HSP 65 Aktivatoren

Gängige HSP 65 Activators sind unter underem Sodium (meta)arsenite CAS 7784-46-5, Cadmium chloride, anhydrous CAS 10108-64-2, Celastrol, Celastrus scundens CAS 34157-83-0, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Hydrogen Peroxide CAS 7722-84-1.

HSP65-Aktivatoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die indirekt die Expression oder Aktivität des Hitzeschockproteins 65 stimulieren können, indem sie zellulären Stress auslösen oder damit verbundene Signalwege beeinflussen. Diese Aktivatoren wirken über verschiedene Mechanismen, die die vielschichtige Natur der zellulären Stressreaktionen widerspiegeln. Chemikalien wie Natriumarsenit, Kadmiumchlorid und Schwermetalle wie Quecksilberchlorid lösen durch ihre Toxizität zellulären Stress aus, was zu einem schützenden Anstieg der HSP65-Expression führt. In ähnlicher Weise schaffen Ethanol und Bedingungen wie Glukoseentzug und Hypoxie eine stressige Umgebung für die Zellen, was die Hochregulierung von HSP65 als Abwehrmechanismus auslöst. UV-Strahlung und Hyperthermie sind ebenfalls klassische Auslöser von HSP65, vor allem aufgrund ihrer Fähigkeit, DNA-Schäden bzw. Hitzestress zu verursachen.

Darüber hinaus aktivieren bestimmte Verbindungen wie Celastrol den Hitzeschockfaktor 1 (HSF1), einen wichtigen Transkriptionsfaktor bei der Hitzeschockreaktion, der wiederum HSP65 hochreguliert. Proteasominhibitoren wie MG132 induzieren Stress durch Proteinfehlfaltung, was zu einer erhöhten HSP65-Expression führt. Auslöser von oxidativem Stress wie Wasserstoffperoxid und Auslöser von Stress im endoplasmatischen Retikulum wie Tunicamycin tragen ebenfalls zur Hochregulierung von HSP65 bei, indem sie ein unausgewogenes zelluläres Umfeld schaffen. Insgesamt unterstreichen diese HSP65-Aktivatoren die Rolle des Proteins beim Schutz der zellulären Integrität unter Stressbedingungen und unterstreichen die Verflechtung von Stressreaktionswegen, Signalmolekülen und Hitzeschockproteinaktivität.