Date published: 2025-12-19

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Histone cluster 3 H2BB Inhibitoren

Gängige Histone cluster 3 H2BB Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, (+/-)-JQ1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.

H2BB-Inhibitoren des Histon-Clusters 3 stellen eine spezielle chemische Klasse dar, die selektiv auf die Funktion der H2BB-Histonproteine abzielt und diese moduliert. H2BB, eine Variante innerhalb der Histoncluster-3-Familie, spielt eine wesentliche Rolle bei der dynamischen Regulierung der Chromatinstruktur und der Genexpression. Als wesentlicher Bestandteil der Nukleosomen trägt H2BB zur Verdichtung der DNA bei und beeinflusst die Feinheiten der Genregulation im zellulären Kontext. Die auf den Histoncluster 3 H2BB zugeschnittenen Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der spezifischen molekularen Struktur dieser Histonvariante interagieren, um ihre normalen Interaktionen innerhalb des Nukleosoms zu stören und möglicherweise die Chromatinlandschaft im weiteren Sinne zu beeinflussen.

Die molekulare Architektur der H2BB-Inhibitoren des Histon-Clusters 3 ist sorgfältig darauf ausgerichtet, an spezifischen Bindungsstellen von H2BB anzugreifen und Veränderungen in seiner Konformation und Dynamik zu bewirken. Diese Interaktion hat das Potenzial, die Zugänglichkeit der DNA zu beeinflussen und damit die regulatorischen Prozesse der Genexpression zu beeinflussen. In Laboruntersuchungen dienen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge, die es den Forschern ermöglichen, die nuancierte Rolle von H2BB in verschiedenen zellulären Prozessen zu ergründen und zu einem tieferen Verständnis der Chromatinbiologie beizutragen. Durch die Beeinflussung der Funktion von H2BB wollen die Wissenschaftler die komplizierten Mechanismen der Genregulierung entschlüsseln und die umfassenderen Auswirkungen epigenetischer Prozesse auf die Zellfunktionen und die Entwicklung erhellen. Die Erforschung von Inhibitoren des Histonclusters 3 H2BB steht an vorderster Front, um unser Verständnis der Chromatindynamik und der fein abgestimmten Orchestrierung der Genexpression im zellulären Milieu voranzutreiben.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen (HDACs), was zu einer verstärkten Histon-Acetylierung führt. Diese Veränderung kann die Expression von H2B-geclustertem Histon 26 unterdrücken.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 ist ein Bromodomain-Inhibitor, der die Bindung von bromodomainhaltigen Proteinen an acetylierte Histone stört. Diese Störung kann sich auf die Transkription von H2B-geclustertem Histon 26 auswirken.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
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(3)

MG-132 ist ein Proteasominhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindert. Die Hemmung der Proteasomaktivität kann sich auf den Umsatz des H2B-Histonclusters 26 auswirken und dessen Expression beeinflussen.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
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5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierungsmuster moduliert. Eine veränderte DNA-Methylierung kann die Transkription von H2B-geclustertem Histon 26 regulieren.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
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(2)

SAHA hemmt Histondeacetylasen und fördert die Hyperacetylierung von Histon. Diese epigenetische Veränderung könnte möglicherweise die Expression von H2B-geclustertem Histon 26 behindern.

9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine

1380288-87-8sc-500607
50 mg
$13500.00
(0)

EPZ-5676 ist ein DOT1L-Inhibitor, der auf die Methylierung des Histons H3-Lysin 79 abzielt. Eine Störung dieses Methylierungsmusters kann sich auf die Transkriptionsregulierung des H2B-Histonclusters 26 auswirken.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
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C646 ist ein p300/CBP-Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung beeinträchtigt. Die Modulation des Acetylierungsniveaus kann eine Rolle bei der Hemmung der Expression von H2B-geclustertem Histon 26 spielen.

GSK J1

1373422-53-7sc-391113
sc-391113A
10 mg
50 mg
$189.00
$797.00
(0)

GSK-J4 ist ein Histon-Demethylase-Inhibitor, der die Histon-Methylierungsmuster beeinflusst. Eine veränderte Methylierung kann die Transkriptionsregulierung des H2B-Histon-Clusters 26 beeinflussen.

Apicidin

183506-66-3sc-202061
sc-202061A
1 mg
5 mg
$108.00
$336.00
9
(1)

Apicidin ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Hyperacetylierung von Histon fördert. Diese epigenetische Veränderung könnte möglicherweise die Expression von H2B-geclustertem Histon 26 beeinträchtigen.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
$142.00
1
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UNC1999 ist ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der auf G9a und GLP abzielt. Die Hemmung dieser Enzyme kann sich auf die Histon-Methylierungsmuster auswirken und möglicherweise die Expression von H2B-clustered Histone 26 beeinflussen.