Molekülstruktur von Ritanserin, CAS-Nummer: 87051-43-2
Ritanserin (CAS 87051-43-2)
Produktreferenzen ansehen (2)
Alternative Namen:
Tiserton; Ritanserina
Anwendungen:
Ritanserin ist ein starker und lang wirkender 5-HT2-Rezeptor-Antagonist
CAS Nummer:
87051-43-2
Molekulargewicht:
477.57
Summenformel:
C27H25F2N3OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Ritanserin wirkt als Serotoninrezeptor-Antagonist. Es bindet an 5-HT2A- und 5-HT2C-Rezeptoren und blockiert so die Wirkung von Serotonin. Ritanserin ist ein starkes und lang wirkendes SR-2A. Ritanserin wirkt, indem es an Serotoninrezeptoren bindet, ohne sie zu aktivieren, und so die Bindung und Aktivierung dieser Rezeptoren durch Serotonin wirksam blockiert. Dieser Wirkmechanismus ist von zentraler Bedeutung für seine Fähigkeit, die Serotonin-vermittelten Signalwege zu beeinflussen. Im Rahmen der Neurochemie und Molekularbiologie wird Ritanserin verwendet, um die Rolle der Serotoninrezeptoren bei der zellulären Signalübertragung und bei neurophysiologischen Prozessen zu untersuchen.
Ritanserin (CAS 87051-43-2) Literaturhinweise
- Auswirkungen von Ritanserin auf die durch Ethanolentzug ausgelöste Angst bei Ratten. | Gatch, MB., et al. 2000. Alcohol. 21: 11-7. PMID: 10946153
- Ritanserin kehrt die wiederholte Methamphetamin-induzierte Verhaltens- und neurochemische Sensibilisierung bei Mäusen um. | Ago, Y., et al. 2007. Synapse. 61: 757-63. PMID: 17568413
- Ritanserin reduziert den Missbrauch von Alkohol, Kokain und Fentanyl bei Ratten. | Meert, TF., et al. 1991. Pharmacopsychiatry. 24: 159-63. PMID: 1775520
- Wirkung von Ritanserin und Leuprolid allein und in Kombination auf das Murmelvergrabungsverhalten von Mäusen. | Gaikwad, U., et al. 2010. Acta Pol Pharm. 67: 523-7. PMID: 20873421
- Ritanserin-empfindliche Rezeptoren modulieren die prosoziale und die anxiolytische Wirkung von MDMA-Derivaten, DOB und PMA, bei Zebrafischen. | Ponzoni, L., et al. 2016. Behav Brain Res. 314: 181-9. PMID: 27506653
- Doppelwirkung von Ritanserin und R59022 als DGKα-Inhibitoren und Serotoninrezeptor-Antagonisten. | Boroda, S., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 123: 29-39. PMID: 27974147
- Ritanserin, ein Serotonin-2-Rezeptor-Antagonist, hemmt die funktionelle Erholung nach einem Hirninfarkt. | Mizutani, K., et al. 2018. Neuroreport. 29: 54-58. PMID: 29135714
- Ritanserin, ein neuer Wirkstoff gegen den mesenchymalen Subtyp von Glioblastomen. | Audia, A. and Bhat, KP. 2018. Neuro Oncol. 20: 151-152. PMID: 29365204
- Chemoproteomische Entdeckung eines auf Ritanserin abzielenden Kinasenetzwerks, das den apoptotischen Zelltod von Lungentumorzellen vermittelt. | Campbell, ST., et al. 2018. Mol Pharmacol. 94: 1246-1255. PMID: 30158316
- Ritanserin und serotonerge Mechanismen bei der Blutdruck- und Flüssigkeitsregulierung bei Schafen. | Nelson, M., et al. 1987. Clin Exp Pharmacol Physiol. 14: 555-63. PMID: 3124998
- Ritanserin blockiert CaV1.2-Kanäle in der glatten Muskulatur von Rattenarterien: elektrophysiologische, funktionelle und rechnerische Studien. | Fusi, F., et al. 2020. Acta Pharmacol Sin. 41: 1158-1166. PMID: 32132658
- Identifizierung von Ritanserin-Analoga, die eine Spezifität für die DGK-Isoform aufweisen. | Granade, ME., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 197: 114908. PMID: 34999054
- Pharmakokinetik von Ritanserin bei chronisch abstinenten Alkoholikern. | Estévez, F., et al. 1995. Medicina (B Aires). 55: 39-44. PMID: 7565034
- Der 5-HT2-Antagonist Ritanserin verringert den Schlaf bei Katzen. | Sommerfelt, L. and Ursin, R. 1993. Sleep. 16: 15-22. PMID: 8456229
- Auswirkungen von Ritanserin auf die Haloperidol-induzierte Hochregulierung des Dopamin (D2)-Rezeptors bei der Ratte. | Szczepanik, AM. and Wilmot, CA. 1997. Neurosci Lett. 231: 91-4. PMID: 9291148
Inhibitor von:
AChRγ, ASMT, C6ST-1, DGK-α, DGK-η, DGK-ι, DGK-θ, encephalopsin, Glut7, GPR171, IGSF1, MDMA, Olfr10, Olfr1000, Olfr1030, Olfr768, Olfr94, Placental lactogen I, SLC-1, SR-1A, SR-1E, SR-1F, SR-2A, SR-2B, TPH, Vmn1r135, Vmn2r104, Vmn2r121, Vmn2r25, und Vmn2r93.Aktivator von:
SR-1E.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ritanserin, 10 mg | sc-203681 | 10 mg | $87.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||
Ritanserin, 50 mg | sc-203681A | 50 mg | $306.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||