ISLR2-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von ISLR2 über verschiedene intrazelluläre Signalwege indirekt verstärken. Verbindungen wie Epinephrin, Forskolin und Nikotinsäure modulieren den cAMP-Spiegel, einen zentralen zweiten Botenstoff in der zellulären Signalübertragung. Epinephrin erreicht dies durch die Stimulierung adrenerger Rezeptoren, die die ISLR2-Aktivität innerhalb der cAMP-abhängigen Signalwege erhöhen können. Forskolin aktiviert unter Umgehung der Rezeptoren direkt die Adenylylcyclase, was zu erhöhten cAMP-Konzentrationen und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt. Diese Kinase hat das Potenzial, Substrate, die mit ISLR2 interagieren, zu phosphorylieren und so dessen Aktivität zu verstärken. Nikotinsäure wiederum wirkt über den GPR109A-Rezeptor und beeinflusst indirekt das ISLR2-Signalnetzwerk, was zu einer Verbesserung der Funktionsparameter von ISLR2 führt. In ähnlicher Weise erhöhen IBMX durch die Hemmung des Abbaus von cAMP und ATP durch seine Wirkung auf purinerge Rezeptoren den cAMP- oder Kalziumspiegel in der Zelle, wodurch die Aktivität von ISLR2 durch diese sekundären Botenstoffe weiter beeinflusst wird. Histamin, Acetylcholin und Adenosin wirken auf ihre jeweiligen Rezeptoren ein, um Veränderungen des intrazellulären Kalzium- oder cAMP-Spiegels zu bewirken, die indirekt den Funktionszustand von ISLR2 hochregulieren können. Histamin beispielsweise aktiviert die Phospholipase C, wodurch das intrazelluläre Kalzium erhöht wird, ein starker Aktivator zahlreicher zellulärer Prozesse, die sich mit der Rolle von ISLR2 überschneiden könnten.
Zu den ISLR2-Aktivatoren gehören auch Moleküle wie Stickstoffmonoxid, das die Guanylatzyklase stimuliert, und Serotonin mit seiner Fähigkeit, verschiedene Rezeptoren zu binden, die sich auf die cAMP-, PKC- und MAPK-Signalwege auswirken - allesamt potenziell förderlich für eine erhöhte ISLR2-Aktivität. Glucagon erhöht durch seine Wechselwirkung mit seinem kognitiven Rezeptor ebenfalls den cAMP-Spiegel, wodurch die ISLR2-Signalkaskade über die PKA-Aktivierung weiter verstärkt wird. Angiotensin II schließlich aktiviert durch die Interaktion mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren mehrere nachgeschaltete Signalmoleküle wie PLC, PKC und MAPK, was auf ein erweitertes Spektrum der Modulation und potenziellen Verstärkung der funktionellen Aktivität von ISLR2 hindeutet.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin interagiert mit adrenergen Rezeptoren, was wiederum zur Aktivierung sekundärer Botenstoffwege wie cAMP führen kann. Der Anstieg der cAMP-Spiegel kann die funktionelle Aktivität von ISLR2 durch die Förderung intrazellulärer Signalkaskaden, an denen ISLR2 beteiligt ist, verstärken, insbesondere wenn ISLR2 Teil des cAMP-abhängigen Signalwegs ist. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht dadurch den cAMP-Spiegel in der Zelle. Erhöhtes cAMP kann die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die Zielproteine phosphorylieren kann, die mit ISLR2 interagieren oder es regulieren, wodurch die funktionelle Aktivität von ISLR2 erhöht wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX oder 3-Isobutyl-1-methylxanthin ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP und cGMP abbauen. Durch die Verhinderung des Abbaus von cAMP kann IBMX indirekt zur Aktivierung von Signalwegen führen, zu denen auch ISLR2 gehört, wodurch dessen Aktivität erhöht wird. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
Nikotinsäure bindet an G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, insbesondere an den GPR109A-Rezeptor, was zur Hemmung der Adenylatcyclase und einer anschließenden Modulation der cAMP-Spiegel führen kann. Diese Modulation kann sich indirekt auf die Signalwege auswirken, an denen ISLR2 beteiligt ist, was zu einer verstärkten Aktivität führt. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin interagiert mit seinen Rezeptoren, was zur Aktivierung der Phospholipase C und damit zu erhöhten intrazellulären Calciumspiegeln führen kann. Die Calcium-Signalübertragung ist für viele zelluläre Prozesse wichtig und könnte die funktionelle Aktivität von ISLR2 über calciumabhängige Signalwege verstärken. | ||||||
Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | $38.00 $74.00 | 9 | |
ATP kann auf purinerge Rezeptoren einwirken und zu einem erhöhten Calciumeinstrom oder einer erhöhten cAMP-Produktion führen. Diese sekundären Botenstoffe können die ISLR2-Aktivität durch Beeinflussung der Signalwege, mit denen ISLR2 in Verbindung steht, verstärken. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Adenosin wirkt auf seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und führt zu verschiedenen intrazellulären Effekten, einschließlich der Modulation der cAMP-Spiegel. Durch die Beeinflussung von cAMP kann Adenosin Signalwege verstärken, an denen ISLR2 beteiligt ist, was zu einer erhöhten Aktivität führt. | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | $520.00 | 3 | |
Serotonin kann mit seiner Vielzahl von Rezeptoren interagieren, um verschiedene Signalwege zu aktivieren, darunter auch solche, die cAMP, PKC und MAPK betreffen, die alle möglicherweise die Aktivität von ISLR2 verstärken können. | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
Angiotensin II bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und kann zur Aktivierung der PLC-, PKC- und MAPK-Signalwege führen. Diese Signalwege können die funktionelle Aktivität von ISLR2 durch Modulation der zellulären Prozesse, an denen ISLR2 beteiligt ist, verstärken. | ||||||