IL-5 Aktivatoren
Gängige IL-5 Activators sind unter underem Aclidinium Bromide CAS 320345-99-1, BAY 61-3606, Spebrutinib CAS 1202757-89-8, GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9 und EHop-016 CAS 1380432-32-5.
Die IL-5-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum an chemischen Substanzen, die ihren Einfluss über verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse ausüben. Zu einer bemerkenswerten Gruppe gehören Verbindungen wie Aclidiniumbromid, BAY 61-3606 und CC-292, die IL-5 indirekt aktivieren, indem sie den muskarinischen Acetylcholinrezeptor M3, die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung bzw. die Aktivität der Bruton-Tyrosinkinase stören. Diese Wirkstoffe zeigen, dass Signalnetzwerke miteinander verbunden sind und dass eine Modulation an einem Punkt Auswirkungen auf die gesamte Zelllandschaft haben kann, was letztendlich zur IL-5-Aktivierung führt. Eine andere Untergruppe, die durch CHIR-99021 und I-BET151 repräsentiert wird, wirkt durch Interferenz mit der Wnt-Signalübertragung bzw. durch selektive Hemmung der BET-Bromodomäne. CHIR-99021 wirkt sich auf die IL-5-Aktivierung aus, indem es die Wnt-Signalübertragung und nachgelagerte Ereignisse stört, während I-BET151 den Chromatinumbau und die Genexpression beeinflusst und damit indirekt die IL-5-Aktivierung beeinflusst. Diese Beispiele unterstreichen das komplizierte Zusammenspiel zwischen zellulären Prozessen und der IL-5-Regulierung.
Wirkstoffe wie EHop-016, MLN8054 und PI-103 zeigen, welche Auswirkungen die Beeinflussung der Rac-GTPase, der Aurora-A-Kinase bzw. des PI3K/AKT/mTOR-Wegs hat. Durch die Beeinflussung der Zytoskelettdynamik, der Zellzyklusprogression und der PI3K-Signalübertragung beeinflussen diese Wirkstoffe indirekt die IL-5-Aktivierung, was die Vielschichtigkeit der an der IL-5-Regulierung beteiligten zellulären Signalwege verdeutlicht. Purmorphamin und SB-431542 sind IL-5-Aktivatoren, die über den Hedgehog- bzw. TGF-β-Signalweg wirken. Purmorphamin beeinflusst die IL-5-Aktivierung, indem es die Aktivierung des Hedgehog-Signalwegs auslöst und die Dynamik der zellulären Differenzierung verändert. Umgekehrt unterbricht SB-431542 die IL-5-Regulierung, indem es den TGF-β-Rezeptor vom Typ I hemmt und dadurch nachgeschaltete Ereignisse im Zusammenhang mit der TGF-β-Signalübertragung beeinflusst. U0126 und R406 schließlich zielen auf den MAPK/ERK-Signalweg bzw. die Syk-Kinase ab und zeigen ihre Wirkung auf die IL-5-Aktivierung durch Modulation dieser entscheidenden intrazellulären Kaskaden. Diese IL-5-Aktivatoren verdeutlichen das komplizierte Geflecht zellulärer Prozesse und Signalwege, die zur Beeinflussung der Aktivierung dieses spezifischen Zielproteins genutzt werden können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aclidinium Bromide | 320345-99-1 | sc-480200 | 100 mg | $388.00 | ||
Aclidiniumbromid hemmt den Muskarin-Acetylcholin-Rezeptor M3, was zu einer verminderten Calciummobilisierung führt. Diese Hemmung stört die calciumabhängige Signalkaskade und moduliert indirekt die IL-5-Aktivierung, indem sie nachgeschaltete Signalwege beeinflusst. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Syk-Kinase, einem entscheidenden Mediator in der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs beeinflusst er indirekt die IL-5-Aktivierung durch die Modulation nachgeschalteter Kaskaden und zellulärer Reaktionen. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
Spebrutinib, auch AVL-292 genannt, ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung stört. Durch diesen Mechanismus wirkt er sich indirekt auf die IL-5-Aktivierung aus, indem er nachgeschaltete Signalereignisse stört und zelluläre Reaktionen verändert. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021 (GSK-3 Inhibitor XVI) ist ein Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3)-Inhibitor, der den Wnt-Signalweg beeinflusst. Sein Einfluss auf den Wnt-Signalweg moduliert indirekt die IL-5-Aktivierung, indem er nachgeschaltete Ereignisse innerhalb des zellulären Signalnetzwerks verändert. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
EHop-016 hemmt Rac GTPase, einen wichtigen Regulator der zellulären Zytoskelettdynamik. Durch die Beeinflussung von Zytoskelettumlagerungen moduliert diese Verbindung indirekt die IL-5-Aktivierung durch die Unterbrechung intrazellulärer Signalwege und nachgeschalteter Ereignisse. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein selektiver BET-Bromodomänen-Inhibitor, der die Gentranskription beeinflusst. Sein Einfluss auf die Chromatinumformung wirkt sich indirekt auf die IL-5-Aktivierung aus, indem er die Expression von Genen moduliert, die an der Regulierung relevanter Signalwege beteiligt sind. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
MLN8054 ist ein potenter Inhibitor der Aurora-A-Kinase, der den Zellzyklus unterbricht. Durch seine Auswirkungen auf die Zellzyklusdynamik moduliert er indirekt die IL-5-Aktivierung, indem er die zelluläre Umgebung verändert und nachgeschaltete Signalwege beeinflusst. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 ist ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg beeinflusst. Sein Einfluss auf diesen Signalweg moduliert indirekt die IL-5-Aktivierung, indem er nachgeschaltete Ereignisse und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit dem PI3K-Signalweg stört. | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | $56.00 $180.00 | 18 | |
Purmorphamin aktiviert den Hedgehog-Signalweg und beeinflusst so die zelluläre Differenzierung. Seine Wirkung auf den Hedgehog-Signalweg moduliert indirekt die IL-5-Aktivierung, indem es den zellulären Kontext verändert und nachgeschaltete Ereignisse innerhalb des Signalnetzwerks beeinflusst. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
R406 ist ein Syk-Kinase-Inhibitor, der die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung stört. Durch diesen Mechanismus beeinflusst es indirekt die IL-5-Aktivierung, indem es nachgeschaltete Signalereignisse stört und die mit der Syk-Kinase-Aktivität verbundenen zellulären Reaktionen verändert. | ||||||