Date published: 2025-10-11

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HN1L Aktivatoren

Gängige HN1L Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

HN1L-Aktivatoren stellen eine neue Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität des HN1L-Proteins steigern sollen, eines Faktors, der an einer Reihe von Zellfunktionen beteiligt ist, darunter Zellteilung, Differenzierung und möglicherweise Onkogenese. Die Entwicklung dieser Aktivatoren beruht auf der Hypothese, dass eine Steigerung der HN1L-Aktivität in bestimmten biologischen Zusammenhängen positive Auswirkungen haben könnte, z. B. zur Förderung der Gewebereparatur oder zur Bekämpfung bestimmter Krankheiten, bei denen eine verstärkte Zellregeneration erforderlich ist. Die Identifizierung von HN1L-Aktivatoren beginnt in der Regel mit Hochdurchsatz-Screening-Techniken (HTS), die es den Forschern ermöglichen, schnell Tausende von Verbindungen auf ihre Fähigkeit zur Hochregulierung der HN1L-Aktivität zu prüfen. Dieses Screening zielt darauf ab, Moleküle zu entdecken, die entweder direkt mit HN1L interagieren und dessen natürliche Aktivität verstärken oder die zellulären Wege modulieren, die zu seiner Aktivierung führen.

Im Anschluss an die Entdeckungsphase sind SAR-Studien (Structure-Activity-Relationship) von zentraler Bedeutung für die Verfeinerung der Wirksamkeit und Spezifität von HN1L-Aktivatoren. Bei diesen Studien werden die chemischen Strukturen vielversprechender Verbindungen systematisch verändert, um herauszufinden, wie diese Veränderungen ihre Fähigkeit zur Aktivierung von HN1L beeinflussen. Durch die SAR-Analyse wollen die Forscher die Verbindungen im Hinblick auf eine höhere Wirksamkeit und geringere Off-Target-Effekte optimieren, um sicherzustellen, dass sie sowohl wirksam als auch sicher für eine mögliche künftige Verwendung sind. Techniken wie die Röntgenkristallographie und die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) spielen in diesem Prozess eine wesentliche Rolle, da sie detaillierte Einblicke in die molekularen Wechselwirkungen zwischen HN1L und den Aktivatoren bieten. Diese Informationen sind von entscheidender Bedeutung für die rationelle Entwicklung wirksamerer Aktivatoren und ermöglichen weitere Modifikationen zur Verbesserung ihrer Leistung. Darüber hinaus werden zelluläre Assays eingesetzt, um die funktionellen Auswirkungen dieser Aktivatoren in einem biologischen Kontext zu bewerten und ihre Fähigkeit zu überprüfen, die HN1L-Aktivität in lebenden Zellen zu stimulieren und die von HN1L regulierten zellulären Prozesse zu beeinflussen. Durch einen umfassenden Ansatz, der gezielte chemische Synthese, detaillierte Strukturanalyse und funktionelle Validierung kombiniert, werden HN1L-Aktivatoren entwickelt, um die Aktivität von HN1L präzise zu modulieren.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Aktiviert die Adenylatzyklase, erhöht den cAMP-Spiegel und beeinflusst möglicherweise die Signalwege, an denen HN1L/JPT2 beteiligt ist.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der zur Untersuchung von MAPK/ERK-Signalwegen verwendet wird, die sich mit der Funktion von HN1L/JPT2 überschneiden könnten.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, die für die Funktion von HN1L/JPT2 relevant sind.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der indirekte Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben kann, an denen HN1L/JPT2 beteiligt ist.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der möglicherweise verschiedene Signalwege beeinflusst, darunter auch solche, die mit HN1L/JPT2 in Zusammenhang stehen.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der Auswirkungen auf Signalwege haben könnte, an denen HN1L/JPT2 beteiligt ist.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Ein JNK-Inhibitor, der möglicherweise Wege beeinflusst, die sich mit der Funktion von HN1L/JPT2 überschneiden könnten.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$58.00
$83.00
$140.00
$242.00
38
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Ein Mikrotubuli-Destabilisator, der möglicherweise die Zelldynamik und die für HN1L/JPT2 relevanten Prozesse beeinflusst.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Zeigt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich der Modulation von Signalwegen, die sich möglicherweise auf HN1L/JPT2 auswirken.