GPR107 Aktivatoren
Gängige GPR107 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Adenosine CAS 58-61-7, Sodium Fluoride CAS 7681-49-4 und Manganese(II) chloride beads CAS 7773-01-5.
GPR107-Aktivatoren sind Verbindungen, die die Aktivität von GPR107 indirekt durch die Modulation intrazellulärer Signalkaskaden beeinflussen. Diese Aktivatoren binden nicht direkt an GPR107, sondern können stattdessen verschiedene Regulatoren der GPCR-Signalübertragung beeinflussen, z. B. den cAMP-Spiegel, die G-Protein-Aktivität oder die intrazelluläre Kalziumkonzentration. Forskolin und IBMX zum Beispiel erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, einen häufigen Botenstoff, der an der Regulierung von GPCRs beteiligt ist. Durch die Erhöhung von cAMP können diese Verbindungen das Signalumfeld modulieren, in dem GPR107 wirkt, was möglicherweise zu seiner Aktivierung führt.
In ähnlicher Weise wirken Toxine wie Choleratoxin auf G-Proteine und Verbindungen wie Adenosin auf purinerge Rezeptoren, die bekanntermaßen weitreichende Auswirkungen auf die GPCR-Signalübertragung haben. Die Erhöhung des intrazellulären Kalziums mit Wirkstoffen wie A23187 oder die Aktivierung der Proteinkinase C mit PMA sind weitere Strategien, die Signalwege in Zellen verändern können. Phosphodiesterase-Hemmer wie Zaprinast, Rolipram und BAY 60-7550 verhindern den Abbau von cAMP und verstärken damit die Signalwege, die auf dieses Molekül angewiesen sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Adenylylzyklase-Aktivator, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, der die Aktivität von GPCRs, darunter möglicherweise auch GPR107, über cAMP-abhängige Signalwege modulieren kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert und so möglicherweise Signalwege verstärkt, die GPR107 indirekt aktivieren könnten. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Als purinerger Rezeptoragonist kann es die Aktivität von GPCRs über purinerge Signalwege modulieren, die sich möglicherweise mit den Regulierungsmechanismen von GPR107 überschneiden. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
G-Protein-Aktivator, der die GPCR-Aktivierung nachahmen kann und möglicherweise die Funktion von GPR107 durch eine veränderte G-Protein-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
Eine Manganchlorid-Verbindung, die als G-Protein-Aktivator wirken kann und damit möglicherweise indirekt die Aktivität des GPR107 beeinflusst. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was die GPCR-Signalwege modulieren könnte, einschließlich der mit GPR107 assoziierten Wege. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKC-Aktivator, der intrazelluläre Signalwege moduliert und möglicherweise die Aktivität von GPCR, einschließlich GPR107, beeinflusst. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Phosphodiesterase-Hemmer, die cAMP erhöhen, indem sie dessen Abbau verhindern, könnten Signalwege verstärken, die indirekt GPR107 aktivieren. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Selektiver Phosphodiesterase-4-Inhibitor, der das cAMP in den Zellen erhöht, was zu Veränderungen in der GPCR-vermittelten Signalübertragung führen könnte, die GPR107 beeinflussen. | ||||||