Histone cluster 4 H4 Aktivatoren
Gängige Histone cluster 4 H4 Activators sind unter underem Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Valproic Acid CAS 99-66-1, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Nicotinamide CAS 98-92-0.
Histoncluster-4-H4-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die die Acetylierung und anschließende Aktivierung des Histonclusters 4 H4 fördern, was zur Entspannung des Chromatins und zur Erleichterung der Transkription führt. Natriumbutyrat, Trichostatin A, Valproinsäure, SAHA, Nicotinamid, Anacardinsäure, Curcumin, Resveratrol und Panobinostat fungieren alle als Inhibitoren von Histondeacetylasen (HDACs). Diese HDAC-Inhibitoren verhindern die Abspaltung von Acetylgruppen von Lysinresten auf dem Histoncluster 4 H4, wodurch ein Zustand der Hyperacetylierung aufrechterhalten wird. Hyperacetyliertes Histon Cluster 4 H4 wird mit einer offenen Chromatinstruktur assoziiert, die die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren zur DNA erhöht und so die Genexpression fördert. Darüber hinaus stören die Bromodomain-Inhibitoren JQ1 und I-CBP112 die Erkennung und Bindung von acetylierten Lysinresten auf Histoncluster 4 H4, indem sie Bromodomain-haltige Proteine wie BET-Proteine und das CREB-Bindungsprotein (CBP)/p300 hemmen. Durch diese Unterbrechung wird die Aktivierung von Transkriptionsprozessen, die einen offenen Chromatinzustand erfordern, weiter verstärkt.
Außerdem dient zyklisches AMP (cAMP) als zweiter Botenstoff, der die Proteinkinase A (PKA) aktiviert, die den Histoncluster 4 H4 phosphorylieren kann. Die Phosphorylierung von H4 ist eine weitere posttranslationale Modifikation, die den Nukleosomenumbau und die Transkriptionsaktivierung beeinflussen kann, was wiederum zur allgemeinen Verstärkung der durch Histoncluster 4 H4 vermittelten Genexpression beiträgt. Diese Aktivatoren sorgen durch ihre unterschiedlichen Mechanismen dafür, dass der Histoncluster 4 H4 in einem aktiven Zustand gehalten wird, was die regulierte Genexpression fördert. Insgesamt tragen diese chemischen Verbindungen zur Modulation epigenetischer Landschaften bei, indem sie dafür sorgen, dass der Histoncluster 4 H4 für die Transkriptionsaktivierung förderlich bleibt, wodurch zelluläre Prozesse und Genexpressionsmuster beeinflusst werden, ohne dass eine Hochregulierung der HIST1H4A-Gentranskription oder eine direkte Aktivierung des Proteins selbst erforderlich ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Durch die Hemmung der HDAC-Aktivität kommt es zu einer Anhäufung von acetylierten Histonen, einschließlich Histon-Cluster 4 H4. Die Acetylierung von H4 schwächt die Interaktion von DNA mit Histonen und verbessert so die Transkriptionsaktivierung und Genexpression. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die Deacetylierung von Histoncluster 4 H4 verhindert. Dies führt zu einem hyperacetylierten Zustand von H4, der mit einer offenen Chromatinstruktur und einer erhöhten Gentranskription verbunden ist. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist eine kurzkettige Fettsäure, die als HDAC-Hemmer wirkt. Durch die Hemmung der Deacetylase-Aktivität erhöht Valproinsäure den Acetylierungsgrad von H4, wodurch die Chromatinentspannung und die Genexpression verstärkt werden. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein HDAC-Inhibitor, der die Acetylierung des Histon-Clusters 4 H4 erhöht, was zu einer Lockerung der Chromatinstruktur führt und den Zugang der Transkriptionsfaktoren zur DNA erleichtert. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid ist ein Inhibitor der Sirtuin-Familie der NAD+-abhängigen HDACs. Es verstärkt indirekt die Acetylierung des Histon-Clusters 4 H4, was zu einer Transkriptionsaktivierung führt. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Anacardsäure hemmt die p300-Histonacetyltransferase, die die Acetylierung von Histoncluster 4 H4 reguliert. Durch die Hemmung des Deacetylierungsprozesses wird H4 indirekt in einem acetylierten und aktiven Zustand gehalten. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist eine natürliche Verbindung, die eine HDAC-hemmende Wirkung besitzt. Dadurch hält es den Histon-Cluster 4 H4 in einem acetylierten Zustand und fördert die Gentranskription. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Es hat sich gezeigt, dass Resveratrol HDACs der Klasse III (Sirtuine) hemmt. Dies trägt zur verstärkten Acetylierung und Aktivierung des Histon-Clusters 4 H4 bei und fördert die Genexpression. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein starker HDAC-Inhibitor. Es erhöht die Acetylierung des Histon-Clusters 4 H4, was zu einem offenen Chromatinzustand und aktiver Transkription führt. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein Bromodomain- und extra-terminaler (BET)-Proteininhibitor, der die Erkennung von acetylierten Lysinen auf Histoncluster 4 H4 stört. Dies führt zur Verdrängung von BET-Proteinen aus dem Chromatin, wodurch die Genaktivierung verstärkt wird. | ||||||