KAI 1 Inhibitoren

Gängige KAI 1 Inhibitors sind unter underem Fluorouracil CAS 51-21-8, Sorafenib CAS 284461-73-0, Genistein CAS 446-72-0, Quercetin CAS 117-39-5 und Tamoxifen CAS 10540-29-1.

KAI-1 (auch bekannt als CD82 oder Tetraspanin-27) ist ein Transmembran-Glykoprotein, das eine entscheidende Rolle bei der Zelladhäsion, -migration und bei Signaltransduktionsprozessen spielt. KAI-1 gehört zur Tetraspanin-Proteinfamilie, die sich durch ihre vier Transmembrandomänen, kurzen und langen extrazellulären Schleifen und zytoplasmatischen Schwänze auszeichnet. Diese Proteine sind in verschiedenen Zelltypen weit verbreitet und an der Modulation verschiedener zellulärer Funktionen beteiligt, darunter Zell-Zell-Adhäsion, Immunantworten und intrazelluläre Signalwege. Insbesondere KAI-1 hat aufgrund seiner Rolle bei der Unterdrückung der Tumormetastasierung große Aufmerksamkeit erlangt. Es gilt als Metastasen-Suppressorgen, da seine Herunterregulierung oder Funktionsstörung mit einer erhöhten Invasivität und einem erhöhten Metastasierungspotenzial bei verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht wurde.

KAI-1-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse von Verbindungen oder Molekülen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität oder Expression von KAI-1 zu hemmen. Diese Inhibitoren sind für die Krebsforschung von besonderem Interesse, da die Wiederherstellung oder Verstärkung der KAI-1-Funktion möglicherweise die Ausbreitung von Krebszellen auf entfernte Organe begrenzen und dadurch die Schwere und Letalität der Krankheit verringern kann. Im Wesentlichen zielen KAI-1-Inhibitoren darauf ab, die Mechanismen zu stören, die die Rolle von KAI-1 als Metastasen-Suppressor herunterregulieren oder beeinträchtigen. Das Verständnis der molekularen Wechselwirkungen und Signalwege, die an der KAI-1-Regulation beteiligt sind, ist für die Entwicklung wirksamer Inhibitoren von entscheidender Bedeutung.