Date published: 2025-10-10

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Hep C NS5a Aktivatoren

Gängige Hep C NS5a Activators sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, (+)-α-Tocopherol CAS 59-02-9, Zinc CAS 7440-66-6, Ademetionine CAS 29908-03-0 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.

Die als Hep-C-NS5a-Aktivatoren bezeichnete chemische Klasse bezieht sich auf Verbindungen, die die Aktivität des NS5a-Proteins, einer Nichtstrukturkomponente des Hepatitis-C-Virus (HCV), spezifisch beeinflussen. NS5a ist ein multifunktionales Protein, das für die HCV-RNA-Replikation und den Zusammenbau der Viruspartikel entscheidend ist und somit eine zentrale Rolle im Lebenszyklus des Virus spielt. Die Aktivatoren dieser Klasse zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die funktionelle Aktivität von NS5a durch verschiedene Mechanismen zu steigern. Zu diesen Mechanismen gehören die direkte Bindung an NS5a, die Veränderung seiner Konformation für eine optimale Interaktion mit anderen viralen oder zellulären Wirtskomponenten oder die Modulation der zellulären Umgebung zur Förderung der Aktivitäten von NS5a. Die Wechselwirkungen können das Protein stabilisieren, seine Lokalisierung in bestimmten zellulären Kompartimenten erleichtern oder seine Interaktion mit RNA oder anderen für den viralen Replikationskomplex wichtigen Proteinen beeinflussen.

Die chemische Vielfalt dieser Aktivatoren reicht von kleinen organischen Molekülen bis hin zu größeren biologisch aktiven Verbindungen. Sie können durch Beeinflussung der posttranslationalen Modifikationen von NS5a wirken, wie Phosphorylierung, Palmitoylierung oder andere, die seine Aktivität und Interaktionen bestimmen. Einige Vertreter dieser Klasse können die Bindungseffizienz von NS5a mit Kofaktoren oder Zellmembranen, insbesondere Lipidtröpfchen oder Strukturen wie Lipid Rafts, die bekanntermaßen für die Bildung des Virus entscheidend sind, verbessern. Andere können die Aktivität von NS5a indirekt erhöhen, indem sie die Verfügbarkeit oder Konzentration von zellulären Metaboliten oder Ionen verändern, die als Cofaktoren für die Funktion des Proteins dienen. Die genaue molekulare Architektur dieser Aktivatoren ist vielfältig, wobei jedes Molekül darauf zugeschnitten ist, mit NS5a oder seinen assoziierten Signalwegen zu interagieren, was zu einer erhöhten Aktivität dieses Nichtstrukturproteins führt.

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Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
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$475.00
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Cyclosporin A wirkt als Immunsuppressivum, indem es Calcineurin hemmt. Im Zusammenhang mit HCV bindet es jedoch an Cyclophiline, insbesondere an Cyclophilin A, von dem bekannt ist, dass es mit NS5a interagiert. Durch die Bindung an Cyclophilin A kann Cyclosporin A zu einer Konformationsänderung führen, die die Bindungseffizienz zwischen Cyclophilin A und NS5a erhöht und somit möglicherweise die Funktion von NS5a im viralen Replikationskomplex verbessert.

(+)-α-Tocopherol

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sc-214454A
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10 g
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100 g
$42.00
$61.00
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(+)-α-Tocopherol (Vitamin E), insbesondere die Alpha-Tocopherol-Variante, hat antioxidative Eigenschaften, die Zellen vor oxidativem Stress schützen können. Im Zusammenhang mit einer HCV-Infektion kann oxidativer Stress die Virusvermehrung hemmen. Durch die Reduzierung von oxidativem Stress kann Vitamin E indirekt die Umgebung für die Funktion von NS5a bei der Vermehrung und dem Aufbau des Virus verbessern.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
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Zinkionen fungieren als Cofaktor für viele zelluläre Enzyme und können Proteindomänen stabilisieren. Es wird angenommen, dass eine Zinkergänzung die strukturelle Stabilität viraler Proteine, einschließlich NS5a, verbessern und somit möglicherweise ihre funktionelle Rolle bei der HCV-Replikation verstärken kann.

Ademetionine

29908-03-0sc-278677
sc-278677A
100 mg
1 g
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Ademetionin spendet Methylgruppen bei zellulären Methylierungsreaktionen. Die Methylierung von Argininresten auf NS5a durch Protein-Arginin-Methyltransferasen, die SAM verwenden, kann die Interaktion von NS5a mit anderen Komponenten des HCV-Replikationskomplexes verstärken und somit möglicherweise die Funktion von NS5a verbessern.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
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Retinsäure, der aktive Metabolit von Vitamin A, kann die zelluläre Differenzierung und Proliferation beeinflussen. Durch seine Rolle bei der Modulation des Lipidstoffwechsels kann es die Lipidumgebung verändern, in der NS5a wirkt, und so möglicherweise die Fähigkeit des Proteins verbessern, mit Membranen und anderen Komponenten zu interagieren, die für seine Funktion bei der Virusreplikation erforderlich sind.

Oleic Acid

112-80-1sc-200797C
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1 g
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Ölsäure ist eine einfach ungesättigte Fettsäure, die das zelluläre Lipidprofil verändert. Die Lipidtröpfchen, in denen sich NS5a für die Virusbildung befindet, können durch Ölsäure beeinflusst werden, wodurch die Effizienz von NS5a im viralen Bildungsprozess möglicherweise erhöht wird.

Cholesterol

57-88-5sc-202539C
sc-202539E
sc-202539A
sc-202539B
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Cholesterin ist ein wichtiger Bestandteil von Zellmembranen und Lipid-Rafts. Es wurde nachgewiesen, dass sich NS5a für eine effektive Virusreplikation in Lipid-Rafts lokalisiert. Durch Beeinflussung der Membranfluidität und der Lipid-Raft-Bildung kann eine Cholesterinergänzung die Lokalisierung und Funktion von NS5a im Replikationskomplex verbessern.

Sorafenib

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sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
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Sorafenib ist ein Kinasehemmer, der nachweislich den Raf/MEK/ERK-Signalweg hemmt. Obwohl er in erster Linie wegen seiner Antitumorwirkung eingesetzt wird, kann er paradoxerweise die HCV-Replikation durch unbekannte Mechanismen verstärken. Dies deutet darauf hin, dass die Hemmung dieses Signalwegs wiederum die NS5a-Funktion indirekt als Teil des viralen Replikationsprozesses verstärken kann.

Uridine

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1 g
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Uridin ist ein Nukleosid, das in RNA eingebaut werden kann. Eine Supplementierung mit Uridin kann die Pools von RNA-Vorläufern vergrößern, was indirekt die Rolle von NS5a bei der RNA-Replikation des Virus unterstützt.

NAD+, Free Acid

53-84-9sc-208084B
sc-208084
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NAD+ ist ein Coenzym in Redoxreaktionen und ein Substrat für die ADP-Ribosylierung, eine posttranslationale Modifikation. Erhöhte NAD+-Spiegel können die Aktivität von ADP-Ribosyltransferasen steigern, die NS5a oder seine Interaktionspartner so modifizieren könnten, dass die Rolle von NS5a bei der Virusreplikation verstärkt wird.