GSTO2 Inhibitoren

Gängige GSTO2 Inhibitors sind unter underem Ethacrynic acid CAS 58-54-8, Cibacron Blue CAS 84166-13-2, Ellagic Acid, Dihydrate CAS 476-66-4, Chrysin CAS 480-40-0 und Sulfasalazine CAS 599-79-1.

GSTO2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität der Glutathion-S-Transferase Omega 2 (GSTO2), eines Enzyms aus der Familie der Glutathion-S-Transferasen, abzielen und diese modulieren. GSTO2 spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Entgiftungsprozessen, indem es die Konjugation von reduziertem Glutathion mit einer Vielzahl von elektrophilen Substraten katalysiert und so deren Eliminierung aus der Zelle erleichtert. Die Hemmung der GSTO2-Aktivität hat aufgrund ihrer möglichen Auswirkungen auf verschiedene physiologische und pathologische Prozesse große Aufmerksamkeit erregt. Diese Inhibitoren interagieren in der Regel mit dem aktiven Zentrum von GSTO2, wodurch seine katalytische Funktion gestört wird und die von diesem Enzym vermittelten Entgiftungsmechanismen beeinträchtigt werden.

Die Entwicklung und Erforschung von GSTO2-Inhibitoren beruht auf der Erkenntnis, dass eine abweichende GSTO2-Aktivität zu zellulären Funktionsstörungen und zum Fortschreiten von Krankheiten beitragen kann. Durch die selektive Hemmung von GSTO2 wollen die Forscher die komplizierten biochemischen Wege enträtseln, an denen dieses Enzym beteiligt ist, und seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase erhellen. Die strukturelle Vielfalt der GSTO2-Inhibitoren ermöglicht die Erforschung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen, die wertvolle Einblicke in die wichtigsten molekularen Determinanten für die Interaktion zwischen diesen Inhibitoren und dem Enzym liefern.