ICMT Inhibitoren
Gängige ICMT Inhibitors sind unter underem (E,E)-Farnesyl Thiol CAS 138077-74-4, Manumycin A CAS 52665-74-4, Lovastatin CAS 75330-75-5, Simvastatin CAS 79902-63-9 und Pravastatin CAS 1245536-76-8.
ICMT-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Enzyms ICMT, das für „Isoprenylcystein-Carboxylmethyltransferase" steht, zu beeinflussen. ICMT ist ein lebenswichtiges Enzym, das an der posttranslationalen Modifikation von Proteinen beteiligt ist, indem es die Methylierung von isoprenylierten Cysteinresten katalysiert. Diese Modifikation ist für die ordnungsgemäße Funktion vieler Signalproteine von entscheidender Bedeutung, insbesondere für diejenigen, die am Zellwachstum, der Zellproliferation und dem Membrantransport beteiligt sind. ICMT-spezifische Inhibitoren werden hauptsächlich in der molekular- und zellbiologischen Forschung eingesetzt, um die funktionellen Eigenschaften und regulatorischen Mechanismen im Zusammenhang mit diesem Enzym zu untersuchen.
Die Entwicklung von ICMT-Inhibitoren umfasst in der Regel eine Kombination aus biochemischen, biophysikalischen und strukturellen Ansätzen, die darauf abzielen, Moleküle zu identifizieren oder zu entwerfen, die selektiv mit ICMT interagieren und seine Aktivität im Zusammenhang mit der Proteinmethylierung modulieren können. Durch die Hemmung von ICMT können diese Verbindungen möglicherweise die Methylierung kritischer Signalproteine stören und so zelluläre Prozesse beeinflussen, die von einer ordnungsgemäßen Proteinmodifikation abhängen.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(E,E)-Farnesyl Thiol | 138077-74-4 | sc-497781 | 100 mg | $420.00 | ||
(E,E)-Farnesyl Thiol fungiert als Isoprenylcystein-Carboxyl-Methyltransferase (ICMT)-Substrat und spielt eine entscheidende Rolle bei posttranslationalen Veränderungen. Seine einzigartige Thiolgruppe erleichtert nukleophile Angriffe und ermöglicht eine effiziente Methylierung von isoprenylierten Proteinen. Diese Verbindung weist unterschiedliche Reaktivitätsmuster auf, die die Proteinlokalisierung und -stabilität beeinflussen. Die Kinetik ihrer Wechselwirkungen deutet auf einen schnellen Umsatz hin, der sich erheblich auf zelluläre Signalwege und Proteininteraktionen auswirkt. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Manumycin A ist ein Farnesyltransferase-Inhibitor, der die ICMT-Expression durch Verringerung des Bedarfs an seiner enzymatischen Aktivität verringern könnte. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Lovastatin hemmt die HMG-CoA-Reduktase, was möglicherweise die Isoprenoid-Biosynthese und den anschließenden Bedarf an ICMT-Aktivität verringert. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Simvastatin, ein weiterer HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, kann zu einer geringeren Menge an Substraten für die Prenylierung führen und damit indirekt die ICMT beeinflussen. | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | $400.00 | 1 | |
Pravastatin gehört zur Klasse der Statine und könnte die ICMT-Expression verringern, indem es die Zufuhr von Isoprenoiden einschränkt. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Atorvastatin ist ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, der theoretisch die ICMT-Expression durch eine Verringerung der Prenylierungssubstrate reduzieren könnte. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
Als Statin könnte Rosuvastatin die ICMT indirekt herunterregulieren, indem es die Verfügbarkeit von Isoprenoid-Zwischenprodukten einschränkt. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
Alendronat hemmt die Farnesyldiphosphat-Synthase, was möglicherweise die Prenylierung und damit die ICMT-Expression reduziert. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Zoledronsäure hemmt die Farnesyldiphosphat-Synthase, was zu einem geringeren Bedarf an ICMT-Aktivität führen könnte. | ||||||
Risedronic acid | 105462-24-6 | sc-203239 | 100 mg | $107.00 | 2 | |
Risedronat hemmt die Farnesyl-Diphosphat-Synthase und reduziert möglicherweise die Substratverfügbarkeit für ICMT. | ||||||