Histone H1B Inhibitoren
Gängige Histone H1B Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Mithramycin A CAS 18378-89-7, Chloroquine CAS 54-05-7 und Curcumin CAS 458-37-7.
Histon-H1B-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die sich auf die biochemischen Aktivitäten und Interaktionen von Histon H1B auswirken, einem Protein, das für die Kondensation und Organisation von Chromatin in eukaryontischen Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Trichostatin A und Natriumbutyrat sind Histondeacetylase-Inhibitoren, die die Chromatinacetylierung erhöhen, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt und die funktionelle Aktivität von Histon H1B bei der Verdichtung des Chromatins verringert. In ähnlicher Weise hemmen auch Vorinostat und MS-275 Histondeacetylasen, was zu einem offenen Chromatinzustand führt, der sich negativ auf die Fähigkeit von Histon H1B auswirkt, Chromatin zu organisieren und die Genexpression zu regulieren. Mithramycin A bindet an die DNA, wodurch die Interaktion von Histon H1B mit der DNA gestört und seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung beeinträchtigt wird. Chloroquin, ein Interkalator, verursacht strukturelle DNA-Veränderungen, die die Bindung von Histon H1B beeinträchtigen, während Curcumin durch seine Hemmung von Histon-Acetyltransferasen und seine pleiotropen zellulären Wirkungen indirekt die Chromatinstrukturierung von Histon H1B hemmen könnte.
Darüber hinaus wirkt sich MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, indirekt auf Histon H1B aus, indem es zellulären Stress auslöst und die Proteinhomöostase stört, was die Chromatin-Umstrukturierungsprozesse verändern kann. BIX-01294 verringert die Methylierung von Histon H3, eine Modifikation, die mit der Chromatinkondensation verbunden ist, und reduziert damit indirekt die Fähigkeit von Histon H1B, kondensiertes Chromatin zu stabilisieren. 5-Azacytidin verringert durch die Hemmung von DNA-Methyltransferasen die DNA-Methylierung, die für die Histon H1B-vermittelte Chromatinkompaktion entscheidend ist. I-CBP112 zielt auf das CREB-bindende Protein und die p300-Histon-Acetyltransferasen ab, was zu einer verringerten Histon-Acetylierung führt und folglich die Rolle von Histon H1B beeinflusst. Diese Inhibitoren modulieren gemeinsam die Chromatinumgebung, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von Histon H1B führt, das für die Aufrechterhaltung der richtigen Chromatinstruktur und der Genregulation in der Zelle von wesentlicher Bedeutung ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Entfernung von Acetylgruppen von Lysinresten in Histonen verhindert und dadurch die Chromatinacetylierung verstärkt. Durch die verstärkte Acetylierung führt es indirekt zu einer offeneren Chromatinstruktur, was die Bindungsaffinität von Histon H1B an DNA verringern und somit seine funktionelle Aktivität bei der Chromatinverdichtung reduzieren kann. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt, was wiederum zu einem entspannteren Chromatin-Zustand führt. Diese Veränderung der Chromatin-Struktur kann die effektive Assoziation von Histon H1B mit der DNA behindern und somit seine Rolle bei der Chromatin-Kondensation hemmen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an G-C-reiche Sequenzen in der kleinen Furche der DNA, wodurch die Interaktion zwischen DNA und Histon H1B unterbrochen werden kann. Die Bindung von Mithramycin A kann die Fähigkeit von Histon H1B hemmen, Chromatinstrukturen höherer Ordnung zu stabilisieren, wodurch seine Rolle bei der Transkriptionsregulation verringert wird. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin interkaliert in die DNA und verursacht strukturelle Veränderungen, die die Bindung von Histonproteinen, einschließlich Histon H1B, beeinflussen können. Dies kann zu einer Verringerung der Fähigkeit von Histon H1B führen, Chromatin zu kondensieren und die Genexpression zu regulieren. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Es ist bekannt, dass Curcumin Histon-Acetyltransferasen (HATs) hemmt, Enzyme, die Histon-Schwänze acetylieren. Durch die Hemmung von HATs kann Curcumin die Acetylierung von Histonen verringern, was theoretisch die Bindung von Histon H1B an Chromatin verstärken könnte. Curcumin hat jedoch auch eine Vielzahl anderer zellulärer Wirkungen, die indirekt die chromatinstrukturierende Rolle von Histon H1B hemmen könnten. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen kann. Obwohl Histon H1B nicht direkt gehemmt wird, kann diese Anhäufung verschiedene zelluläre Prozesse stören, darunter auch solche, die den Chromatinumbau betreffen. Der daraus resultierende zelluläre Stress und die veränderte Proteinhomöostase könnten indirekt die Rolle von Histon H1B bei der Chromatinverpackung beeinflussen. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 ist ein Inhibitor der G9a- und GLP-Histon-Methyltransferasen, die Histon H3 an Lysin 9 (H3K9) methylieren. Durch die Hemmung dieser Methyltransferasen verringert BIX-01294 die H3K9-Methylierung, eine Markierung, die mit Transkriptionshemmung und Chromatinkondensation in Verbindung gebracht wird. Dies kann indirekt die Fähigkeit von Histon H1B verringern, kondensierte Chromatinstrukturen zu binden und zu stabilisieren. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung erhöht, was zu einer offeneren Chromatin-Konformation führt. Die daraus resultierende Abnahme der Chromatin-Verdichtung kann die Fähigkeit von Histon H1B, sich an DNA zu binden und seine Rolle bei der Chromatin-Organisation und Genregulation zu erfüllen, negativ beeinflussen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung reduziert. Die DNA-Methylierung ist für die Rekrutierung von Histonproteinen und die Chromatinverdichtung von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung der DNA-Methylierung kann 5-Azacytidin indirekt die Fähigkeit von Histon H1B zur Aufrechterhaltung der Chromatinstruktur verringern und so seine funktionelle Aktivität hemmen. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer verstärkten Acetylierung von Histonproteinen führt. Der daraus resultierende offene Chromatin-Zustand kann die Bindung und Funktion von Histon H1B bei der Chromatin-Kondensation und Genregulation negativ beeinflussen. | ||||||