Hbb-y-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Hbb-y-Proteins modulieren sollen. Hbb-y, auch bekannt als Hämoglobin beta-Y, ist ein Protein, das beim Menschen vorkommt und ein wichtiger Bestandteil von Hämoglobin ist, dem sauerstofftragenden Molekül in den roten Blutkörperchen. Hämoglobin spielt eine zentrale Rolle im Kreislaufsystem, indem es den Sauerstoff in der Lunge bindet und ihn zu den Geweben im ganzen Körper transportiert. Die Regulierung der Hämoglobinfunktion ist für die Aufrechterhaltung einer angemessenen Sauerstoffversorgung aller Körpergewebe und für das ordnungsgemäße Funktionieren physiologischer Prozesse von wesentlicher Bedeutung. Die Entwicklung von Hbb-y-Inhibitoren ist in erster Linie durch das Ziel motiviert, selektiv mit dem Hbb-y-Protein zu interagieren, seine Sauerstoffbindungskapazität zu beeinflussen und die Rolle des Hämoglobins beim Sauerstofftransport zu beeinträchtigen.
In der Regel bestehen Hbb-y-Inhibitoren aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die sorgfältig so entwickelt werden, dass sie an Hbb-y binden und entweder auf dessen aktives Zentrum oder auf allosterische Zentren abzielen. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von Hbb-y führen, was sich möglicherweise auf seine Sauerstoffbindungsaffinität und die Fähigkeit des Hämoglobins, Sauerstoff effizient zu transportieren, auswirkt. Die Forscher sind bestrebt, die molekularen Mechanismen und Funktionen von Hbb-y im Zusammenhang mit Hämoglobin zu entschlüsseln, um Einblicke in die komplexen Sauerstofftransportprozesse im Körper zu gewinnen. Die Entwicklung von Hbb-y-Inhibitoren ist ein fortlaufendes und dynamisches Forschungsgebiet in den Bereichen Biochemie und molekulare Pharmakologie, das wesentlich zu unserem Verständnis der Rolle von Hämoglobin beim Sauerstofftransport und seiner Bedeutung für die gesamte menschliche Physiologie beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Es ist ein Metabolit von Vitamin A und reguliert die Genexpression durch Aktivierung von Kernrezeptoren, die die Transkription unterdrücken oder aktivieren können. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Bindet an GC-reiche Sequenzen in der DNA und kann die Bindung von Transkriptionsfaktoren und die Genexpression beeinträchtigen. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression durch Beeinflussung der Histonacetylierung verändern kann. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Hemmt die Dihydrofolatreduktase, was zu einer verminderten Verfügbarkeit von Nukleotidvorstufen führt und die DNA-Synthese und die Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Bindet an den mTOR-Komplex und hemmt dessen Aktivität, was zu einer veränderten Transkriptionsregulation verschiedener Gene führt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Als HDAC-Inhibitor kann er den Umbau des Chromatins und damit die Genexpressionsmuster beeinflussen. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Ein G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Histon-Methylierung und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Der DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann die DNA-Methylierung in den Promotorregionen von Genen verhindern und so deren Expression beeinträchtigen. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
Kann durch Hemmung der TET-Enzyme, die 5-Methylcytosin in 5-Hydroxymethylcytosin umwandeln, DNA demethylieren und die Genexpression verändern. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein Nukleosidanalogon von Cytidin, das in RNA und DNA eingebaut werden kann und die Methylierung und Genexpression beeinflusst. | ||||||