Los inhibidores de IBtk comprenden una clase única de compuestos dirigidos a IBtk, una importante proteína implicada en la regulación de diversos procesos celulares, en particular los relacionados con la respuesta inmunitaria y la inflamación. La IBtk, o inhibidor de la familia Bcl-2, desempeña un papel crítico en la modulación de la supervivencia celular y la apoptosis mediante la interacción con otros miembros de la familia Bcl-2. Al inhibir la IBtk, estos compuestos pueden alterar sus interacciones con las proteínas proapoptóticas, lo que conduce a decisiones alteradas sobre el destino celular. Las estructuras químicas de los inhibidores de IBtk suelen diseñarse para maximizar la afinidad y especificidad de unión, lo que permite a los investigadores explorar las consecuencias funcionales de la inhibición de IBtk en diferentes contextos biológicos.En entornos experimentales, los inhibidores de IBtk se emplean para investigar las intrincadas vías que implican la apoptosis y la señalización inmunitaria. Mediante la inhibición selectiva de IBtk, los investigadores pueden dilucidar su papel en la regulación de la supervivencia celular en respuesta a diversos estímulos, incluidas las citoquinas y los factores estresantes. Esto puede aportar información sobre los mecanismos por los que las células mantienen la homeostasis y responden a los desafíos. Además, el estudio de los inhibidores de la IBtk contribuye a una comprensión más amplia de la interacción entre la señalización de la supervivencia y la apoptosis, ayudando a aclarar cómo influyen estos procesos en el comportamiento celular en estados normales y patológicos. Se espera que las investigaciones en curso sobre los inhibidores de la IBtk mejoren nuestra comprensión de las complejas redes reguladoras que rigen las respuestas celulares y proporcionen información valiosa sobre la dinámica de la determinación del destino celular en diversos sistemas biológicos.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Inhibidor selectivo de Btk utilizado en afecciones hematológicas, que puede influir en IBtk. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, puede influir en Btk y potencialmente en IBtk en la señalización de las células B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Un inhibidor de PI3K, afecta a la señalización del receptor de células B corriente abajo de Btk, impactando potencialmente en IBtk. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Un inhibidor dual de PI3K-δ y PI3K-γ, modula la señalización del receptor de células B, posiblemente afectando a IBtk. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Un inhibidor de JAK, puede influir indirectamente en las vías de señalización del receptor de células B, impactando en IBtk. | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $878.00 $1353.00 $5500.00 $9000.00 | ||
Un inhibidor de SYK, puede modular la señalización del receptor de células B, afectando potencialmente a la función de IBtk. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
Un inhibidor dual de PI3K-δ y CK1-ε, influye en la señalización del receptor de células B, impactando potencialmente en IBtk. |