IFN-α1 Aktivatoren
Gängige IFN-α1 Activators sind unter underem Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-strunded CAS 42424-50-0, Imiquimod CAS 99011-02-6, R-848 CAS 144875-48-9, Gardiquimod CAS 1020412-43-4 und DMXAA CAS 117570-53-3.
IFN-α1-Aktivatoren lassen sich anhand der spezifischen Signalwege, die sie zur Stimulierung der IFN-α1-Produktion beeinflussen, in verschiedene Gruppen einteilen. Eine gemeinsame Gruppe von Aktivatoren sind diejenigen, die auf Toll-like-Rezeptoren (TLRs) abzielen, darunter Poly(I:C), Imiquimod, Resiquimod, Gardiquimod und R848. Diese Chemikalien aktivieren die TLRs 3, 7, 8 oder 9 und lösen nachgeschaltete Signalkaskaden aus, die in der Aktivierung der Transkriptionsfaktoren IRF3, IRF7 und NF-κB gipfeln. Diese Transkriptionsfaktoren induzieren dann die Transkription von IFN-α1. Eine weitere wichtige Gruppe von IFN-α1-Aktivatoren sind diejenigen, die den STING-Stoffwechselweg aktivieren. Dazu gehören DMXAA, zyklisches-di-GMP, zyklisches-di-AMP und 2'3'-cGAMP. Die Aktivierung des STING-Signalwegs führt zur Phosphorylierung und Kerntranslokation von IRF3, wodurch die Transkription von IFN-α1 direkt hochreguliert wird.
Die letzte Gruppe umfasst 10-Carboxymethyl-9-Acridanon (CMA) und BX795, die durch direkte Beeinflussung des Aktivierungszustands des Transkriptionsfaktors IRF3 wirken. CMA ist dafür bekannt, dass es die Aktivierung von IRF3 auslöst, während BX795 TBK1, einen bekannten Inhibitor von IRF3, hemmt. Diese Hemmung ermöglicht eine verstärkte Aktivierung von IRF3, was wiederum die Produktion von IFN-α1 auslöst. Jede Gruppe von IFN-α1-Aktivatoren kann sich unterschiedlich auf die Immunantwort auswirken. TLR-Aktivatoren werden häufig zur Stimulierung einer angeborenen Immunantwort eingesetzt, da die TLR-Aktivierung zur Produktion von Typ-I-Interferonen und proinflammatorischen Zytokinen führt. In ähnlicher Weise können Aktivatoren des STING-Signalwegs eine robuste Typ-I-Interferon-Antwort auslösen, die für antivirale und antitumorale Immunantworten entscheidend sein kann. Schließlich können direkte Aktivatoren von IRF3 vorgelagerte Signalereignisse umgehen und so einen gezielteren Ansatz zur Auslösung der IFN-α1-Produktion bieten. Diese Verbindungen haben zwar unterschiedliche Wirkmechanismen, führen aber alle zur Transkription und Produktion von IFN-α1, was ihre potenzielle Rolle als Immunmodulatoren unterstreicht.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
Poly(I:C) ist ein synthetisches Analogon der doppelsträngigen RNA (dsRNA), das an den Toll-like-Rezeptor 3 (TLR3) binden und diesen aktivieren kann. Die Aktivierung von TLR3 führt zu einer nachgeschalteten Signalübertragung über TIR-Domänen-haltigen Adapter-induzierendes Interferon-β (TRIF), das die Transkriptionsfaktoren IRF3 und NF-κB weiter stimuliert. Diese Transkriptionsfaktoren wandern in den Zellkern und induzieren die Expression von IFN-α1. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Imiquimod ist ein Immunmodulator, der den Toll-like-Rezeptor 7 (TLR7) aktiviert. Bei der Aktivierung von TLR7 wird der MyD88-abhängige Signalweg initiiert, der zur Aktivierung der Transkriptionsfaktoren IRF7 und NF-κB führt. Diese Transkriptionsfaktoren induzieren die Produktion von IFN-α1. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
R-848 (Resiquimod) ist ein potenter Modifikator der Immunantwort, der sowohl TLR7 als auch TLR8 aktiviert. Dies führt zur Aktivierung von MyD88, das wiederum IRF7 und NF-κB aktiviert, die die Produktion von IFN-α1 induzieren. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
Gardiquimod ist ein Immunmodulator, der speziell TLR7 aktiviert. Ähnlich wie andere TLR7-Aktivatoren löst es den MyD88-abhängigen Signalweg aus, was zur Aktivierung von IRF7 und NF-κB und der anschließenden Produktion von IFN-α1 führt. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
DMXAA (5,6-Dimethylxanthenon-4-essigsäure) ist ein gefäßzerstörendes Mittel, das den Signalweg des Stimulators der Interferon-Gene (STING) aktiviert. Die STING-Aktivierung führt zur Phosphorylierung und Kerntranslokation von IRF3, wodurch die Transkription von IFN-α1 direkt hochreguliert wird. | ||||||
2′,3′-cGAMP | 1441190-66-4 | sc-507484 | 10 mg | $1800.00 | ||
2'3'-cGAMP ist ein körpereigener zweiter Botenstoff, der den STING-Signalweg aktiviert, was zur Aktivierung von IRF3 und zur Produktion von IFN-α1 führt. | ||||||
9-Oxo-10(9H)-acridineacetic acid | 38609-97-1 | sc-207224 | 250 mg | $172.00 | ||
CMA ist eine synthetische Verbindung, von der bekannt ist, dass sie Interferone vom Typ I induziert. Es aktiviert den Transkriptionsfaktor IRF3, der die Transkription von IFN-α1 hochreguliert. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX795 ist ein Wirkstoff, der TBK1, einen Inhibitor von IRF3, hemmt. Durch die Blockierung von TBK1 ermöglicht BX795 eine verstärkte Aktivierung von IRF3, was die Produktion von IFN-α1 auslöst. | ||||||