GOLGA8J Inhibitoren
Gängige GOLGA8J Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3, Golgicide A CAS 1005036-73-6 und ML 141 CAS 71203-35-5.
GOLGA8J-Inhibitoren wären eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell darauf ausgelegt sind, die Aktivität des GOLGA8J-Proteins zu verringern. Die Inhibitoren würden durch Bindung an das GOLGA8J-Protein an bestimmten Stellen wirken, seine Konformation verändern und es daran hindern, seine normalen Funktionen in der Zelle auszuführen. Zu diesen Funktionen könnten Funktionen im zellulären Transport, in der Signaltransduktion oder in der Regulierung der Genexpression gehören. Die Inhibitoren können direkt auf das aktive Zentrum von GOLGA8J abzielen, wo sie mit den natürlichen Substraten des Proteins konkurrieren und so deren Zugang blockieren und die Aktivität des Proteins hemmen. Alternativ könnten sie an allosterische Stellen binden, d. h. an Bereiche des Proteins, die nicht zur aktiven Stelle gehören, und so eine Konformationsänderung bewirken, die die Aktivität des Proteins verringert.
Die chemische Zusammensetzung der GOLGA8J-Inhibitoren wäre wahrscheinlich vielfältig, wobei jeder Inhibitor eine einzigartige Struktur besitzt, die auf die Wechselwirkung mit den spezifischen Bindungsstellen des GOLGA8J-Proteins zugeschnitten ist. Die Entwicklung dieser Inhibitoren würde auf einer detaillierten Kenntnis der Struktur des Proteins und der für seine Funktion wichtigen Aminosäuren beruhen. Durch die Bindung an GOLGA8J würden diese Inhibitoren die Fähigkeit des Proteins beeinträchtigen, mit anderen zellulären Komponenten zu interagieren, und dadurch nachgeschaltete Signalereignisse oder zelluläre Prozesse hemmen, bei denen GOLGA8J eine entscheidende Rolle spielt. Die genaue Wirkung der einzelnen Inhibitoren würde von ihrer chemischen Struktur abhängen, die ihre Affinität zu GOLGA8J, die Stabilität des Inhibitor-Protein-Komplexes und die Reversibilität der Hemmung bestimmt. Diese Eigenschaften wären von großem Interesse für die Untersuchung der Rolle von GOLGA8J bei zellulären Funktionen und könnten Einblicke in die Mechanismen geben, durch die GOLGA8J zur Regulierung verschiedener biologischer Prozesse beiträgt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der das Fortschreiten des Zellzyklus verhindert. Durch die Hemmung von CDKs könnte Alsterpaullon den Phosphorylierungszustand von GOLGA8J beeinträchtigen, der für seine Funktion bei der Organisation des Golgi-Apparats auf solche Modifikationen angewiesen sein könnte. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die Golgi-Struktur, indem es den ADP-Ribosylierungsfaktor (ARF) hemmt, der für die Vesikelbildung im Golgi-Apparat von entscheidender Bedeutung ist. Da GOLGA8J an der Funktion des Golgi-Apparats beteiligt ist, hemmt die Störung der Golgi-Struktur indirekt die Aktivität von GOLGA8J. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein GTPase-Inhibitor, der die dynamin-verwandte Endozytose und den Vesikeltransport hemmt. Da GOLGA8J am vesikulären Transport beteiligt ist, könnte die Hemmung von Dynamin indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von GOLGA8J führen. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Golgizid A zielt speziell auf den Golgi-BFA-Resistenzfaktor 1 (GBF1) ab, einen ARF-Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor. Die Hemmung von GBF1 durch Golgizid A stört die Struktur und Funktion des Golgi, was die Rolle von GOLGA8J bei der Aufrechterhaltung des Golgi beeinträchtigen würde. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein potenter Inhibitor von Cdc42, einer kleinen GTPase, die an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt ist. Da GOLGA8J für seine Lokalisierung und Funktion mit Zytoskelettelementen interagieren kann, könnte eine Cdc42-Hemmung indirekt die GOLGA8J-Aktivität verringern. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein Mikrotubuli-Depolymerisationsmittel, das die Mikrotubuli-Dynamik stört. Mikrotubuli sind für die Positionierung und Funktion des Golgi-Komplexes unerlässlich, und daher könnte ihre Störung zu einer Funktionshemmung von GOLGA8J führen. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3 hemmt Cytoheine, ARF-GEFs, die am Vesikeltransport beteiligt sind. Durch die Hemmung von Cytoheinen würde SecinH3 die vesikulären Transportprozesse stören und möglicherweise die Rolle von GOLGA8J in diesen Signalwegen beeinträchtigen. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 ist ein Inhibitor der Formin-vermittelten Aktinpolymerisation, die für die Aufrechterhaltung der Golgi-Architektur und -Dynamik von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung der Aktinpolymerisation könnte zu einer Störung des Zytoskeletts führen und indirekt die Funktion von GOLGA8J im Golgi behindern. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung, einen Prozess, der im ER und im Golgi-Apparat stattfindet. Diese Hemmung würde die ordnungsgemäße Faltung und Funktion von Proteinen beeinträchtigen, die eine Glykosylierung erfordern, möglicherweise auch GOLGA8J, wenn es glykosyliert ist oder mit glykosylierten Proteinen interagiert. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Withaferin A stört die Organisation der Intermediärfilamente, die Teil des Zytoskeletts sind. Da das Zytoskelett für die Struktur des Golgi-Apparats wichtig ist, könnte die durch Withaferin A verursachte Desorganisation indirekt die Aktivität von GOLGA8J hemmen. | ||||||