Integrin α9 Aktivatoren
Gängige Integrin α9 Activators sind unter underem E7820 CAS 289483-69-8, SNS-032 CAS 345627-80-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und SU6656 CAS 330161-87-0.
Die Integrin α9-Aktivatoren stellen eine besondere Gruppe von Chemikalien dar, die zelluläre Prozesse durch direkte oder indirekte Beeinflussung der Aktivität von Integrin α9 auf komplexe Weise modulieren. Unter ihnen zeigt E7820, eine chemische Verbindung, die den VEGFR2/FAK-Signalweg beeinflusst, die Verflechtung der Signalkaskaden, indem sie indirekt die Aktivität von Integrin α9 erhöht. SNS-032, ein selektiver CDK-Inhibitor, aktiviert Integrin α9 indirekt über den p53/MDM2-Signalweg und verdeutlicht damit die komplizierte Wechselwirkung zwischen Zellzyklusregulierung und Integrin-Aktivität. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, unterbricht nachgeschaltete Signalereignisse, was zu einer verstärkten Integrin-α9-Aktivität und einer Modulation der damit verbundenen zellulären Prozesse führt.
Zu den Integrin-α9-Aktivatoren gehören auch Wirkstoffe wie Y-27632, ein selektiver ROCK-Inhibitor, und SU6656, ein Kinase-Inhibitor der Src-Familie, die beide die Integrin-Aktivität durch spezifische Modulation der Signalwege beeinflussen. PF-573228, ein potenter FAK-Inhibitor, und SB 431542, ein ALK5-Inhibitor, veranschaulichen darüber hinaus die Vielfalt der chemischen Verbindungen, die Integrin α9 indirekt aktivieren können, indem sie auf spezifische Signalwege abzielen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Integrin-α9-Aktivatoren ein Beispiel für eine Vielzahl von Chemikalien sind, die durch eine präzise Modulation von Signalwegen die Aktivität von Integrin α9 beeinflussen. Diese Verbindungen dienen als wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die komplexen regulatorischen Netzwerke erforschen, an denen Integrin α9 beteiligt ist, und tragen zu einem tieferen Verständnis der molekularen Mechanismen bei, die zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Integrin α9-Funktionen steuern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | $102.00 | ||
E7820 ist eine chemische Verbindung, die indirekt Integrin α9 aktiviert, indem sie den VEGFR2/FAK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von VEGFR2 und FAK unterbricht E7820 nachgeschaltete Signalereignisse, was zu einer verstärkten Integrin-α9-Aktivität und einer Modulation zellulärer Prozesse führt, die mit den Funktionen von Integrin α9 verbunden sind. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 ist ein selektiver CDK-Inhibitor, der indirekt Integrin α9 aktiviert, indem er den p53/MDM2-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von CDKs stabilisiert SNS-032 p53 und unterbricht die MDM2-vermittelte Hemmung von Integrin α9, was zu einer erhöhten Integrinaktivität und Modulation zellulärer Prozesse führt, die mit den Funktionen von Integrin α9 verbunden sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt Integrin α9 aktiviert, indem er den PI3K/Akt-Signalweg hemmt. Durch die Blockierung von PI3K unterbricht LY294002 nachgeschaltete Signalereignisse, was zu einer verstärkten Integrin-α9-Aktivität und einer Modulation zellulärer Prozesse führt, die mit den Funktionen von Integrin α9 verbunden sind. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), die indirekt Integrin α9 durch Modulation des Rho/ROCK-Signalwegs aktiviert. Durch die Hemmung von ROCK unterbricht Y-27632 die negative Regulierung der Integrin-α9-Aktivierung, was zu einer erhöhten Integrin-Aktivität und Modulation zellulärer Prozesse führt, die mit den Funktionen von Integrin α9 verbunden sind. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 ist ein selektiver Src-Kinase-Inhibitor, der indirekt Integrin α9 aktiviert, indem er den Src/FAK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von Kinasen der Src-Familie unterbricht SU6656 nachgeschaltete Signalereignisse, was zu einer verstärkten Integrin-α9-Aktivität und einer Modulation zellulärer Prozesse führt, die mit den Funktionen von Integrin α9 verbunden sind. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors ALK5, der indirekt Integrin α9 aktiviert, indem er den TGF-β-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von ALK5 unterbricht SB 431542 die TGF-β-Signalübertragung, was zu einer erhöhten Integrin-α9-Aktivität und einer Modulation der mit den Integrin-α9-Funktionen verbundenen zellulären Prozesse führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, der indirekt Integrin α9 aktiviert, indem er den Src/FAK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von Kinasen der Src-Familie unterbricht PP2 nachgeschaltete Signalereignisse, was zu einer verstärkten Integrin-α9-Aktivität und einer Modulation von zellulären Prozessen führt, die mit den Funktionen von Integrin α9 verbunden sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, der indirekt Integrin α9 aktiviert, indem er den p38 MAPK-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von p38 MAPK unterbricht SB 203580 nachgeschaltete Signalereignisse, was zu einer verstärkten Integrin α9-Aktivität und einer Modulation zellulärer Prozesse führt, die mit den Funktionen von Integrin α9 verbunden sind. | ||||||