Date published: 2025-9-23

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(RS)-Atenolol (CAS 29122-68-7)

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Alternative Namen:
2-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]acetamide
Anwendungen:
(RS)-Atenolol ist ein Hemmstoff von β1-AR und β2-AR
CAS Nummer:
29122-68-7
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
266.34
Summenformel:
C14H22N2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(RS)-Atenolol ist ein beta-adrenerger Antagonist, der durch kompetitive Blockade der beta-adrenergen Rezeptoren im Herzen und in den peripheren Blutgefäßen wirkt. (RS)-Atenolol hemmt die Wirkung von Katecholaminen, wie z. B. Adrenalin, auf die Betarezeptoren, was zu einem Rückgang der Herzfrequenz und der Herzleistung führt. Durch die Blockierung dieser Rezeptoren reduziert (RS)-Atenolol die Stimulation des Herzens und verringert die Arbeitsbelastung des Herzens, was es für Studien nützlich macht, in denen die Auswirkungen der beta-adrenergen Signalübertragung auf die Herz-Kreislauf-Funktion untersucht werden. Auf molekularer Ebene bindet (RS)-Atenolol an die beta-adrenergen Rezeptoren und verhindert so die Aktivierung von G-Proteinen und nachfolgenden intrazellulären Signalwegen. Diese Störung der beta-adrenergen Signalübertragung kann bei der Aufklärung der Rolle dieser Rezeptoren in verschiedenen physiologischen Prozessen nützlich sein.


(RS)-Atenolol (CAS 29122-68-7) Literaturhinweise

  1. Enantioseparazione cromatografica liquida di tre beta-adrenolitici utilizzando nuovi reagenti derivatizzanti sintetizzati da (S)-chetoprofene e conferma della configurazione dei diastereomeri.  |  Alwera, S. and Bhushan, R. 2016. Biomed Chromatogr. 30: 1772-1781. PMID: 27129403
  2. Bioassay, Bestimmung und Trennung der Enantiomere von Atenolol durch direkte und indirekte Ansätze unter Verwendung der Flüssigkeitschromatographie: Ein Überblick.  |  Batra, S. and Bhushan, R. 2018. Biomed Chromatogr. 32: PMID: 28905405
  3. Verbesserung der arteriellen Entspannung durch Langzeitbehandlung mit Atenolol bei spontan hypertensiven Ratten.  |  Kähönen, M., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 925-33. PMID: 7921622
  4. Stereoselektive Pharmakokinetik von Atenolol bei der Ratte: Einfluss des Alterns und der Niereninsuffizienz.  |  Belpaire, FM., et al. 1993. Mech Ageing Dev. 67: 201-10. PMID: 8469031
  5. Racemische Verbindung, Konglomerat oder feste Lösung: Phasendiagramm-Screening von chiralen Verbindungen  |  Cryst. Growth Des. 2010. Cryst. Growth Des. 10: 1808–1812.
  6. (S)-Naproxen als neuartiges chirales Reagenz zur Bildung von C-N-Bindungen: Enantioseparation einiger β-Blocker, Bestimmung der absoluten Konfiguration und Elutionsreihenfolge der Diastereomere  |  Manisha Singh and Ravi Bhushan*. 2015. RSC Adv. 5: 70255-70264.
  7. Enantioseparation von (RS)-Atenolol mit Hilfe von Lipasen, die auf neu synthetisierten magnetischen Nanopartikeln immobilisiert sind  |  Adam Sikora a, Dorota Chełminiak-Dudkiewicz b, Marta Ziegler-Borowska b, Michał Piotr Marszałł a. 2017. Tetrahedron: Asymmetry. 28: 374-380.
  8. Kristallisation von R-(+)-Atenololhydrochlorid aus racemischer ionischer Flüssigkeit - Eine selektive Doppelzersetzungs-Grün-Reaktion  |  Rama Kumar Kandula a, Suresh B. Vepuri b, H.C. Devarajegowda c, S. Raja a. 2018. Journal of Molecular Structure. 1169: 39-45.

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