KCTD19-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des KCTD19-Gens oder seines kodierten Proteinprodukts abzielen und diese beeinträchtigen. KCTD19, kurz für Potassium Channel Tetramerization Domain-Containing 19, ist ein Gen oder Protein, das bei zellulären Prozessen eine Rolle spielt. Diese Inhibitoren werden mit dem Ziel entwickelt, die Funktion von KCTD19 zu modulieren, die an verschiedenen biologischen Prozessen wie der Regulierung von Ionenkanälen, Protein-Protein-Interaktionen oder anderen molekularen Aktivitäten in Zellen beteiligt sein könnte.
Der primäre Wirkmechanismus von KCTD19-Inhibitoren besteht in der Regel in der Interaktion mit dem KCTD19-Protein oder seinen assoziierten Molekülen, was zu einer Störung seiner normalen Funktion führt. Durch die Hemmung von KCTD19 können diese Wirkstoffe zelluläre Prozesse beeinflussen, die unter seiner Kontrolle stehen, obwohl die spezifischen Funktionen von KCTD19 von den Forschern noch erforscht werden. Wissenschaftler, die sich mit KCTD19-Inhibitoren befassen, wollen die genaue Rolle und Funktion von KCTD19 in der Zellbiologie aufklären und so zu unserem Verständnis seiner Bedeutung für zelluläre Prozesse beitragen. Diese Inhibitoren dienen als wertvolle Werkzeuge, um unser Wissen über weniger charakterisierte Gene oder Proteine zu erweitern und ermöglichen die Erforschung neuer Bereiche der molekular- und zellbiologischen Forschung. In diesem Zusammenhang tragen sie dazu bei, unser Verständnis der komplizierten Welt der zellulären Funktionen und molekularen Interaktionen zu erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, was die Progression des Zellzyklus verändern und möglicherweise die an der Zellteilung beteiligten Gene herunterregulieren könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das 26S-Proteasom, was zu erhöhtem zellulärem Stress führen und möglicherweise bestimmte Gene herunterregulieren könnte. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib hemmt die Aurora-A-Kinase, was sich auf den Zellzyklus und anschließend auf die Genexpression auswirken kann. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib hemmt die Bruton-Tyrosinkinase, die die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung modulieren und die Genexpression beeinflussen könnte. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid bindet an den E3-Ubiquitin-Ligase-Komplex, was zum Abbau von Transkriptionsfaktoren und einer verringerten Genexpression führen könnte. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid hemmt nachweislich die Transkriptionsaktivität von NF-κB, was die Expression von Zielgenen herunterregulieren könnte. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Salubrinal ist ein selektiver Inhibitor der Dephosphorylierung von eIF2α, was die Proteinsynthese und die Genexpression beeinträchtigen könnte. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung, was zu ER-Stress führen und die Proteinexpression möglicherweise herunterregulieren könnte. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Puromycin verursacht einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Translation, was die gesamte Proteinsynthese, einschließlich der KCTD-Proteine, verringern könnte. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Homoharringtonin hemmt den anfänglichen Elongationsschritt der Proteinsynthese, wodurch die Expression zahlreicher Proteine verringert werden kann. | ||||||