IL-7 Aktivatoren
Gängige IL-7 Activators sind unter underem SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Die IL-7-Aktivatoren stellen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien dar, die die Aktivität von IL-7, einem für die Entwicklung und das Überleben von Lymphozyten entscheidenden Zytokin, modulieren. Diese Chemikalien entfalten ihre Wirkung über spezifische biochemische Wege, die die IL-7-Genexpression und -Signalübertragung auf komplexe Weise regulieren. SB203580, ein Inhibitor von p38 MAPK, aktiviert IL-7 indirekt, indem er den MAPK-Signalweg unterbricht. Diese Veränderung verstärkt die IL-7-Gentranskription durch Beeinflussung nachgeschalteter Transkriptionsfaktoren wie ATF-2 und Elk-1. SP600125, ein JNK-Inhibitor, aktiviert IL-7 indirekt, indem er den JNK-Signalweg unterbricht, was zu Veränderungen der Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-1 führt, von dem bekannt ist, dass er die IL-7-Genexpression reguliert. Darüber hinaus zeigt SP2509, ein BRD4-Inhibitor, wie die epigenetische Modulation IL-7 indirekt aktivieren kann. Durch die Hemmung von BRD4 verändert SP2509 die Chromatinlandschaft um den IL-7-Genlocus und fördert so die verstärkte Transkription und anschließende IL-7-Aktivierung. CHIR99021, ein GSK-3-Inhibitor, aktiviert IL-7 indirekt durch die Aktivierung von Wnt-Signalen, die die IL-7-Genexpression durch β-Catenin-vermittelte Transkriptionsregulation beeinflussen.
S3I-201, ein STAT3-Inhibitor, aktiviert IL-7 indirekt, indem er die IL-7-Rezeptor-vermittelte intrazelluläre Signalübertragung unterbricht. Durch die Hemmung von STAT3 verhindert S3I-201 die negative Rückkopplung, was eine anhaltende IL-7-Rezeptorsignalisierung ermöglicht und die Rolle von STAT3 bei der IL-7-Ansprechbarkeit unterstreicht. BAY 11-7082, ein NF-κB-Inhibitor, aktiviert IL-7 indirekt, indem er den NF-κB-Signalweg moduliert, der die IL-7-Genexpression beeinflusst. SPV106, ein AMPK-Aktivator, aktiviert indirekt IL-7 durch Beeinflussung der mTORC1-abhängigen Signalwege, die mit der IL-7-Genregulation verbunden sind. SC144, ein Agonist des Adenosin-A2B-Rezeptors, aktiviert IL-7 indirekt, indem er die cAMP/PKA-Signalübertragung stimuliert und damit die IL-7-Genregulation beeinflusst. AS1517499 schließlich, ein VEGFR2-Inhibitor, aktiviert IL-7 indirekt, indem er die mit der Angiogenese zusammenhängenden Signalwege beeinflusst und die für eine effiziente IL-7-Produktion erforderliche Mikroumgebung moduliert. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die IL-7-Aktivatoren ein Beispiel für das komplizierte Zusammenspiel zwischen spezifischen biochemischen Stoffwechselwegen und der IL-7-Regulierung sind.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK verändert den MAPK-Signalweg, was zu einer erhöhten IL-7-Gentranskription führt. Dies wird durch die Hemmung nachgeschalteter Transkriptionsfaktoren wie ATF-2 und Elk-1 erreicht, die die IL-7-Expression regulieren. Die Modulation dieses Signalwegs durch SB203580 führt zu einer erhöhten IL-7-Produktion, wodurch indirekt IL-7-Signalwege aktiviert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor (c-Jun N-terminal Kinase). Durch die Hemmung von JNK unterbricht SP600125 den JNK-Signalweg und beeinflusst die Aktivität des AP-1-Transkriptionsfaktors. AP-1 ist dafür bekannt, die IL-7-Genexpression zu regulieren. Somit aktiviert SP600125 indirekt IL-7, indem es den JNK/AP-1-Signalweg beeinflusst, was zu einer erhöhten IL-7-Produktion führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor (Phosphoinositid-3-Kinase). Durch die Hemmung von PI3K wird der PI3K/Akt-Signalweg unterbrochen, was sich auf nachgeschaltete Ziele wie die FOXO-Transkriptionsfaktoren auswirkt. FOXO-Faktoren sind an der IL-7-Genregulation beteiligt, und ihre Hemmung durch LY294002 kann zu einer erhöhten IL-7-Expression führen. Folglich aktiviert LY294002 indirekt die IL-7-Signalübertragung, indem es den PI3K/Akt/FOXO-Signalweg moduliert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein irreversibler Inhibitor von PI3K. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin unterbricht den PI3K/Akt-Signalweg und beeinträchtigt die Aktivität der FOXO-Transkriptionsfaktoren. FOXO-Faktoren spielen eine Rolle bei der IL-7-Genregulation, und ihre Hemmung durch Wortmannin kann zu einer erhöhten IL-7-Expression führen. Folglich aktiviert Wortmannin indirekt die IL-7-Signalübertragung, indem es den PI3K/Akt/FOXO-Signalweg moduliert, ähnlich wie LY294002. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509 ist ein selektiver Inhibitor des BRD4-Proteins, das zur BET-Familie gehört. BRD4 reguliert die Transkriptionsverlängerung durch Bindung an acetylierte Histone. Die Hemmung von BRD4 durch SP2509 verändert die epigenetische Landschaft um den IL-7-Genort und fördert eine verstärkte Transkription. Diese epigenetische Modulation durch SP2509 aktiviert IL-7 indirekt durch die Verstärkung der Genexpression und zeigt das Zusammenspiel zwischen Chromatinstruktur und IL-7-Regulation. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 ist ein selektiver Inhibitor von GSK-3 (Glykogen-Synthase-Kinase 3). Die Hemmung von GSK-3 führt zur Stabilisierung und Kern-Translokation von β-Catenin, einem Schlüsselakteur im Wnt-Signalweg. β-Catenin kann mit Transkriptionsfaktoren wie TCF/LEF interagieren und so die IL-7-Genexpression beeinflussen. CHIR99021 aktiviert durch die Aktivierung des Wnt-Signalwegs indirekt IL-7 durch die Modulation der β-Catenin-vermittelten Transkriptionsregulation. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201 ist ein STAT3-Inhibitor (Signal Transducer and Activator of Transcription 3). Die Hemmung von STAT3 durch S3I-201 stört die IL-7-Signalübertragung, da STAT3 an der IL-7-Rezeptor-vermittelten intrazellulären Signalübertragung beteiligt ist. Durch die Hemmung von STAT3 aktiviert S3I-201 indirekt IL-7, indem es die negative Rückkopplungssignalübertragung verhindert und eine anhaltende IL-7-Rezeptorsignalübertragung ermöglicht. Dies unterstreicht die Bedeutung von STAT3 bei der Feinabstimmung der IL-7-Reaktionsfähigkeit in Zellen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor von NF-κB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells). Die Hemmung von NF-κB durch BAY 11-7082 beeinflusst den NF-κB-Signalweg, der die IL-7-Genexpression modulieren kann. NF-κB reguliert bekanntermaßen verschiedene Zytokingene, darunter auch IL-7. Daher aktiviert BAY 11-7082 indirekt IL-7, indem es den NF-κB-Signalweg und dessen Einfluss auf die IL-7-Transkription beeinflusst. | ||||||