HSV-2 gB Inhibitoren
Gängige HSV-2 gB Inhibitors sind unter underem BX 795 CAS 702675-74-9, ST-148 CAS 390803-40-4, Acyclovir CAS 59277-89-3, 1-Docosanol CAS 661-19-8 und Ivermectin CAS 70288-86-7.
HSV-2-gB-Hemmstoffe sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Glykoprotein B (gB) des Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV-2) abzielen. Glykoprotein B spielt eine entscheidende Rolle im Lebenszyklus des Virus, insbesondere beim Eindringen in Wirtszellen und bei der Ausbreitung von Zelle zu Zelle. Es ist ein wesentlicher Bestandteil der viralen Fusionsmaschinerie, die für die Verschmelzung der Virushülle mit den Wirtszellmembranen verantwortlich ist und so das Eindringen des viralen Erbguts in die Wirtszelle ermöglicht. Durch die Hemmung der gB-Funktion stören diese Verbindungen den Fusionsprozess und verhindern so, dass das Virus Wirtszellen effizient infizieren kann.
Der Wirkmechanismus von HSV-2-gB-Inhibitoren besteht darin, dass sie an bestimmte Stellen des gB-Glykoproteins binden, was zu strukturellen oder funktionellen Veränderungen in diesem viralen Protein führt. Diese Veränderungen können wichtige Schritte im Fusionsprozess blockieren, wie z. B. die für die Membranfusion erforderlichen Konformationsänderungen. In einigen Fällen können die Inhibitoren auch die anfängliche Bindung des Virus an die Oberfläche der Wirtszelle stören, ein Prozess, der der Fusion vorausgeht. HSV-2-gB-Inhibitoren werden häufig auf ihre Fähigkeit untersucht, die Virusübertragung auf molekularer Ebene zu unterbrechen, und bieten Einblicke in die spezifischen molekularen Wechselwirkungen, die für die Virusreplikation und -verbreitung notwendig sind. Die Wirksamkeit und Spezifität dieser Inhibitoren kann je nach ihrer Bindungsaffinität und dem genauen Mechanismus, über den sie die gB-Funktion beeinflussen, variieren. Diese Klasse von Inhibitoren ist ein wertvolles Instrument zum Verständnis der viralen Eintrittsmechanismen in HSV-2 und der Rolle von Glykoprotein B bei der Virusvermehrung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Indirekter Hemmstoff, der auf HSV-2 abzielt, indem er TBK1 hemmt, eine Kinase, die am Interferon-Signalweg beteiligt ist. BX795 unterbricht die Interferon-Antwort, wodurch die antivirale Abwehr gegen HSV-2-Infektionen eingeschränkt wird. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $150.00 $940.00 | 2 | |
Direkter Inhibitor, der als Nukleosidanalogon auf die virale DNA-Polymerase wirkt. Acyclovir wird durch die virale Thymidinkinase phosphoryliert, und seine Triphosphatform hemmt die virale DNA-Synthese, wodurch die HSV-2-Replikation unterdrückt wird. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $57.00 $77.00 | 2 | |
Indirekter Inhibitor, der Wirtszellfaktoren moduliert. Ivermectin hemmt den Importin α/β1-vermittelten nuklearen Importweg und beeinflusst die nukleare Translokation viraler Proteine, die für die HSV-2-Replikation unerlässlich sind. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $67.00 $284.00 | 6 | |
Indirekter Inhibitor, der den Toll-like-Rezeptor 7 (TLR7) aktiviert und eine antivirale Reaktion gegen HSV-2 auslöst. Imiquimod regt die Produktion von Interferonen und anderen Zytokinen an und stärkt so die angeborene Immunabwehr des Wirts gegen Virusinfektionen. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Direkter Inhibitor, der die virale DNA-Polymerase hemmt. Cidofovir ist ein Nukleotid-Analogon, das die HSV-2-Replikation unterdrückt, indem es sich in die wachsende virale DNA-Kette einfügt, was zu einem Kettenabbruch führt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
Indirekter Inhibitor, der die HSV-2-Replikation durch Hemmung der Topoisomerase I beeinflusst. Camptothecin greift in die virale DNA-Topologie ein und stört die Prozesse der DNA-Replikation und Transkription, die für die Vermehrung von HSV-2 unerlässlich sind. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
Indirekter Inhibitor, der die HSV-2-Replikation durch Beeinflussung des zellulären Glukosestoffwechsels beeinflusst. 2-Deoxy-D-Glucose, ein Glukoseanalogon, hemmt die Glukoseverwertung auf kompetitive Weise und beeinträchtigt so die Energieproduktion, die für verschiedene Phasen des HSV-2-Lebenszyklus erforderlich ist. | ||||||