HAS1 Inhibitoren
Gängige HAS1 Inhibitors sind unter underem 4-Methylumbelliferone CAS 90-33-5, Suramin sodium CAS 129-46-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und SB 431542 CAS 301836-41-9.
HAS1, ein Schlüsselenzym der Hyaluronsynthese, wird von einer Reihe von Hemmstoffen angegriffen, die spezifische zelluläre Wege beeinflussen. 4-Methylumbelliferon hemmt HAS1 direkt, indem es konkurrierend an seine Substratbindungsstelle bindet und so die Hyaluronansynthese verhindert. Suramin unterbricht die TGF-β-Signalübertragung und hemmt HAS1 indirekt, indem es seine Transkription verringert. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, hemmen HAS1 indirekt, indem sie den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen, die Akt-Phosphorylierung reduzieren und damit die HAS1-Aktivität verringern. SB431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, hemmt HAS1 indirekt, indem er die TGF-β-Signalübertragung blockiert, was zu einer verringerten HAS1-Transkription führt.
XAV939, ein Tankyrase-Inhibitor, hemmt HAS1 indirekt, indem er den Wnt/β-Catenin-Signalweg moduliert, was sich auf die Aktivität von HAS1 auswirkt. Celecoxib, ein COX-2-Hemmer, hemmt indirekt HAS1 durch Beeinflussung des Prostaglandinwegs, was zu einer verringerten HAS1-Transkription führt. Curcumin unterbricht die NF-κB-Signalübertragung und hemmt dadurch indirekt HAS1, indem es dessen Transkription verringert. GDC-0879, ein RAF-Inhibitor, hemmt HAS1 indirekt, indem er in den MAPK/ERK-Signalweg eingreift, die ERK-Phosphorylierung reduziert und damit die Aktivität von HAS1 verringert. Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Hemmer, hemmt HAS1 indirekt, indem er die Kinasen der Src-Familie beeinflusst, was zu einer verringerten HAS1-Phosphorylierung führt. CAY10585, ein dualer PI3K- und mTOR-Inhibitor, hemmt HAS1 indirekt, indem er den PI3K/mTOR-Signalweg unterbricht, die Akt-Phosphorylierung verringert und die HAS1-Aktivität beeinflusst. PF-543, ein selektiver SphK1-Inhibitor, hemmt HAS1 indirekt, indem er den SphK1/S1P-Signalweg beeinträchtigt, was zu einer Verringerung des S1P-Spiegels führt und in der Folge die HAS1-Aktivität reduziert. Dieses umfassende Verständnis der HAS1-Inhibitoren bietet Einblicke in potenzielle Strategien zur Modulation der Hyaluronsynthese und trägt dazu bei, die Komplexität der zellulären Prozesse zu entschlüsseln, die durch die HAS1-vermittelte Hyaluronsynthese reguliert werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $35.00 $56.00 $141.00 $431.00 $973.00 | 2 | |
4-Methylumbelliferon, ein Inhibitor der Hyaluronan-Synthasen (HAS), hemmt HAS1 direkt, indem es dessen enzymatische Aktivität stört. Es hemmt die Substratbindungsstelle von HAS1 kompetitiv und verhindert so die Synthese von Hyaluronan, einem Hauptprodukt der HAS-Enzyme. Dies führt zu einer verringerten Hyaluronanproduktion und hemmt folglich die zellulären Funktionen, die mit erhöhten Hyaluronanspiegeln verbunden sind, die durch die Aktivität von HAS1 angetrieben werden. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $152.00 $214.00 $728.00 $2601.00 $10965.00 $21838.00 $41096.00 | 5 | |
Suramin, eine polyanionische Verbindung, hemmt HAS1 indirekt, indem es den TGF-β-Signalweg unterbricht. Die HAS1-Expression wird durch TGF-β reguliert, und Suramin hemmt die TGF-β-Aktivierung, was zu einer verminderten HAS1-Transkription führt. Diese indirekte Hemmung führt zu einer verminderten Hyaluronansynthese durch HAS1, was sich auf zelluläre Prozesse auswirkt, die mit der Hyaluronan-abhängigen Signalübertragung verbunden sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002, ein spezifischer PI3K-Inhibitor, hemmt HAS1 indirekt, indem er den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Die Aktivität von HAS1 wird durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert, und LY294002 hemmt PI3K, was zu einer verminderten Akt-Phosphorylierung führt. Diese indirekte Hemmung führt zu einer verminderten HAS1-Aktivität und einer nachfolgenden Hyaluronan-Synthese, was sich auf zelluläre Prozesse auswirkt, die mit der Hyaluronan-vermittelten Signalübertragung verbunden sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin, ein Pilzmetabolit und PI3K-Inhibitor, hemmt HAS1 indirekt, indem es den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Die HAS1-Aktivität wird durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert, und Wortmannin hemmt PI3K, was zu einer verminderten Akt-Phosphorylierung führt. Diese indirekte Hemmung führt zu einer verminderten HAS1-Aktivität und einer nachfolgenden Hyaluronan-Synthese, was sich auf zelluläre Prozesse auswirkt, die mit der Hyaluronan-vermittelten Signalübertragung verbunden sind. