HIV-1 Tat-SF1 Inhibitoren
Gängige HIV-1 Tat-SF1 Inhibitors sind unter underem Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5, DRB CAS 53-85-0, Triptolide CAS 38748-32-2, (+/-)-JQ1 und I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (non HCl Salt).
Die oben aufgeführten Inhibitoren zielen in erster Linie auf die Transkriptionsregulierung und HIV-Replikationsprozesse ab, die indirekt die Aktivität von HIV-1 Tat-SF1 beeinflussen könnten. Angesichts der Rolle von Tat-SF1 bei der HIV-Transkription und -Replikation ist die Modulation dieser Prozesse für das Verständnis seiner Funktion und potenziellen Regulierung von Bedeutung. Flavopiridol und DRB können durch die Hemmung von CDK9 und CDK7 die Transkriptionsverlängerung beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Funktion von Tat-SF1 auswirkt. Triptolid, das auf den Pol-II-Komplex abzielt, und BET-Bromodomain-Inhibitoren (JQ1 und I-BET151) können die Transkription modulieren und damit möglicherweise die Aktivität von Tat-SF1 beeinflussen.
Curcumin und Verbindungen wie Prostratin und SAHA, die die HIV-Transkription und die Latenzzeit modulieren, könnten indirekt die Rolle von Tat-SF1 bei der HIV-Replikation beeinflussen. Disulfiram, das sich auf latentes HIV auswirkt, und epigenetische Modulatoren wie Chaetocin und RG-108 können sich auf die Transkriptionsregulierung auswirken und möglicherweise Tat-SF1 beeinflussen. Pladienolid B, das auf das Spliceosom abzielt, könnte indirekt Prozesse beeinflussen, die für Tat-SF1 bei der HIV-Replikation relevant sind.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $317.00 | ||
Flavopiridol, ein CDK9-Inhibitor, kann die Verlängerung der Transkription durch Pol II behindern und damit möglicherweise die durch Tat-SF1 vermittelten Prozesse bei der HIV-Replikation beeinträchtigen. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $43.00 $189.00 $316.00 $663.00 | 6 | |
DRB hemmt CDK9 und CDK7, die für die Funktion von Pol II wesentlich sind, was sich möglicherweise auf die Rolle von Tat-SF1 bei der Verlängerung der Transkription auswirkt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
Triptolid hemmt die XPB-Untereinheit von TFIIH im Pol-II-Komplex, was möglicherweise die Transkriptionsprozesse unter Beteiligung von Tat-SF1 beeinträchtigt. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1, ein BET-Bromodomain-Inhibitor, kann die Transkription modulieren und so möglicherweise die Funktion von Tat-SF1 bei der HIV-Replikation beeinflussen. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein weiterer BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Transkriptionsregulierung beeinflussen kann und sich möglicherweise auf Tat-SF1 auswirkt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin hemmt nachweislich die HIV-1-Tat-vermittelte Transaktivierung und beeinträchtigt damit möglicherweise die Rolle von Tat-SF1 in diesem Prozess. | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $141.00 $541.00 | 24 | |
Prostratin wirkt sich auf die HIV-Transkription aus, indem es latente virale Reservoirs aktiviert und so möglicherweise die Funktion von Tat-SF1 beeinflusst. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
Disulfiram kann latentes HIV reaktivieren und damit möglicherweise die Rolle von Tat-SF1 bei der viralen Replikation beeinflussen. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $126.00 | 5 | |
Chaetocin, ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor, könnte die Transkriptionsregulierung beeinflussen und die Funktion von Tat-SF1 beeinträchtigen. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $299.00 $5699.00 $11099.00 $25500.00 $66300.00 $2875.00 | 63 | |
Pladienolid B zielt auf das Spleißosom und beeinflusst möglicherweise die für Tat-SF1 relevante prä-mRNA-Verarbeitung. | ||||||