H2AL1-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse von chemischen Verbindungen dar, die die Aktivität des H2AL1-Proteins modulieren sollen. H2AL1, auch bekannt als Histokompatibilität 2, A-Region Locus 1, ist ein Proteinbestandteil des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC), insbesondere bei Mäusen. Das MHC-System spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunreaktion, indem es die Präsentation antigener Peptide für T-Zellen erleichtert und es dem Immunsystem ermöglicht, fremde Krankheitserreger wirksam zu erkennen und auf sie zu reagieren. H2AL1 ist wie andere MHC-Moleküle an dem komplexen Prozess der Antigenpräsentation beteiligt, einem grundlegenden Mechanismus, der es dem Körper ermöglicht, eine Immunreaktion gegen Infektionen einzuleiten. Bei der Entwicklung von H2AL1-Inhibitoren geht es in erster Linie darum, selektiv mit dem H2AL1-Protein zu interagieren und so möglicherweise seine Antigenpräsentationsaktivität zu beeinflussen und die Immunerkennungsprozesse zu beeinflussen.
In der Regel bestehen H2AL1-Inhibitoren aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell für die Bindung an H2AL1 entwickelt wurden und entweder auf das aktive Zentrum oder die allosterischen Zentren abzielen. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von H2AL1 führen, was sich auf seine Fähigkeit auswirken kann, T-Zellen antigene Peptide zu präsentieren und folglich die Immunantwort gegen fremde Antigene zu beeinflussen. Die Forscher sind bestrebt, die molekularen Mechanismen und Funktionen von H2AL1 innerhalb des MHC-Systems zu entschlüsseln, um Einblicke in die komplexen Immunerkennungsprozesse zu gewinnen. Die Entwicklung von H2AL1-Inhibitoren ist ein fortlaufendes und dynamisches Forschungsgebiet in den Bereichen Immunologie und molekulare Pharmakologie, das wesentlich zu unserem Verständnis der Funktionsweise des Immunsystems und seiner Rolle bei der Erkennung von und Reaktion auf fremde Antigene beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Wirkstoff, der die Histon-Deacetylase hemmt, wodurch die Histon-Acetylierung hochreguliert werden kann, was zu Veränderungen der Genexpression führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Ein natürliches Phenol, das für seine breit gefächerten biologischen Wirkungen bekannt ist, zu denen auch die Modulation der Histonacetylierung und -methylierung gehört, wodurch die Genexpression beeinflusst werden kann. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Eine kurzkettige Fettsäure, die als HDAC-Inhibitor wirkt und möglicherweise die Histon-Acetylierung erhöht und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen und einer veränderten Genexpression führen kann. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein Benzamid-HDAC-Inhibitor, der den Acetylierungsgrad modulieren und dadurch die Expression von Histon-Genen beeinflussen kann. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Eine Form von Vitamin B3, die als Inhibitor von Sirtuinen wirkt, einer Klasse von HDAC, die die Histonmodifikation und die Genexpression beeinflussen können. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Ein starker HDAC-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung verändern kann, was sich möglicherweise auf die Expression von Histon-Genen auswirkt. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
Ein Naturprodukt, das Histon-Methyltransferasen hemmen kann und damit möglicherweise die methylierungsabhängige Genregulierung beeinflusst. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Das Hauptkatechin in grünem Tee, das nachweislich die DNA-Methylierung und die Histon-Modifikationsmuster beeinflusst. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Ein Inhibitor von Histon-Acetyltransferasen wie p300, der die Acetylierung und Genexpression beeinflussen kann. | ||||||