GPR171 억제제

일반적인 GPR171 억제제에는 클로자핀 CAS 5786-21-0, 할로페리돌 CAS 52-86-8, 리탄세린 CAS 87051-43-2, SB-269970염산염 CAS 261901-57-9 및 요힘빈염산염 CAS 65-19-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

GPR171 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 계열에 속하는 GPR171 수용체를 표적으로 하는 화합물의 일종입니다. GPR171은 상대적으로 고아 수용체로, 내인성 리간드와 생물학적 역할이 완전히 밝혀지지 않았습니다. 그러나 신경 펩티드와 관련된 신호 경로를 포함하여 특정 신호 경로를 조절하는 데 관여하는 것으로 생각됩니다. GPR171의 억제제는 일반적으로 수용체와 리간드 간의 상호 작용을 차단하거나 수용체가 다운스트림 신호 이벤트를 트리거하는 능력을 변경하는 방식으로 작동합니다. 이러한 억제제는 수용체의 활성 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 수용체의 활성화를 효과적으로 방지하도록 스크리닝을 통해 설계 또는 확인된 저분자 물질인 경우가 많으며, 구조적으로 GPR171 억제제는 분자 구조가 다양하지만 GPCR의 막 통과 도메인과의 상호작용을 촉진하는 특정 특징을 공유하는 경향이 있습니다. 이러한 특징에는 종종 화합물이 지질 이중층 내에 삽입될 수 있도록 하는 소수성 모이티와 수용체 내의 주요 아미노산 잔기와 상호 작용하는 극성 또는 하전기를 포함합니다. 이러한 억제제의 최적화에는 일반적으로 GPR171의 선택적이고 강력한 억제를 달성하기 위해 친유성 및 결합 친화성과 같은 특성의 균형을 맞추는 것이 포함됩니다. 이러한 분자들은 세포 신호에서 GPR171의 역할을 이해하기 위해 연구되며, 수용체를 억제하면 수용체가 관여하는 경로와 생리학적 과정을 밝힐 수 있습니다. 이러한 탐구는 다양한 생물학적 맥락에서 GPCR 기능과 GPR171의 광범위한 역할에 대한 이해를 높이는 데 기여합니다.