Date published: 2025-10-11

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JMJD3 Aktivatoren

Gängige JMJD3 Activators sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, L-Ascorbic acid, free acid CAS 50-81-7, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 und Genistein CAS 446-72-0.

JMJD3-Aktivatoren sind Verbindungen, die die Aktivität des Jumonji-Domänen-enthaltenden Proteins D3 (JMJD3) stimulieren, einem Mitglied der Jumonji-C-Domänen-enthaltenden Histon-Demethylasen. JMJD3 ist für seine Rolle bei der Entfernung von Trimethylgruppen von Lysin 27 auf Histon H3 (H3K27me3) bekannt, einer Schlüsselmodifikation, die mit der Stilllegung von Genen in Verbindung gebracht wird. Durch die Demethylierung von H3K27me3 können JMJD3-Aktivatoren die Genexpression verbessern, indem sie die Chromatinstruktur modulieren und bestimmte Regionen der DNA für die Transkriptionsmaschinerie zugänglicher machen. Diese Verbindungen wurden auf ihre Fähigkeit untersucht, Chromatinzustände selektiv zu beeinflussen, und bieten wertvolle Erkenntnisse darüber, wie epigenetische Modifikationen manipuliert werden können, um Genexpressionsmuster zu steuern. Die Aktivierung von JMJD3 kann daher bei verschiedenen biologischen Prozessen, bei denen eine präzise Regulierung der Genaktivität erforderlich ist, von Bedeutung sein.

Über ihre Auswirkungen auf die Histonmodifikation hinaus sind JMJD3-Aktivatoren auch an umfassenderen regulatorischen Netzwerken innerhalb der Zelle beteiligt. Es wurde nachgewiesen, dass JMJD3 mit verschiedenen Transkriptionsfaktoren und anderen Chromatin-Remodellierungsproteinen interagiert und Prozesse wie Zelldifferenzierung, zelluläre Reprogrammierung und Entwicklungswege beeinflusst. JMJD3-Aktivatoren können Veränderungen in der Genexpression erleichtern, die zelluläre Übergänge und Anpassungen unterstützen. Diese Verbindungen dienen als wichtige Werkzeuge für die Untersuchung der Mechanismen, die der epigenetischen Regulation zugrunde liegen, und ermöglichen es Forschern zu erforschen, wie sich Veränderungen in der Histon-Demethylierung auf die Zellfunktion auswirken. Durch die Untersuchung der Auswirkungen von JMJD3-Aktivatoren können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der epigenetischen Landschaften gewinnen und Einblicke in die Orchestrierung der Genexpression über verschiedene Zelltypen und Umweltbedingungen hinweg erhalten.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
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7
(1)

Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Demethylierung des JMJD3-Genpromotors führen könnte, was möglicherweise die JMJD3-Expression erhöht.

L-Ascorbic acid, free acid

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100 g
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Es ist bekannt, dass es die Aktivität von TET-Enzymen verstärkt, was indirekt die Aktivität von JMJD3 durch Veränderung epigenetischer Markierungen erhöhen könnte.

Retinoic Acid, all trans

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sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
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(1)

Kann die Genexpression modulieren und könnte JMJD3 durch seine Wirkung auf genregulatorische Elemente hochregulieren.

D,L-Sulforaphane

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5 mg
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1 g
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Wirkt sich indirekt auf die Histon-Acetylierung aus und könnte die Expression von JMJD3 erhöhen.

Genistein

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sc-3515A
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Als Tyrosinkinase-Hemmer könnte er Signalwege beeinflussen, die zur Hochregulierung von JMJD3 führen.

Resveratrol

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100 mg
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Könnte JMJD3 durch Modulation der Sirtuin-Aktivität und Beeinflussung des Chromatinzustands hochregulieren.

Curcumin

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Bekannt für seine Wirkung auf die NF-κB-Signalübertragung, die zu einer veränderten Expression von JMJD3 führen könnte.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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10 mg
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1 g
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Beeinflusst die DNA-Methylierung und könnte möglicherweise indirekt die JMJD3-Expression verstärken.

Quercetin

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100 mg
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Ein Flavonoid, das sich auf die Genexpression auswirkt und möglicherweise indirekt JMJD3 erhöht.

Folic Acid

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10 g
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2
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Indem es zum Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel beiträgt, könnte es die Aktivität von JMJD3 über Methylierungswege beeinflussen.