IBtk Aktivatoren

Gängige IBtk Activators sind unter underem Ibrutinib CAS 936563-96-1, Imatinib CAS 152459-95-5, Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8, R406 CAS 841290-81-1 und R788 CAS 901119-35-5.

Die IBtk-Aktivatoren umfassen weitgehend Verbindungen, die verschiedene Kinasen modulieren, insbesondere solche, die mit der Btk-Signalgebung (Bruton-Tyrosinkinase) in Verbindung stehen. Dieser Schwerpunkt auf Kinasen ergibt sich aus den bekannten Interaktionen von IBtk mit Btk. Wirkstoffe wie Ibrutinib, Acalabrutinib und Zanubrutinib zielen spezifisch auf Btk ab und könnten durch die Veränderung der Btk-Aktivität indirekt die Funktion von IBtk in der Zelle beeinflussen.Syk-Kinase steht ebenfalls im Mittelpunkt, wobei Wirkstoffe wie BAY 61-3606, R406 und Fostamatinib auf diese Kinase abzielen. Die Bedeutung von Syk ergibt sich daraus, dass sie in bestimmten Signalkaskaden stromaufwärts von Btk positioniert ist. Indem sie die Aktivität von Syk modulieren, können diese Wirkstoffe das Milieu beeinflussen, in dem IBtk agiert. Auch der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Signalweg, der parallel oder manchmal stromaufwärts von Btk verläuft, ist von Bedeutung. Wirkstoffe wie Duvelisib, Idelalisib und Copanlisib, die auf diesen Signalweg abzielen, können indirekt die Aktivität von IBtk bestimmen, indem sie die gesamte Signallandschaft der Zelle formen.