HT007 umfasst eine Reihe von Verbindungen, die verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse beeinflussen können, was letztlich zur Aktivierung dieses Proteins führt. Forskolin und Isoproterenol zum Beispiel erhöhen beide den Spiegel von zyklischem AMP (cAMP) in den Zellen. Forskolin erreicht dies durch direkte Aktivierung der Adenylylcyclase, während Isoproterenol, ein beta-adrenerger Rezeptoragonist, dasselbe Enzym durch rezeptorvermittelte Prozesse stimuliert. In beiden Fällen erleichtert die Erhöhung von cAMP die Aktivierung von HT007, vorausgesetzt, es ist cAMP-empfindlich. Dibutyryl-cAMP, ein zelldurchlässiges Analogon von cAMP, kann HT007 über ähnliche Wege direkt aktivieren, wobei die Membranrezeptoren umgangen werden. IBMX trägt weiter zu dieser Aktivierung bei, indem es Phosphodiesterasen hemmt und so den Abbau von cAMP verhindert, was zu seiner Akkumulation und anhaltenden Aktivierung von HT007 führt.
Neben den cAMP-bezogenen Mechanismen spielt auch die Kalzium-Signalübertragung eine wichtige Rolle bei der Aktivierung von HT007. Verbindungen wie Ionomycin und A23187 sind Kalzium-Ionophore, die den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen, was HT007 aktivieren kann, wenn es auf solche Signale anspricht. Thapsigargin stört durch die Hemmung der SERCA-Pumpe die Kalziumhomöostase und verursacht einen Anstieg des zytosolischen Kalziums, der ebenfalls zu einer Aktivierung von HT007 führen könnte. Außerdem löst Bradykinin eine Kaskade aus, die über den Bradykinin-B2-Rezeptorweg zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziums führt. PMA, ein Aktivator der Proteinkinase C, kann HT007 aktivieren, wenn es durch PKC reguliert wird oder diesem nachgeschaltet ist. Anisomycin kann durch seine Rolle bei der Aktivierung von Stressreaktionswegen wie dem MAPK-Weg ebenfalls zur Aktivierung von HT007 führen, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist. Schließlich kann Wasserstoffperoxid als reaktive Sauerstoffspezies die Aktivität von HT007 durch die Modulation redoxsensitiver Signalwege beeinflussen. Das Aktivierungsprofil von HT007 wird also durch eine Vielzahl von molekularen Signalen bestimmt, die auf seine Aktivität einwirken und diese modulieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt das Enzym Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg des zyklischen AMP (cAMP) in den Zellen führt. Wenn HT007 ein Protein ist, das durch cAMP-abhängige Signalwege reguliert wird, würde die Erhöhung von cAMP durch Forskolin zur Aktivierung von HT007 über diese Signalwege führen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung der PKC führt zu nachgeschalteten Effekten auf die Signaltransduktionswege. Unter der Annahme, dass HT007 ein Substrat für PKC ist oder anderweitig nachgeschaltet von PKC reguliert wird, würde die PMA-Aktivierung von PKC zur Aktivierung von HT007 führen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann verschiedene calciumabhängige Proteine und Signalwege aktivieren. Wenn HT007 durch Calcium-Signale aktiviert wird, würde die Wirkung von Ionomycin auf die Erhöhung der intrazellulären Calciumkonzentration zur Aktivierung von HT007 führen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetisches Katecholamin, das als Agonist der beta-adrenergen Rezeptoren wirkt. Bei Bindung stimuliert es die Aktivität der Adenylatcyclase und erhöht die cAMP-Produktion. Wenn die Aktivität von HT007 durch cAMP oder nachgeschaltet von beta-adrenergen Rezeptoren reguliert wird, würde das durch die Isoproterenol-Stimulation erhöhte cAMP HT007 aktivieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das ähnlich wie Ionomycin die Erhöhung der intrazellulären Calciumkonzentration erleichtert. Wenn HT007 ein Calcium-abhängiges Protein ist, würde das durch A23187 vermittelte erhöhte intrazelluläre Calcium HT007 aktivieren. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-Isobutyl-1-methylxanthin (IBMX) ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, die cAMP und cGMP abbauen. Durch die Verhinderung des Abbaus dieser zyklischen Nukleotide führt IBMX zu deren Anhäufung. Wenn HT007 durch cAMP oder cGMP reguliert wird, würde die Zunahme dieser Nukleotide aufgrund von IBMX HT007 aktivieren. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Inhibitor der Proteinsynthese und auch ein JNK-Aktivator. Es kann jedoch Stressreaktionswege wie den MAPK-Weg aktivieren. Die Aktivierung von MAPK kann zur Aktivierung zahlreicher nachgeschalteter Proteine führen. Wenn HT007 direkt durch die MAPK-Signalübertragung reguliert wird, würde die durch Anisomycin induzierte Aktivierung dieses Weges HT007 aktivieren. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Hemmstoff der Ca2+-ATPase (SERCA) des sarkoendoplasmatischen Retikulums, der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Wenn die Aktivität von HT007 durch den Calciumspiegel moduliert wird oder Teil eines durch Calcium beeinflussten Signalwegs ist, würde die Störung der Calciumhomöostase durch Thapsigargin HT007 aktivieren. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege aktivieren kann. Wenn HT007 auf cAMP-Signale reagiert, würde die Einführung von Dibutyryl-cAMP die Zellmembran umgehen und HT007 direkt über cAMP-abhängige Signalwege aktivieren. | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
Bradykinin ist ein Peptid, das den Bradykinin-B2-Rezeptor aktiviert, was zur Aktivierung der Phospholipase C und zur Erhöhung von Inositoltrisphosphat (IP3) und Diacylglycerol (DAG) führen kann, was wiederum die Freisetzung von Kalzium aus intrazellulären Speichern bewirkt. Wenn HT007 durch Kalzium oder nachgeschaltet zum Bradykinin-B2-Rezeptor-Signalweg aktiviert wird, würde Bradykinin HT007 aktivieren. |