HA-1-Aktivatoren beziehen sich auf eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem menschlichen Antigen-1-Protein (HA-1) interagieren und eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen und Immunreaktionen spielen. HA-1, auch bekannt als Minor Histocompatibility Antigen 1, ist ein Protein, das auf der Oberfläche von Zellen exprimiert wird und eine Schlüsselrolle bei der Immunerkennung spielt. Die HA-1-Aktivatoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Funktion oder Expression des HA-1-Proteins zu modulieren und dadurch die zellulären Interaktionen und Immunreaktionen im menschlichen Körper zu beeinflussen.
Strukturell besitzen HA-1-Aktivatoren besondere molekulare Eigenschaften, die es ihnen ermöglichen, selektiv an HA-1 zu binden und eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse auszulösen. Diese Verbindungen können als Agonisten wirken, indem sie spezifische zelluläre Wege, die mit HA-1 assoziiert sind, stimulieren, oder als Modulatoren, indem sie die Expressionsmengen von HA-1 auf Zelloberflächen regulieren. Die Wechselwirkung zwischen HA-1-Aktivatoren und dem HA-1-Protein ist hochspezifisch, was die Präzision dieser Verbindungen bei der Ausrichtung auf Schlüsselelemente des Immunsystems unterstreicht. Forscher und Wissenschaftler untersuchen aktiv die pharmakologischen Auswirkungen und potenziellen Anwendungen von HA-1-Aktivatoren in verschiedenen biologischen Kontexten und versuchen, unser Verständnis des komplizierten Zusammenspiels zwischen diesen Verbindungen und dem Immunsystem zu vertiefen. Die komplizierten Details der molekularen Mechanismen, die der HA-1-Aktivierung zugrunde liegen, sind Gegenstand laufender Forschungen, und die Erforschung dieser chemischen Klasse eröffnet neue Wege, um die Komplexität der Immunregulation und der zellulären Reaktionen bei Gesundheit und Krankheit zu entschlüsseln.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatzyklase, was den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP kann die HA-1-Aktivität durch Phosphorylierung über PKA-abhängige Mechanismen steigern. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 wirkt auf EP2- und EP4-Rezeptoren, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt. Dieser Anstieg von cAMP kann anschließend die Aktivität von HA-1 durch PKA-Signale verstärken. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert. Erhöhte cAMP-Spiegel können die Funktion von HA-1 über PKA-vermittelte Wege verstärken. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin bindet an beta-adrenerge Rezeptoren, aktiviert Gs-Proteine und anschließend die Adenylatzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel steigt, was die HA-1-Aktivität über PKA erhöhen kann. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator, der die HA-1-Aktivität indirekt verstärken kann, indem er den JNK-Signalweg moduliert, was sich auf Transkriptionsfaktoren auswirken kann, die die HA-1-Aktivität regulieren. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein zelldurchlässiges Analogon von cAMP, das den intrazellulären cAMP-Spiegel direkt erhöht und die HA-1-Aktivität durch PKA-abhängige Phosphorylierung steigert. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt Phosphodiesterasen, insbesondere PDE5, was zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt, die die HA-1-Aktivität über PKA- oder PKG-Wege verstärken könnten. | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | $95.00 | 3 | |
Sp-cAMPS ist ein PKA-Aktivator, da es gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen resistent ist, wodurch ein hoher cAMP-Spiegel aufrechterhalten und die HA-1-Aktivität verstärkt wird. |