GOT1L1 Inhibitoren

Gängige GOT1L1 Inhibitors sind unter underem Altretamine CAS 645-05-6, Azaserine CAS 115-02-6, 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine CAS 157-03-9, RSL3 CAS 1219810-16-8 und CB 839 CAS 1439399-58-2.

GOT1L1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Enzyms Glutamat-Oxalat-Transaminase 1-like 1 (GOT1L1) selektiv hemmen. GOT1L1 ist ein Enzym, das am Aminosäurestoffwechsel beteiligt ist und eine entscheidende Rolle bei Transaminierungsreaktionen spielt, bei denen es die Übertragung einer Aminogruppe von Aspartat auf α-Ketoglutarat unter Bildung von Oxalacetat und Glutamat ermöglicht. Diese Reaktionen sind wesentlich für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts des Stickstoff- und Kohlenstoffstoffwechsels in den Zellen. Inhibitoren von GOT1L1 können in diese Transaminationsprozesse eingreifen und so den zellulären Stoffwechsel verändern, indem sie den Glutamat- und Oxalacetatspiegel modulieren, die für verschiedene Biosynthese- und Stoffwechselwege von entscheidender Bedeutung sind.Die Hemmung von GOT1L1 kann zu einer Anhäufung oder Verarmung spezifischer Metaboliten führen und sich auf den Stoffwechselfluss durch Wege wie den Tricarbonsäurezyklus (TCA), den Stickstoffstoffstoffstoffwechsel und das Redox-Gleichgewicht auswirken. Die Selektivität dieser Inhibitoren ist entscheidend für ihre Wirksamkeit bei der gezielten Bekämpfung von GOT1L1, um unbeabsichtigte Auswirkungen auf andere Transaminasen oder Enzyme mit ähnlichen Aktivitäten zu vermeiden. Die molekularen Strukturen von GOT1L1-Inhibitoren sind häufig so konzipiert, dass sie die natürlichen Substrate oder Übergangszustände des katalytischen Mechanismus des Enzyms nachahmen, so dass sie sich eng an das aktive Zentrum binden und die enzymatische Aktivität blockieren können. Diese Hemmung kann die Stoffwechselhomöostase stören, was je nach den Stoffwechselbedürfnissen und der Anpassungsfähigkeit des betreffenden Zelltyps erhebliche Folgen für die Zellfunktionen haben kann.