GPR171 Aktivatoren

Gängige GPR171 Activators sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, Forskolin CAS 66575-29-9, Neomycin sulfate CAS 1405-10-3 und PMA CAS 16561-29-8.

GPR171-Aktivatoren umfassen ein Spektrum von Chemikalien, von denen einige bekanntlich den Rezeptor direkt aktivieren, während andere im weitläufigen Bereich der GPCR-Signalgebung tätig sind und dessen Funktion indirekt modulieren. Die GPCR-Arena ist häufig mit der Phosphoinositid-Signalgebung verflochten, was durch Chemikalien wie LY-294,002 und Neomycin deutlich wird, die diesen Signalweg modulieren und folglich GPR171 beeinflussen können.

Darüber hinaus üben andere Moleküle ihren Einfluss aus, indem sie auf die breite Palette von Signalkomponenten abzielen, die den GPCRs nachgeschaltet sind. U73122, ein Phospholipase-C-Inhibitor, und PMA, ein PKC-Aktivator, geben Aufschluss über die komplizierten Signalkaskaden, die die Reaktion von GPR171 beeinflussen können. Darüber hinaus wird das delikate Zusammenspiel zwischen GPCRs und intrazellulärem Kalzium durch Wirkstoffe wie Ionomycin und Thapsigargin ins Rampenlicht gerückt, die beide die Kalziumdynamik modulieren und damit möglicherweise die GPR171-Signalgebung beeinflussen. Indem Methyl-β-Cyclodextrin die komplizierte Beziehung zwischen GPCRs und ihrer Lipidumgebung beschreibt, bietet es einen einzigartigen Ansatz, indem es die Lipid Rafts modifiziert und so möglicherweise die Funktion von GPR171 umgestaltet. Darüber hinaus werfen klassische GPCR-Modulatoren wie Pertussis-Toxin und Cholera-Toxin ein Licht auf die Bedeutung von G-Proteinen in der Aktivierungskaskade und unterstreichen den möglichen Einfluss auf GPR171.