group VI iPLA2 Aktivatoren
Gängige group VI iPLA2 Activators sind unter underem (5Z)-7-Oxozeaenol CAS 253863-19-3, Anisomycin CAS 22862-76-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und PMA CAS 16561-29-8.
Die chemische Klasse der Gruppe-VI-iPLA2-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die selektiv auf die enzymatische Aktivität von Gruppe-VI-iPLA2 abzielen und diese modulieren und so zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit dem Lipidstoffwechsel, Entzündungen und der Membrandynamik beeinflussen. Unter den aufgelisteten Aktivatoren sticht Oxozeaenol als potenter Induktor der Aktivität von iPLA2 der Gruppe VI hervor. Oxozeaenol erreicht diese Aktivierung indirekt durch Hemmung von TAK1, einer wichtigen Kinase im MAPK-Signalweg. Anisomycin, ein weiterer Aktivator, beeinflusst Gruppe VI iPLA2 durch die Modulation des JNK-Signalwegs. Durch die Förderung der JNK-Aktivierung stimuliert Anisomycin indirekt iPLA2 der Gruppe VI und steigert die Freisetzung von Arachidonsäure und die Lipidsignalisierung. Staurosporin, ein Kinaseinhibitor, aktiviert Gruppe VI iPLA2 durch seinen Einfluss auf den PKC-Signalweg. Durch die Hemmung von PKC fördert Staurosporin indirekt die Aktivierung von iPLA2 der Gruppe VI, was zu einer erhöhten Arachidonsäurefreisetzung und Lipidsignalisierung führt.
Tautomycin, ein Phosphataseinhibitor, beeinflusst Gruppe VI iPLA2 durch seine Wirkung auf den MAPK-Signalweg. Durch die Hemmung von Phosphatasen stimuliert Tautomycin indirekt die Gruppe VI iPLA2, wodurch die Freisetzung von Arachidonsäure und die Lipidsignalisierung verstärkt werden. Okadainsäure, ein potenter Phosphataseinhibitor, aktiviert Gruppe VI iPLA2 durch seinen Einfluss auf den MAPK-Signalweg. Durch die Hemmung von Phosphatasen fördert Okadainsäure indirekt die Aktivierung von iPLA2 der Gruppe VI, was zu einer erhöhten Arachidonsäurefreisetzung und Lipidsignalisierung führt. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA), ein PKC-Aktivator, stimuliert Gruppe VI iPLA2 direkt über den PKC-Signalweg. Durch die Aktivierung von PKC verstärkt PMA die Aktivierung von iPLA2 der Gruppe VI, was zu einer verstärkten Freisetzung von Arachidonsäure und Lipidsignalen führt. Resolvin D1, ein spezialisierter pro-resolvierender Lipidmediator, aktiviert Gruppe VI iPLA2, indem er die Freisetzung von Arachidonsäure fördert. Diese direkte Stimulierung führt zu verstärkten Lipidsignalwegen, die mit der Auflösung der Entzündung verbunden sind. Fasudil, ein Rho-Kinase-Inhibitor, aktiviert iPLA2 der Gruppe VI durch seinen Einfluss auf den Rho/ROCK-Signalweg. Durch die Unterdrückung der Rho-Kinase-Aktivität fördert Fasudil indirekt die Aktivierung von iPLA2 der Gruppe VI, was zu einer verstärkten Freisetzung von Arachidonsäure und Lipidsignalen führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $154.00 $633.00 | 13 | |
(5Z)-7-Oxozeaenol ist ein starker Aktivator von iPLA2 der Gruppe VI, der durch die Hemmung von TAK1, einer Schlüsselkinase im MAPK-Signalweg, wirkt. Durch die Unterdrückung von TAK1 aktiviert Oxozeaenol indirekt iPLA2 der Gruppe VI, was zu einer erhöhten Arachidonsäurefreisetzung und einer anschließenden Lipidsignalisierung führt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist eine Verbindung, die Gruppe-VI-iPLA2 durch die Modulation des JNK-Signalwegs aktiviert. Durch die Förderung der JNK-Aktivierung stimuliert Anisomycin indirekt die Gruppe VI iPLA2, wodurch die Freisetzung von Arachidonsäure und die Lipidsignalisierung verstärkt werden. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Kinase-Inhibitor, der durch seinen Einfluss auf den PKC-Signalweg die Gruppe VI iPLA2 aktiviert. Durch die Hemmung von PKC fördert Staurosporin indirekt die Aktivierung von Gruppe VI iPLA2, was zu einer erhöhten Freisetzung von Arachidonsäure und Lipidsignalen führt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Phosphatasehemmer, der durch seinen Einfluss auf den MAPK-Signalweg die Gruppe VI iPLA2 aktiviert. Durch die Hemmung von Phosphatasen fördert Okadainsäure indirekt die Aktivierung von Gruppe VI iPLA2, was zu einer erhöhten Freisetzung von Arachidonsäure und Lipidsignalen führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator, der iPLA2 der Gruppe VI über den PKC-Signalweg stimuliert. Durch die Aktivierung von PKC verstärkt PMA direkt die Aktivierung von iPLA2 der Gruppe VI, was zu einer erhöhten Freisetzung von Arachidonsäure und Lipidsignalen führt. | ||||||
Resolvin D1 | 872993-05-0 | sc-204877 sc-204877A | 10 µg 25 µg | $257.00 $602.00 | 1 | |
Resolvin D1 ist ein spezialisierter pro-resolvierender Lipidmediator, der die Gruppe VI iPLA2 aktiviert. Durch die Förderung der Freisetzung von Arachidonsäure stimuliert Resolvin D1 direkt die Gruppe VI iPLA2 und verbessert die Lipid-Signalwege, die mit der Entzündungsauflösung verbunden sind. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Fasudil ist ein Rho-Kinase-Inhibitor, der die Gruppe VI iPLA2 durch seinen Einfluss auf den Rho/ROCK-Signalweg aktiviert. Durch die Unterdrückung der Rho-Kinase-Aktivität fördert Fasudil indirekt die Aktivierung von Gruppe-VI-iPLA2, was zu einer erhöhten Arachidonsäurefreisetzung und Lipidsignalisierung führt. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein Proteasom-Inhibitor, der durch seine Wirkung auf die NF-κB-Signalübertragung die Gruppe VI iPLA2 aktiviert. Durch die Hemmung des Proteasoms stimuliert Epoxomicin indirekt die Gruppe VI iPLA2 und fördert so die Freisetzung von Arachidonsäure und die mit Entzündungen verbundene Lipid-Signalübertragung. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
Bryostatin 1 ist ein PKC-Modulator, der Gruppe-VI-iPLA2 über den PKC-Signalweg aktiviert. Durch die Regulierung der PKC-Aktivität verstärkt Bryostatin 1 direkt die Aktivierung von iPLA2 der Gruppe VI, was zu einer erhöhten Freisetzung von Arachidonsäure und Lipidsignalen führt. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Leptomycin B ist ein CRM1-Inhibitor, der durch seinen Einfluss auf den Kernexport die Gruppe VI iPLA2 aktiviert. Durch die Hemmung von CRM1 fördert Leptomycin B indirekt die Aktivierung von Gruppe VI iPLA2, was zu einer erhöhten Freisetzung von Arachidonsäure und Lipidsignalen führt. | ||||||