Molekülstruktur von MAFP, CAS-Nummer: 188404-10-6
MAFP (CAS 188404-10-6)
Produktreferenzen ansehen (4)
Alternative Namen:
Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate; Methylphosphonofluoridic acid 5,8,11,14-eicosatetraenyl ester
Anwendungen:
MAFP ist ein potenter, irreversibler Inhibitor der Fettsäureamid-Hydrolase
CAS Nummer:
188404-10-6
Molekulargewicht:
370.49
Summenformel:
C21H36FO2P
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
MAFP (Methyl-Arachidonoyl-Fluorophosphonat) ist ein irreversibler Inhibitor von cPLA2. Forschungen haben gezeigt, dass dieser Wirkstoff auch einer der wirksamsten Inhibitoren von FAAH (Anandamid Amidohydrolase Fettsäureamidhydrolase) ist. Weitere Studien deuten darauf hin, dass MAFP die Enzymaktivität von FAAH vollständig blockiert, dem Enzym, das für die Hydrolyse des endogenen Cannabinoid-Liganden Anandamid verantwortlich ist. Mechanistische Untersuchungen deuten darauf hin, dass dieses Reagenz spezifisch Arachidonyl-Bindungsstellen phosphoryliert. MAFP ist ein Inhibitor von AChE. MAFP ist ein Inhibitor von CB1. MAFP ist ein Inhibitor von Gruppe VI iPLA2.
MAFP (CAS 188404-10-6) Literaturhinweise
- Induktion der Cyclo-Oxygenase-2-Expression durch Methyl-Arachidonyl-Fluorophosphonat in J774-Makrophagen der Maus: Rolle der Proteinkinase C, ERKs und p38 MAPK. | Lin, WW. and Chen, BC. 1999. Br J Pharmacol. 126: 1419-25. PMID: 10217536
- Anandamid-Amidohydrolase (Fettsäureamid-Hydrolase). | Ueda, N. and Yamamoto, S. 2000. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 61: 19-28. PMID: 10785539
- Cannabinoide Eigenschaften von Methylfluorophosphonat-Analoga. | Martin, BR., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 294: 1209-18. PMID: 10945879
- Die Aktivierung und das Priming der neutrophilen Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid-Phosphat-Oxidase und der Phospholipase A(2) werden durch Inhibitoren der Kinasen p42(ERK2) und p38(SAPK) sowie durch Methylarachidonyl-Fluorophosphonat, dem dualen Inhibitor der zytosolischen und kalziumunabhängigen Phospholipase A(2), unterbrochen. | Mollapour, E., et al. 2001. Blood. 97: 2469-77. PMID: 11290612
- Die Hemmung der Acetylhydrolase des Plättchen-aktivierenden Faktors (PAF) durch Methyl-Arachidonyl-Fluorophosphonat potenziert die PAF-Synthese in Thrombin-stimulierten menschlichen Koronararterien-Endothelzellen. | Kell, PJ., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 307: 1163-70. PMID: 14560038
- Katalytische Eigenschaften, Regulierung und Funktion der myokardialen Phospholipase A2. | McHowat, J. and Creer, MH. 2004. Curr Med Chem Cardiovasc Hematol Agents. 2: 209-18. PMID: 15320787
- Hemmung der Phospholipase A1-, Lipase- und Galaktolipase-Aktivitäten des Pankreas-Lipase-verwandten Proteins 2 durch Methyl-Arachidonyl-Fluorophosphonat (MAFP). | Amara, S., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1821: 1379-85. PMID: 22835523
- Synthetische und natürliche Inhibitoren der Phospholipase A2: ihre Bedeutung für das Verständnis und die Behandlung neurologischer Erkrankungen. | Ong, WY., et al. 2015. ACS Chem Neurosci. 6: 814-31. PMID: 25891385
- Methylarachidonylfluorophosphonat hemmt die Thioesterase TesA von Mycobacterium tuberculosis und beeinflusst global die Vancomycin-Empfindlichkeit. | Yang, D., et al. 2020. FEBS Lett. 594: 79-93. PMID: 31388991
- Irreversible Hemmung der Ca(2+)-unabhängigen Phospholipase A2 durch Methyl-Arachidonyl-Fluorophosphonat. | Lio, YC., et al. 1996. Biochim Biophys Acta. 1302: 55-60. PMID: 8695655
- Methyl-Arachidonyl-Fluorophosphonat: ein potenter irreversibler Inhibitor der Anandamid-Amidase. | Deutsch, DG., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 53: 255-60. PMID: 9065728
- Neuartige Inhibitoren der Anandamid-Amidohydrolase im Gehirn, in Neuronen und in Basophilen. | De Petrocellis, L., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 231: 82-8. PMID: 9070224
- Nachweis, dass Methyl-Arachidonyl-Fluorophosphonat ein irreversibler Cannabinoid-Rezeptor-Antagonist ist. | Fernando, SR. and Pertwee, RG. 1997. Br J Pharmacol. 121: 1716-20. PMID: 9283708
Inhibitor von:
9430007A20Rik, ABHD10, ABHD12B, ABHD13, ABHD2, ABHD6, ABHD7, ABHD8, ABHD9, AChE, AI747699, CB1, Ces1d, ChoKB, EDG-7, EG13909, EG668114, Enzyme, ES22, FAAH, Gm436, group IIC sPLA2, group IVB sPLA2, group IVD sPLA2, group IVE sPLA2, group IVF sPLA2, group VI iPLA2, group XIIB sPLA2, GS2-like, iPLA2, iPLA2γ, JMJD7, JMJD7-PLA2G4B, LIPK, LIPN, LYPLA1, mMGL, Olfr370, PLA1A, PLAC9, PLEKHA9, PLRP1, PPM1H, und TGH-2.Aktivator von:
group II sPLA2, group IIC sPLA2, group IIF sPLA2, group IVD sPLA2, group IVE sPLA2, iPLA2, Orai2, und sPLA2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MAFP, 5 mg | sc-203440 | 5 mg | $215.00 |