JMJD4-Aktivatoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die Aktivität des Jumonji-Domäne-enthaltenden Proteins 4 (JMJD4) zu modulieren, einem Mitglied der Jumonji C (JmjC)-Domäne-enthaltenden Proteinfamilie. Die JmjC-Domäne ist ein konserviertes Motiv, das in Proteinen vorkommt, die eine Histon-Demethylase-Aktivität besitzen, und JMJD4 selbst spielt eine zentrale Rolle bei der epigenetischen Regulierung, indem es die Entfernung von Methylgruppen aus Histonproteinen katalysiert. Die chemische Klasse der JMJD4-Aktivatoren zeichnet sich durch ihre einzigartige molekulare Struktur aus, die Wechselwirkungen mit spezifischen Bindungsstellen auf JMJD4 erleichtert, was zu einer verstärkten enzymatischen Aktivität führt. Die Aktivierung von JMJD4 ist von entscheidender Bedeutung für zelluläre Prozesse wie die Transkriptionsregulierung, da es durch die Demethylierung von Histonen an der dynamischen Kontrolle der Chromatinstruktur beteiligt ist.
Die strukturell unterschiedlichen JMJD4-Aktivatoren weisen in der Regel chemische Komponenten auf, die sie in die Lage versetzen, selektiv und wirksam mit der katalytischen Domäne von JMJD4 zu interagieren. Diese Wechselwirkung führt zu Konformationsänderungen innerhalb des Proteins und fördert letztlich dessen enzymatische Aktivität. Indem sie die Funktion von JMJD4 modulieren, tragen diese Aktivatoren zu dem komplizierten Netzwerk epigenetischer Veränderungen bei, die die Genexpression steuern. Die Aufklärung der spezifischen Mechanismen, durch die JMJD4-Aktivatoren wirken, eröffnet Wege zu einem tieferen Verständnis der komplizierten Regulationswege, die an zellulären Prozessen beteiligt sind. Die chemische Klasse der JMJD4-Aktivatoren stellt somit ein vielversprechendes Forschungsgebiet für die Erforschung der epigenetischen Modulation und ihrer Auswirkungen auf grundlegende biologische Prozesse dar.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein Inhibitor der DNA-Methyltransferase, kann indirekt die Aktivität von JMJD4, einer Histon-Demethylase, verstärken. Die Hemmung der DNA-Methylierung verändert die Chromatinstruktur, wodurch JMJD4 leichter auf sie zugreifen kann, um seine Funktionen auszuführen. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
Tranylcypromin ist ein Monoaminoxidase-Hemmer, der auch KDM1, eine Histondemethylase, hemmen kann. Dies kann die Aktivität von JMJD4 erhöhen, da es die Konkurrenz um dieselben Substrate verringert. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Die HDAC-Hemmung führt zu einer Histon-Hyperacetylierung, die indirekt die Aktivität von JMJD4 erhöhen kann, da das Vorhandensein von Acetylierung die Rekrutierung von Demethylasen verändern kann. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
EPZ004777 ist ein starker, selektiver DOT1L-Inhibitor. Durch die Hemmung von DOT1L steigert es indirekt die Aktivität von JMJD4, indem es die Konkurrenz um Histon-Methylierungsstellen verringert. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 ist ein spezifischer Inhibitor der Histon-Methyltransferase G9a. Durch die Hemmung von G9a kann BIX-01294 die Funktion von JMJD4 indirekt verbessern, indem es die Methylierung von Histon-Substraten reduziert, sodass JMJD4 seine Demethylierungsfunktion effektiver ausüben kann. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
DMOG ist ein Prolylhydroxylase-Inhibitor, der den Hypoxie-induzierbaren Faktor (HIF) stabilisiert. Durch die Stabilisierung von HIF kann DMOG indirekt die Aktivität von JMJD4 erhöhen, da HIF an den JMJD4-Promotor binden und dessen Transkription verstärken kann. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein nicht-nukleosidischer Inhibitor von DNA-Methyltransferasen. Durch die Hemmung von DNA-Methyltransferasen kann RG108 indirekt die Funktion von JMJD4 verbessern, indem es die DNA-Methylierung reduziert und so die Chromatinstruktur verändert und sie für JMJD4 zugänglicher macht, damit es seine Funktionen ausüben kann. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid ist ein NF-κB-Inhibitor. Durch Hemmung von NF-κB kann es indirekt die Aktivität von JMJD4 erhöhen, da NF-κB an den JMJD4-Promotor binden und dessen Transkription unterdrücken kann. |