Zu den chemischen Inhibitoren von GPR175 gehören eine Reihe von beta-adrenergen Rezeptorantagonisten, die die funktionelle Aktivität dieses G-Protein-gekoppelten Rezeptors indirekt beeinflussen. Propranolol, ein nicht-selektiver Betablocker, ist für seine Fähigkeit bekannt, beta-adrenerge Rezeptoren zu hemmen, was die zellulären Reaktionen auf Schilddrüsenhormon-Derivate verringern kann. Da GPR175 auf den Schilddrüsenhormonspiegel reagiert, kann die Blockade dieser Rezeptoren durch Propranolol die nachgeschalteten Wirkungen, die über GPR175 vermittelt werden, funktionell hemmen. In ähnlicher Weise können Sotalol und Nadolol, beides nicht-selektive Betablocker, und Timolol, ein nicht-selektiver beta-adrenerger Antagonist, die durch Schilddrüsenhormone regulierten adrenergen Wirkungen vermindern und somit die GPR175-Signalprozesse abschwächen. Metoprolol und Atenolol, bei denen es sich um selektive Beta1-Blocker handelt, können die kardialen Reaktionen auf Schilddrüsenhormon-Derivate spezifisch hemmen und damit indirekt die GPR175-Aktivität in adrenergen Signalwegen im Herzen hemmen.
Darüber hinaus reduziert Esmolol, ein kardioselektiver Beta1-Blocker, die kardialen Reaktionen auf Schilddrüsenhormone und hemmt damit möglicherweise die Auswirkungen des GPR175 auf die adrenerge Signalübertragung im Herzen. Bisoprolol, ein weiterer selektiver beta1-adrenerger Rezeptorantagonist, wirkt auf ähnliche Weise, indem er den Einfluss von Schilddrüsenhormon-Derivaten auf das Herz verringert, was wiederum zu einer funktionellen Hemmung von GPR175 führt. Carvedilol kann mit seiner nicht-selektiven beta-adrenergen Blockade und seiner zusätzlichen alpha-blockierenden Wirkung die Wirkung von Schilddrüsenhormon-Derivaten sowohl auf alpha- als auch auf beta-adrenerge Rezeptoren hemmen und dadurch die Rolle des GPR175 in diesen Bahnen funktionell hemmen. Labetalol, das sowohl als beta- als auch als alpha1-adrenerger Antagonist wirkt, reduziert die zellulären Wirkungen von Schilddrüsenhormonen und damit möglicherweise auch die funktionelle Aktivität des GPR175. Nebivolol, das selektiv Beta1-Rezeptoren hemmt, und Pindolol, ein nichtselektiver Betablocker mit partieller Agonistenaktivität, können GPR175 ebenfalls funktionell hemmen, indem sie die Reaktion nachgeschalteter Signalwege auf Schilddrüsenhormon-Derivate blockieren, die bekanntermaßen mit GPR175 interagieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol ist ein nicht selektiver Beta-adrenerger Rezeptorantagonist. GPR175 (Tpra1) ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der auf Schilddrüsenhormon-Derivate reagiert, die die adrenerge Signalübertragung beeinflussen können. Propranolol kann durch die Blockade von Beta-adrenergen Rezeptoren die zellulären Reaktionen auf Schilddrüsenhormon-Derivate reduzieren und dadurch die durch GPR175 vermittelten nachgeschalteten Effekte funktionell hemmen. | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | $67.00 $246.00 | 3 | |
Sotalol ist ein Betablocker mit antiarrhythmischen Eigenschaften. Ähnlich wie Propranolol blockiert es beta-adrenerge Rezeptoren und kann die Wirkung von Schilddrüsenhormon-Derivaten auf diese Rezeptoren verringern, was zu einer funktionellen Hemmung des Einflusses von GPR175 auf adrenerge Signalwege führt. | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | $60.00 $124.00 | ||
Timolol ist ein weiterer Beta-adrenerger Rezeptorantagonist, der die durch Schilddrüsenhormone regulierten adrenergen Effekte verhindern kann. Da GPR175 empfindlich auf Schilddrüsenhormonspiegel reagiert, kann die antagonistische Wirkung von Timolol auf Beta-adrenerge Rezeptoren die Signalprozesse, an denen GPR175 beteiligt ist, abschwächen. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
Metoprolol ist ein selektiver Beta1-Blocker, der speziell die kardialen Effekte von Schilddrüsenhormon-Derivaten hemmen kann. Dadurch kann er indirekt die funktionelle Aktivität von GPR175 hemmen, die durch Schilddrüsenhormone moduliert wird. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
Atenolol ist ein selektiver Beta1-adrenerger Rezeptorantagonist. Es kann GPR175 funktionell hemmen, indem es die Wirkung von Schilddrüsenhormon-Derivaten blockiert, die über den Beta1-adrenergen Signalweg wirken können, der wiederum an der Signalkaskade von GPR175 beteiligt sein könnte. | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | $180.00 | ||
Nadolol ist ein nicht selektiver Beta-adrenerger Rezeptorantagonist. Durch die Hemmung der Rezeptoren, auf die Schilddrüsenhormon-Derivate einwirken können, kann Nadolol indirekt den Einfluss von GPR175 auf diese Signalwege unterdrücken. | ||||||
Esmolol Hydrochloride | 81161-17-3 | sc-211424 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
Esmolol ist ein kardioselektiver Beta1-adrenerger Rezeptorblocker. Seine Wirkung kann die kardialen Reaktionen auf Schilddrüsenhormone reduzieren, und da GPR175 auf solche Hormone anspricht, kann Esmolol die Auswirkungen des Proteins auf die kardiale adrenerge Signalübertragung funktionell hemmen. | ||||||
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | $204.00 | ||
Bisoprolol, ein selektiver Beta1-adrenerger Rezeptorantagonist, kann den Einfluss von Schilddrüsenhormon-Derivaten auf das Herz verringern. Diese Blockade kann zu einer funktionellen Hemmung von GPR175 führen, da es sich um einen Rezeptor handelt, der bekanntermaßen auf diese Hormone anspricht. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Carvedilol ist ein nicht selektiver Beta-Adrenozeptorblocker mit Alpha-Blocker-Aktivität. Es kann die Wirkung von Schilddrüsenhormon-Derivaten auf Alpha- und Beta-Adrenozeptoren hemmen, was indirekt zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von GPR175 in diesen Signalwegen führen könnte. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Labetalol ist sowohl ein Beta-adrenerger als auch ein Alpha1-adrenerger Antagonist. Diese doppelte Wirkung kann die zellulären Effekte von Schilddrüsenhormon-Derivaten hemmen und möglicherweise die funktionelle Aktivität von GPR175 in der adrenergen Signalübertragung reduzieren. |