Date published: 2025-9-6

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Olanzapine (CAS 132539-06-1)

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Alternative Namen:
Zyprexa
Anwendungen:
Olanzapine ist ein D2DR- und Serotonin-Inhibitor
CAS Nummer:
132539-06-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
312.43
Summenformel:
C17H20N4S
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Olanzapin ist ein Wirkstoff, der über seine primären anerkannten Verwendungszwecke hinaus in verschiedenen Forschungsbereichen von Interesse geworden ist. In der Pharmakologie wird Olanzapin wegen seiner Bindungsaffinität zu mehreren Neurotransmitter-Rezeptoren untersucht, was Einblicke in die Rezeptorfunktion und das Zusammenspiel zwischen verschiedenen Neurotransmittersystemen ermöglicht. Verhaltenswissenschaftler verwenden Olanzapin in Modellen, um die Auswirkungen der Rezeptormodulation auf das Verhalten zu untersuchen, was die Untersuchung von Stressreaktionen, kognitiven Funktionen und sozialen Interaktionen einschließen kann. Darüber hinaus wird Olanzapin in der neurochemischen Forschung eingesetzt, um die nachgeschalteten Effekte der Rezeptoraktivierung zu untersuchen, wie z. B. Veränderungen der Neurotransmitterfreisetzung, der Aktivität des Second-Messenger-Systems und der Genexpressionsmuster. Es dient auch als Referenzsubstanz in analytischen Studien zur Entwicklung von Nachweismethoden und zur Erstellung von pharmakokinetischen Profilen.


Olanzapine (CAS 132539-06-1) Literaturhinweise

  1. Die Antipsychotika der zweiten Generation, Olanzapin, Quetiapin und Clozapin, verstärken das Wachstum von Neuriten in PC12-Zellen über PI3K/AKT-, ERK- und Pertussis-Toxin-empfindliche Wege.  |  Lu, XH. and Dwyer, DS. 2005. J Mol Neurosci. 27: 43-64. PMID: 16055946
  2. Unterschiedliche Funktionsprofile von Aripiprazol und Olanzapin an RNA-editierten menschlichen 5-HT2C-Rezeptorisoformen.  |  Zhang, JY., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 521-9. PMID: 16336943
  3. Auswirkungen von Olanzapin auf den Glukosetransport, die Proliferation und das Überleben von C2C12-Myoblasten.  |  Tulipano, G., et al. 2008. Mol Cell Endocrinol. 292: 42-9. PMID: 18514390
  4. Hyperphagie und erhöhte Mahlzeitengröße sind für die Gewichtszunahme bei Ratten verantwortlich, die subchronisch mit Olanzapin behandelt wurden.  |  Davoodi, N., et al. 2009. Psychopharmacology (Berl). 203: 693-702. PMID: 19052729
  5. Auswirkungen von Olanzapin und Clozapin auf die Leistung im radialen Labyrinth bei naiven und MK-801-behandelten Mäusen.  |  Mutlu, O., et al. 2012. Arzneimittelforschung. 62: 4-8. PMID: 22331755
  6. Olanzapin-induzierte Hyperglykämie: mögliche Beteiligung von histaminergen, dopaminergen und adrenergen Funktionen im zentralen Nervensystem.  |  Ikegami, M., et al. 2013. Neuroendocrinology. 98: 224-32. PMID: 24135197
  7. Haloperidol, aber nicht Olanzapin, kann die Expression der PER1- und CRY1-Gene in menschlichen Glioblastom-Zelllinien beeinflussen.  |  Mokros, Ł., et al. 2016. Biol Rhythm Res. 47: 865-871. PMID: 27746588
  8. Olanzapin-induzierter endoplasmatischer Retikulum-Stress und Entzündungen im Hypothalamus wurden durch den ER-Stress-Inhibitor 4-Phenylbutyrat gehemmt.  |  He, M., et al. 2019. Psychoneuroendocrinology. 104: 286-299. PMID: 30927713
  9. Olanzapin-vermittelte Kardiotoxizität ist mit einem veränderten Energiestoffwechsel in isolierten Rattenherzen verbunden.  |  Gulac, P., et al. 2020. Acta Biochim Pol. 67: 15-23. PMID: 31999421
  10. Olanzapin erhöht die orexigene AMPK-NPY-Signalisierung durch Unterbrechung der H1R-GHSR1a-Interaktion in den hypothalamischen Neuronen von Mäusen.  |  Chen, X., et al. 2020. Psychoneuroendocrinology. 114: 104594. PMID: 32007669
  11. N-Acetylcystein verhindert Olanzapin-induzierten oxidativen Stress in mHypoA-59-Hypothalamus-Neuronen.  |  Boz, Z., et al. 2020. Sci Rep. 10: 19185. PMID: 33154380
  12. Die durch Antipsychotika induzierte NLRP3/Caspase-1-vermittelte Pyroptose von Astrozyten wird durch einen Histamin-H1-Rezeptor-selektiven Agonisten gehemmt.  |  He, M., et al. 2022. Front Aging Neurosci. 14: 847561. PMID: 35615587
  13. Ein reaktiver Metabolit von Clozapin induziert durch seine Wirkung auf den Glutathion-Stoffwechsel hämatopoetische Toxizität in HL-60-Zellen, die eine granulozytäre Differenzierung durchlaufen.  |  Torii-Goto, A., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 1232-1237. PMID: 36047190

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Olanzapine, 100 mg

sc-212469
100 mg
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