GPD1L Inhibitoren
Gängige GPD1L Inhibitors sind unter underem Quinidine CAS 56-54-2, Flecainide acetate CAS 54143-56-5, Lidocaine CAS 137-58-6, Verapamil CAS 52-53-9 und Diltiazem CAS 42399-41-7.
GPD1L-Inhibitoren sind chemische Substanzen, die die funktionelle Aktivität von GPD1L, einem an verschiedenen Signalprozessen beteiligten Protein, verringern können. Diese Inhibitoren umfassen Kategorien wie Natriumkanalblocker (Quinidin, Flecainid, Lidocain), Kalziumkanalblocker (Verapamil, Diltiazem, Nifedipin) und Betablocker (Propranolol, Metoprolol, Atenolol, Carvedilol, Esmolol, Bisoprolol). Natriumkanalblocker wie Quinidin, Flecainid und Lidocain können GPD1L indirekt hemmen, indem sie den Natriumstrom reduzieren und damit die Verfügbarkeit von Natrium für die Glycerin-3-Phosphat-Dehydrogenase-Aktivität von GPD1L verringern.
Darüber hinaus können Kalziumkanalblocker wie Verapamil, Diltiazem und Nifedipin die GPD1L indirekt hemmen, indem sie die Verfügbarkeit von Kalziumionen vermindern. Kalziumionen sind entscheidend für das ordnungsgemäße Funktionieren von Ionenkanälen, die GPD1L bekanntermaßen moduliert. Durch die Verringerung der Kalziumionen können diese Hemmstoffe daher indirekt die Aktivität von GPD1L beeinflussen. Darüber hinaus wirken Betablocker wie Propranolol, Metoprolol, Atenolol, Carvedilol, Esmolol und Bisoprolol, indem sie die Wirkung von Katecholaminen auf Beta-Adrenozeptoren begrenzen und so die nachgeschaltete Signalübertragung beeinflussen, die die funktionelle Aktivität von GPD1L beeinflussen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $104.00 | 3 | |
Quinidin ist ein spannungsabhängiger Natriumkanalblocker, der GPD1L indirekt hemmen kann, indem er den Natriumstrom reduziert und so die Verfügbarkeit von Natrium für die Glycerol-3-Phosphat-Dehydrogenase-Aktivität von GPD1L verringert. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $51.00 $131.00 | ||
Lidocain, ein Lokalanästhetikum, wirkt als Natriumkanalblocker und kann GPD1L indirekt hemmen, indem es die Natriumströme reduziert. Diese Verringerung der Natriumverfügbarkeit kann die Glycerol-3-Phosphat-Dehydrogenase-Aktivität von GPD1L einschränken. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker, der indirekt die Funktion von GPD1L hemmen kann, indem er die Verfügbarkeit von Kalziumionen verringert, die für die ordnungsgemäße Funktion der Ionenkanäle, auf die GPD1L bekanntermaßen einwirkt, von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Diltiazem, ein Kalziumkanalblocker, kann GPD1L indirekt hemmen, indem es die Verfügbarkeit von Kalziumionen verringert, die für die ordnungsgemäße Funktion der Ionenkanäle erforderlich sind, von denen bekannt ist, dass sie von GPD1L moduliert werden. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $59.00 $173.00 | 15 | |
Nifedipin, ein weiterer Kalziumkanalblocker, kann GPD1L indirekt hemmen, indem es die Verfügbarkeit von Kalziumionen verringert. Diese Kalziumverringerung kann sich auf die Ionenkanäle auswirken, die bekanntermaßen von GPD1L beeinflusst werden. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol, ein nicht selektiver Betablocker, kann GPD1L indirekt hemmen, indem es die Wirkung von Katecholaminen auf Beta-Adrenozeptoren begrenzt und so die nachgeschaltete Signalübertragung beeinflusst, die die funktionelle Aktivität von GPD1L beeinflussen kann. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $107.00 $243.00 | 3 | |
Metoprolol, ein selektiver Beta1-Blocker, kann GPD1L indirekt hemmen, indem er die Wirkung von Katecholaminen auf Beta1-Adrenozeptoren dämpft und so die nachgeschaltete Signalübertragung beeinflusst, die die funktionelle Aktivität von GPD1L beeinflussen kann. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $79.00 $416.00 | 1 | |
Atenolol, ein weiterer selektiver Beta1-Blocker, kann GPD1L indirekt hemmen, indem es die Wirkung von Katecholaminen auf Beta1-Adrenozeptoren reduziert und dadurch die nachgeschaltete Signalübertragung beeinflusst, die die funktionelle Aktivität von GPD1L beeinflussen kann. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $124.00 $240.00 $530.00 $999.00 $1530.00 | 2 | |
Carvedilol, ein nicht selektiver Betablocker, kann GPD1L indirekt hemmen, indem es die Wirkung von Katecholaminen auf Beta1- und Beta2-Adrenozeptoren reduziert und so die nachgeschaltete Signalübertragung verringert, die die funktionelle Aktivität von GPD1L beeinflussen kann. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $150.00 $650.00 | 1 | |
Esmolol, ein selektiver Beta1-Blocker, kann GPD1L indirekt hemmen, indem es die Wirkung von Katecholaminen auf Beta1-Adrenozeptoren reduziert und so die nachgeschaltete Signalübertragung beeinflusst, die die funktionelle Aktivität von GPD1L beeinflussen kann. | ||||||