HB-EGF Inhibitoren
Gängige HB-EGF Inhibitors sind unter underem Diphtheria Toxin, CRM Mutant CAS 92092-36-9, Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Der Heparin-bindende epidermale Wachstumsfaktor-ähnliche Wachstumsfaktor (HB-EGF) ist ein entscheidendes Mitglied der Familie der epidermalen Wachstumsfaktoren (EGF) und übt tiefgreifende Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse aus. Im Mittelpunkt seiner Funktionalität steht seine Beteiligung an der Regulierung grundlegender zellulärer Aktivitäten, einschließlich Zellwachstum, Proliferation, Differenzierung und Migration. Die komplexe Orchestrierung dieser Prozesse ist für die Aufrechterhaltung der Gewebehomöostase und die Reaktion auf physiologische Anforderungen von entscheidender Bedeutung. Insbesondere spielt HB-EGF eine entscheidende Rolle bei der Wundheilung, wo es die Reparatur geschädigter Gewebe durch Förderung der Zellmigration und -proliferation erleichtert. Darüber hinaus trägt es zur Geweberegeneration bei und stellt die Wiederherstellung der normalen Zellfunktion nach einer Verletzung sicher.
Die Hemmung von HB-EGF erweist sich als entscheidende Strategie, um seine komplexen Funktionen zu entschlüsseln und seine Beteiligung an Krankheiten zu analysieren. HB-EGF-Inhibitoren dienen als präzise molekulare Werkzeuge zur Beeinflussung der Aktivität dieses Wachstumsfaktors und ermöglichen es Forschern, die spezifischen Beiträge von HB-EGF sowohl unter normalen als auch unter pathologischen Bedingungen zu erkennen. Durch die selektive Blockierung von HB-EGF können Wissenschaftler die nachgeschalteten Signalkaskaden untersuchen, die durch diesen Wachstumsfaktor ausgelöst werden, und so Licht in die molekularen Ereignisse bringen, die zelluläre Prozesse antreiben. Darüber hinaus ermöglicht der Einsatz von HB-EGF-Inhibitoren die Erforschung, da das Verständnis der Rolle von HB-EGF in zellulären Prozessen Wege für gezielte Strategien zur Milderung seiner pathologischen Auswirkungen eröffnet.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diphtheria Toxin, CRM Mutant | 92092-36-9 | sc-203924 | 0.25 mg | $639.00 | 1 | |
Diphtherietoxin, CRM-Mutante ist eine mutierte Form des Diphtherietoxins, die an HB-EGF bindet, dessen Interaktion mit seinem Rezeptor verhindert und die Zellwachstumssignalisierung hemmt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der sich indirekt auf die HB-EGF-Signalübertragung auswirken könnte, indem er auf den Rezeptor abzielt, über den HB-EGF seine Wirkung entfaltet. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer EGFR/HER2-Inhibitor, der indirekt die HB-EGF-Signalübertragung beeinflussen könnte, indem er auf Rezeptoren abzielt, die an den nachgeschalteten Signalwegen beteiligt sind. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib, ein EGFR-Inhibitor, könnte die HB-EGF-Signalübertragung indirekt beeinflussen, indem er auf den EGFR abzielt, der an der Aktivierung der HB-EGF-vermittelten Signalwege beteiligt ist. | ||||||
PD 153035 | 153436-54-5 | sc-205909 | 5 mg | $146.00 | 5 | |
PD 153035 ist ein reversibler EGFR-Inhibitor, der die HB-EGF-Signalübertragung indirekt beeinflussen könnte, indem er auf den EGFR abzielt, der an HB-EGF-vermittelten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
TAPI-1 ist ein Metalloproteinase-Inhibitor, der indirekt die Abspaltung von HB-EGF von der Zelloberfläche hemmen kann, wodurch die Verfügbarkeit von löslichem HB-EGF verringert wird. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat ist ein Breitband-Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor, der möglicherweise indirekt die HB-EGF-Spaltung hemmt und damit seine Freisetzung und die nachgeschaltete Signalübertragung beeinträchtigt. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Batimastat ist ein synthetischer Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor, der sich indirekt auf die Spaltung und Freisetzung von HB-EGF auswirken könnte, was wiederum die nachgeschaltete Signalübertragung beeinflusst. | ||||||