group IIF sPLA2 Aktivatoren
Gängige group IIF sPLA2 Activators sind unter underem MAFP CAS 188404-10-6, Lithium CAS 7439-93-2, PGE2 CAS 363-24-6, HELSS (Haloenol lactone suicide substrate, BEL, Bromoenol lactone) CAS 88070-98-8 und AACOCF3 CAS 149301-79-1.
Aktivatoren der Gruppe IIF sPLA2 sind eine Klasse von Verbindungen, die die Aktivität von Gruppe IIF sPLA2 indirekt verstärken können, indem sie auf andere Enzyme und Wege innerhalb des Phospholipid-Stoffwechselnetzes einwirken. Diese Verbindungen wirken, indem sie die Aktivität anderer Phospholipasen modulieren oder das Gleichgewicht der Lipidmediatoren verändern, was wiederum die Substratverfügbarkeit und die funktionelle Regulierung von Gruppe IIF sPLA2 beeinflusst. Anscheinend gab es ein technisches Problem bei der Vervollständigung der Antwort. Lassen Sie mich die detaillierte Beschreibung der Gruppe IIF sPLA2 Aktivatoren wie gewünscht zur Verfügung stellen.Gruppe IIF sPLA2 Aktivatoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die indirekt die enzymatische Aktivität der sekretorischen Phospholipase A2 der Gruppe IIF erhöhen. Diese Verbindungen entfalten ihre Wirkung in erster Linie durch Hemmung anderer Phospholipase-A2-Isoformen oder durch Veränderung von Signalwegen, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen. Inhibitoren wie Indoxam und Methyl-Arachidonyl-Fluorophosphonat (MAFP) zielen beispielsweise auf die zytosolische Phospholipase A2 (cPLA2) bzw. die calciumunabhängige Phospholipase A2 (iPLA2) ab. Die Hemmung dieser PLA2-Isoformen kann aufgrund der geringeren Konkurrenz um Phospholipidsubstrate zu einem kompensatorischen Anstieg der sPLA2-Aktivität der Gruppe IIF führen. Folglich kann diese Umlenkung des Substratflusses die funktionelle Aktivität von Gruppe IIF sPLA2 erhöhen, da es das primäre Enzym wird, das die Hydrolyse von Membranphospholipiden in Arachidonsäure und Lysophospholipide katalysiert.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
MAFP ist ein irreversibler Inhibitor von cPLA2 und iPLA2. Die Hemmung dieser PLA2-Isoformen kann zu einer erhöhten Substratverfügbarkeit für sPLA2 der Gruppe IIF führen, wodurch dessen Aktivität potenziell gesteigert wird. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
MJ33 ist ein selektiver Inhibitor der calciumunabhängigen Phospholipase A2 (iPLA2). Die Hemmung von iPLA2 kann den zellulären Phospholipidstoffwechsel in Richtung der Gruppe IIF sPLA2 verschieben und möglicherweise seine Aktivität aufgrund des geringeren Wettbewerbs um Substrate erhöhen. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 kann die PLA2-Aktivität indirekt über seine Signalwege hochregulieren. Durch die Bindung an seine Rezeptoren kann es nachgeschaltete Signale aktivieren, die die Verfügbarkeit von Substraten für sPLA2 der Gruppe IIF erhöhen und dadurch möglicherweise seine Aktivität steigern. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein PPARγ-Agonist, der zu einer veränderten Expression und Aktivität verschiedener PLA2s führen kann. Es kann die Aktivität der Gruppe IIF sPLA2 indirekt verstärken, indem es die Expression anderer PLA2-Isoformen moduliert und den gesamten Phospholipidstoffwechsel beeinflusst. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Wy-14643 ist ein PPARα-Agonist, der die Expression von Enzymen im Zusammenhang mit dem Lipidstoffwechsel, einschließlich PLA2, verändern kann. Er kann indirekt die Aktivität von sPLA2 der Gruppe IIF steigern, indem er das Aktivitätsgleichgewicht zwischen verschiedenen PLA2-Isoformen beeinflusst. | ||||||
Manoalide | 75088-80-1 | sc-200733 | 1 mg | $264.00 | 9 | |
Manoalide ist ein Inhibitor von sPLA2. Es kann die Aktivität von sPLA2 der Gruppe IIF durch selektive Hemmung anderer sPLA2-Isoformen verstärken, wodurch deren Konkurrenz um Substrate verringert und indirekt die Verfügbarkeit von sPLA2 der Gruppe IIF erhöht wird. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein Serinprotease-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von sPLA2 der Gruppe IIF steigern kann, indem er den proteolytischen Abbau von sPLA2 hemmt, was zu einer höheren funktionellen Konzentration des Enzyms führt. | ||||||