GPR89-Aktivatoren sind eine spezifische Auswahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von GPR89 durch indirekte Mechanismen beeinflussen, die mit den Signalwegen verbunden sind, an denen dieses Protein beteiligt ist. Forskolin, IBMX, Isoproterenol, PGE2, Rolipram, Zaprinast, Adenosin, BAY 60-6583, Vardenafil, Anagrelide und Fenoldopam spielen alle eine Rolle bei der Erhöhung des intrazellulären zyklischen AMP-Spiegels (cAMP), entweder durch direkte Aktivierung der Adenylatzyklase, Hemmung von cAMP-abbauenden Phosphodiesterasen oder Aktivierung von cAMP-verwandten G-Protein-gekoppelten Rezeptoren. Die erhöhten cAMP-Spiegel aktivieren wiederum PKA oder andere cAMP-abhängige Wege, was zur Phosphorylierung nachgeschalteter Substrate führt, zu denen auch GPR89 oder seine assoziierten Signalpartner gehören könnten, wodurch seine Signalkapazität potenziell verstärkt wird.
Zusätzlich zu den Modulatoren des zyklischen Nukleotidwegs dient A23187 (Calcimycin) als Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was eine Kaskade von kalziumabhängigen Signalereignissen in Gang setzen kann. Diese Ereignisse können sich mit GPR89-bezogenen Signalwegen überschneiden und so die Aktivität des Proteins beeinflussen. Die kombinierten Wirkungen dieser GPR89-Aktivatoren schaffen durch ihre gezielte Regulierung der intrazellulären Botenstoffsysteme ein Umfeld, das die verstärkte Aktivität von GPR89 begünstigt. Diese Synergie der biochemischen Wirkungen Ich entschuldige mich für das Versehen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das Substrate phosphorylieren könnte, die mit GPR89 interagieren, wodurch dessen Signalkapazität erhöht wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs), der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, indem er deren Abbau verhindert. Diese indirekte Wirkung kann den cAMP-abhängigen Signalweg, an dem GPR89 beteiligt ist, potenzieren und zu einer verstärkten Aktivität führen. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, was möglicherweise zu einer Erhöhung des intrazellulären cAMP führt. Diese Wirkung könnte Signalmechanismen verstärken, an denen GPR89 beteiligt ist. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor von PDE4, einem Enzym, das cAMP abbaut. Durch die Hemmung von PDE4 erhöht Rolipram den cAMP-Spiegel, was GPR89 indirekt aktivieren kann, indem es die cAMP-abhängige Signalübertragung verstärkt. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein selektiver Inhibitor von PDE5, der auch den cAMP-Spiegel in den Zellen erhöht. Die Erhöhung des cAMP-Spiegels kann wiederum die Aktivität von GPR89 verstärken, indem relevante Signalwege aktiviert werden. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Adenosin interagiert mit seinen Rezeptoren, was die cAMP-Produktion erhöhen kann. Dieser Anstieg von cAMP könnte GPR89 indirekt aktivieren, indem die damit verbundenen Signalwege verstärkt werden. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Die Veränderung der Kalziumdynamik könnte sich auf Wege auswirken, die mit der Funktion von GPR89 verbunden sind, und so indirekt dessen Aktivität verstärken. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 ist ein selektiver Adenosin-A2B-Rezeptor-Agonist, der die cAMP-Akkumulation fördert. Dies könnte indirekt die Funktion von GPR89 verstärken, wenn GPR89 an die cAMP-vermittelte Signalübertragung gekoppelt ist. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Vardenafil ist ein selektiver Inhibitor von PDE5, was zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt. Der Anstieg zyklischer Nukleotide kann indirekt die mit diesen Molekülen verbundenen GPR89-Signalwege verstärken. |