HSV-2 gB 激活剂包括一系列复杂调节单纯疱疹病毒 2 型(HSV-2)糖蛋白 B(gB)活性的化学物质。这些激活剂通过直接和间接机制施加影响,共同塑造了 HSV-2 gB 功能的调控网络。这类直接激活剂包括 BAY 57-1293、Foscarnet、ACV(阿昔洛韦)、Pritelivir、Cidofovir、Valacyclovir、Famciclovir、Ganciclovir、Brivudine、Imiquimod、BVDU 和 ST-246(Tecovirimat)。这些化学药品直接针对病毒生命周期的各个阶段,影响病毒复制、DNA 合成和病毒体形成。例如,BAY 57-1293 可抑制病毒螺旋酶-primase 复合物,破坏复制过程中的 DNA 解旋,而 Foscarnet 可干扰病毒 DNA 聚合酶,阻碍 DNA 合成。这些直接激活剂通过改变 HSV-2 生命周期的基本过程,共同促进了 gB 的表达和激活。
间接激活剂(如咪喹莫特)通过激活toll样受体7(TLR7)诱导抗病毒反应,从而发挥关键作用。这将导致干扰素和其他抗病毒分子的表达,创造不利于病毒复制的环境并影响 gB 的激活。该类药物机制的多样性凸显了 HSV-2 gB 调控的复杂性,为在各种细胞环境中操纵其活性的潜在策略提供了宝贵的见解。了解受这些化合物影响的特定途径有助于我们更好地掌握 HSV-2 gB 激活的复杂网络,从而为在 gB 功能至关重要的情况下采取有针对性的干预措施铺平道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Foscarnet是一种焦磷酸盐类似物,可抑制病毒DNA聚合酶,间接影响HSV-2 gB。通过干扰病毒DNA的合成,Foscarnet可破坏病毒生命周期的正常进程,导致gB的表达和激活发生变化。 | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
伐昔洛韦是阿昔洛韦的一种原药,与阿昔洛韦一样,它也能抑制病毒 DNA 聚合酶,间接影响 HSV-2 gB。通过在体内转化为阿昔洛韦,Valacyclovir 破坏了 DNA 合成,最终通过阻碍正常的病毒生命周期来影响 gB 的表达和激活。 | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
泛昔洛韦是喷昔洛韦的原药,与喷昔洛韦一样抑制病毒 DNA 聚合酶,间接影响 HSV-2 gB。通过在体内转化为喷昔洛韦,Famciclovir 破坏了 DNA 合成,最终通过阻碍正常的病毒生命周期来影响 gB 的表达和激活。 | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
更昔洛韦是一种核苷类似物,可以抑制病毒DNA聚合酶,从而间接影响HSV-2 gB。通过干扰病毒DNA的合成,更昔洛韦会破坏病毒生命周期的正常进程,导致gB的表达和激活发生变化。 | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
Brivudine是一种胸苷类似物,可抑制病毒DNA聚合酶,间接影响HSV-2 gB。Brivudine通过干扰病毒DNA合成,破坏病毒生命周期的正常进程,导致gB的表达和激活发生变化。 |