GPR171 Inibidores

Os inibidores comuns do GPR171 incluem, entre outros, a clozapina CAS 5786-21-0, o haloperidol CAS 52-86-8, a ritanserina CAS 87051-43-2, o cloridrato de SB-269970 CAS 261901-57-9 e o cloridrato de ioimbina CAS 65-19-0.

Os inibidores do GPR171 são uma classe de compostos químicos que têm como alvo o recetor GPR171, um membro da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). O GPR171 é um recetor relativamente órfão, o que significa que os seus ligandos endógenos e funções biológicas ainda não foram totalmente elucidados. No entanto, pensa-se que está envolvido na regulação de vias de sinalização específicas, incluindo as ligadas aos neuropeptídeos. Os inibidores do GPR171 funcionam normalmente bloqueando a interação entre o recetor e os seus ligandos ou alterando a capacidade do recetor para desencadear eventos de sinalização a jusante. Estruturalmente, os inibidores do GPR171 apresentam diversidade nas suas estruturas moleculares, mas tendem a partilhar certas caraterísticas que facilitam a interação com os domínios transmembranares dos GPCR. Estas caraterísticas incluem frequentemente moléculas hidrofóbicas que permitem que os compostos se integrem na bicamada lipídica, bem como grupos polares ou carregados que interagem com resíduos de aminoácidos chave no recetor. A otimização destes inibidores envolve normalmente o equilíbrio de propriedades como a lipofilicidade e a afinidade de ligação para conseguir uma inibição selectiva e potente do GPR171. Estas moléculas são estudadas para compreender o papel do GPR171 na sinalização celular, onde a inibição do recetor pode esclarecer as vias e os processos fisiológicos em que participa. Esta exploração contribui para uma maior compreensão da função do GPCR e do amplo papel do GPR171 em vários contextos biológicos.