bindet 1,25-Dihydroxyvitamin D3 an seinen spezifischen Rezeptor und löst dadurch Veränderungen in der Genexpression aus, zu denen auch die Hochregulierung von Keratinen gehören kann. Wachstumsfaktoren wie der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) binden an Zelloberflächenrezeptoren und lösen eine Kaskade intrazellulärer Signalereignisse über die MAPK- und PI3K/AKT-Signalwege aus, die in der Hochregulierung von Keratin-Genen gipfeln können. Der Tumornekrosefaktor (TNF-α) sowie Zytokine wie Interleukin-1 (IL-1) und Interferon-Gamma (IFN-γ) aktivieren NF-κB und andere verwandte Signalwege, was zu einer Modulation der Keratinexpression führen kann, einschließlich der von KRT17.

Der ALK5-Inhibitor II ist für seine Beteiligung an der Zelldifferenzierung und -proliferation bekannt, und er könnte auch die Keratinexpression beeinflussen, indem er Veränderungen des zellulären Phänotyps steuert, die einen Keratinumbau beinhalten. Forskolin kann durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels die Aktivität der Proteinkinase A und ihrer nachgeschalteten Ziele beeinflussen, was möglicherweise zu Veränderungen der Keratinregulation führt. Lithiumchlorid aktiviert den Wnt/β-Catenin-Signalweg, der an der Regulierung von Genen beteiligt ist, einschließlich derjenigen, die für Keratine kodieren. Methyljasmonat beeinflusst zelluläre Signalwege und könnte die Keratinexpression beeinflussen. Dexamethason bindet an Glukokortikoidrezeptoren und verändert dadurch Genexpressionsprofile, zu denen auch Keratine gehören können. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C, was zu Veränderungen der Keratinexpression führen könnte, was das komplexe Zusammenspiel zwischen zellulären Signalwegen und der Regulierung struktureller Proteine widerspiegelt.