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
SB431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, hemmt indirekt HAS1, indem er die TGF-β-Signalübertragung blockiert. Die HAS1-Expression wird durch TGF-β reguliert, und SB431542 verhindert die TGF-β-induzierte Aktivierung seiner Rezeptoren, was zu einer verminderten HAS1-Transkription führt. Diese indirekte Hemmung führt zu einer verminderten Hyaluronan-Synthese durch HAS1, was sich auf zelluläre Prozesse auswirkt, die mit der Hyaluronan-abhängigen Signalübertragung verbunden sind. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $36.00 $117.00 $525.00 | 26 | |
XAV939, ein Tankyrase-Inhibitor, hemmt indirekt HAS1, indem er den Wnt/β-Catenin-Signalweg moduliert. Die Aktivität von HAS1 wird durch den Wnt-Signalweg beeinflusst, und XAV939 hemmt Tankyrase, was zu einer Stabilisierung von Axin und einer anschließenden Hemmung von β-Catenin führt. Diese indirekte Hemmung führt zu einer verminderten HAS1-Aktivität und Hyaluronan-Synthese, wodurch zelluläre Prozesse beeinflusst werden, die mit der Wnt-vermittelten Regulation der Hyaluronan-Produktion zusammenhängen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin, eine natürliche Verbindung, hemmt HAS1 indirekt, indem es den NF-κB-Signalweg unterbricht. Die HAS1-Expression wird durch NF-κB reguliert, und Curcumin hemmt die NF-κB-Aktivierung, was zu einer verminderten HAS1-Transkription führt. Diese indirekte Hemmung führt zu einer verminderten Hyaluronansynthese durch HAS1, was sich auf zelluläre Prozesse auswirkt, die mit der NF-κB-vermittelten Regulation der Hyaluronanproduktion zusammenhängen. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
GDC-0879, ein selektiver RAF-Inhibitor, hemmt HAS1 indirekt, indem er den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Die Aktivität von HAS1 wird durch den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst, und GDC-0879 hemmt RAF, was zu einer verminderten ERK-Phosphorylierung führt. Diese indirekte Hemmung führt zu einer verminderten HAS1-Aktivität und Hyaluronan-Synthese, was sich auf zelluläre Prozesse auswirkt, die mit der MAPK/ERK-vermittelten Regulation der Hyaluronan-Produktion verbunden sind. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, hemmt HAS1 indirekt, indem er Kinasen der Src-Familie beeinflusst. Die Aktivität von HAS1 wird durch Kinasen der Src-Familie reguliert, und Dasatinib hemmt deren Aktivität, was zu einer verminderten HAS1-Phosphorylierung führt. Diese indirekte Hemmung führt zu einer verminderten HAS1-Aktivität und Hyaluronan-Synthese, was sich auf zelluläre Prozesse auswirkt, die mit der durch Kinasen der Src-Familie vermittelten Regulation der Hyaluronan-Produktion verbunden sind. | ||||||
Hypoxia inducible factor-1α inhibitor | 934593-90-5 | sc-205346 sc-205346A sc-205346B sc-205346C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $33.00 $114.00 $194.00 $411.00 | 40 | |
Diese auch als CAY10585 bezeichnete Verbindung ist ein dualer Inhibitor von PI3K und mTOR, der HAS1 indirekt hemmt, indem er den PI3K/mTOR-Signalweg unterbricht. Die HAS1-Aktivität wird durch den PI3K/mTOR-Signalweg reguliert, und CAY10585 hemmt sowohl PI3K als auch mTOR, was zu einer verminderten Akt-Phosphorylierung führt. Diese indirekte Hemmung führt zu einer verminderten HAS1-Aktivität und Hyaluronan-Synthese, was sich auf zelluläre Prozesse auswirkt, die mit der PI3K/mTOR-vermittelten Regulation der Hyaluronan-Produktion zusammenhängen. | ||||||