Date published: 2025-9-6

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Manoalide (CAS 75088-80-1)

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Anwendungen:
Manoalide ist ein starker Inhibitor von PLC, PLA2 und Kalziumkanalproteinen
CAS Nummer:
75088-80-1
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
416.55
Summenformel:
C25H36O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Manoalid hemmt irreversibel das Enzym Phospholipase A2. Diese Hemmung ist ein zentraler Punkt bei der Untersuchung der enzymatischen Wege, die am Lipidstoffwechsel und an der zellulären Signalübertragung beteiligt sind. Sie wird verwendet, um die Rolle der Phospholipase A2 in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen und die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen zu verstehen, die für die Interaktionen zwischen Enzym und Ligand verantwortlich sind. Die Verbindung dient als biochemisches Werkzeug in experimentellen Anwendungen und hilft bei der Entschlüsselung komplexer biologischer Vorgänge.


Manoalide (CAS 75088-80-1) Literaturhinweise

  1. Manoalide.  |  Soriente, A., et al. 1999. Curr Med Chem. 6: 415-31. PMID: 10101221
  2. Phospholipase A2-Inhibitoren aus Meeresorganismen.  |  Potts, BC., et al. 1992. J Nat Prod. 55: 1701-17. PMID: 1294693
  3. Agonist-empfindliche und -unempfindliche intrazelluläre Ca2+-Pools. Getrennte Ca(2+)-Freisetzungsmechanismen durch Manoalid und Benzohydrochinon.  |  Muallem, S., et al. 1991. Biochem J. 279 (Pt 2): 367-75. PMID: 1659378
  4. Inaktivierung der Phospholipase A2 der menschlichen Synovialflüssigkeit durch das marine Naturprodukt Manoalid.  |  Jacobson, PB., et al. 1990. Biochem Pharmacol. 39: 1557-64. PMID: 2337412
  5. Manoalid, ein natürliches Sesterterpenoid, das die Kalziumkanäle hemmt.  |  Wheeler, LA., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 6531-8. PMID: 2437121
  6. Manoalide: Struktur-Aktivitäts-Studien und Definition des Pharmakophores für die Inaktivierung von Phospholipase A2.  |  Glaser, KB., et al. 1989. Mol Pharmacol. 36: 782-8. PMID: 2586492
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  11. Die konfigurationsabhängige leukämiehemmende Wirkung von Manoalid-Stereoisomeren: Das Forschungsinteresse an diesen aus Schwämmen stammenden Sesterterpenoiden neu entfachen.  |  Lai, KH., et al. 2021. Bioorg Chem. 114: 105150. PMID: 34328853
  12. Die Hemmung der NLRP3-Inflammasom-Aktivierung durch Manoalide verbessert die Pathogenese der experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis.  |  Li, C., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 822236. PMID: 35252186
  13. Hemmung der Phosphoinositid-spezifischen Phospholipase C durch Manoalid.  |  Bennett, CF., et al. 1987. Mol Pharmacol. 32: 587-93. PMID: 3683364
  14. Hemmung der Phospholipase A2 aus Kobragift durch Manoalid. Eine neue Art von Phospholipase-Inhibitor.  |  Lombardo, D. and Dennis, EA. 1985. J Biol Chem. 260: 7234-40. PMID: 3997864
  15. Hemmstoffe der sekretorischen Phospholipase A2 und Calmodulin-Antagonisten als Hemmstoffe der zytosolischen Phospholipase A2.  |  Hope, WC., et al. 1993. Agents Actions. 39 Spec No: C39-42. PMID: 8273580

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Manoalide, 1 mg

sc-200733
1 mg
$264.00