GMAP-210_TRIP11 Aktivatoren
Gängige GMAP-210_TRIP11 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8 und A23187 CAS 52665-69-7.
GMAP-210_TRIP11-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die Funktionalität des Proteins verbessern, indem sie verschiedene intrazelluläre Wege und Komponenten modulieren, die für seine Rolle bei der Organisation des Golgi-Apparats und dem Vesikel-Trafficking entscheidend sind. Forskolin und IBMX zum Beispiel erhöhen beide den cAMP-Spiegel; Forskolin tut dies direkt, während IBMX den cAMP-Abbau verhindert und damit indirekt die PKA-Aktivität erhöht. Diese Steigerung der PKA-Aktivität kann zu Phosphorylierungsereignissen führen, die die Bindung von GMAP-210_TRIP11 an den Golgi und die Mikrotubuli verstärken. In ähnlicher Weise kann Epigallocatechingallat durch Hemmung konkurrierender Kinasen das Gleichgewicht in Richtung der Wege verschieben, die die Stabilität von GMAP-210_TRIP11 und seine Interaktionen innerhalb der Zelle unterstützen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert PKC, was das Zytoskelett modulieren und damit die Interaktionen von GMAP-210_TRIP11 mit dem Golgi und den Mikrotubuli positiv beeinflussen könnte. Die funktionelle Aktivität von GMAP-210_TRIP11 wird außerdem durch A23187 unterstützt, das intrazelluläres Kalzium erhöht und Signalwege aktiviert, die seine Rolle in der Membrandynamik fördern könnten. Sphingosin-1-Phosphat durch rezeptorvermittelte Umlagerung des Aktin-Zytoskeletts und Paclitaxel durch Stabilisierung der Mikrotubuli verstärken jeweils die funktionelle Aktivität von GMAP-210_TRIP11 bei der Positionierung des Golgi und der Vesikelbindung.
Darüber hinaus schafft Okadainsäure durch die Hemmung von Proteinphosphatasen einen hyperphosphorylierten Zustand, der die Interaktion von GMAP-210_TRIP11 mit anderen Proteinen begünstigen kann, wodurch seine Rolle beim Trafficking gestärkt wird. Nicotinamid wirkt sich auf den zellulären Stoffwechsel und den Energiestatus aus und beeinflusst damit indirekt die Aktivität von GMAP-210_TRIP11 in der Golgi-Dynamik. Die Hemmung von GSK-3 durch Lithiumchlorid führt zu einer Stabilisierung der Mikrotubuli, was die Rolle von GMAP-210_TRIP11 bei der Erhaltung der Golgi-Struktur unterstützt. MG132 verhindert den proteasomalen Abbau von Proteinen und erhöht damit möglicherweise die Menge der GMAP-210_TRIP11-Regulatoren und -Kooperatoren, während die Hemmung von ROCK durch Y-27632 das Aktin-Zytoskelett entspannt und damit möglicherweise die Rolle von GMAP-210_TRIP11 bei der Golgi-Organisation und dem Vesikeltransport erleichtert.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht direkt die intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führen kann. PKA ist dafür bekannt, eine Vielzahl von Substraten zu phosphorylieren, darunter auch Proteine, die mit GMAP-210_TRIP11 interagieren, wodurch möglicherweise dessen Bindung an den Golgi-Apparat verändert und dessen Funktion beim intrazellulären Transport verbessert wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX wirkt als unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, indem er dessen Abbau verhindert. Erhöhte cAMP-Spiegel können die PKA-Aktivität steigern, was wiederum die Funktion von GMAP-210_TRIP11 bei der Aufrechterhaltung der Golgi-Architektur und der Mikrotubuli-Bindung positiv beeinflussen kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Dieses Polyphenol hemmt eine Reihe von Kinasen, was kompetitive Signalwege reduzieren und indirekt die Signalwege verbessern könnte, die die GMAP-210_TRIP11-Funktion bei der Organisation des Golgi-Apparats und der Mikrotubuli-Nukleation regulieren. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat-13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an einer Vielzahl von zellulären Funktionen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann das Zytoskelett modulieren und dadurch die Rolle von GMAP-210_TRIP11 bei den Interaktionen zwischen Golgi-Apparat und Mikrotubuli sowie beim vesikulären Transport verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Diese Erhöhung des Kalziumspiegels kann kalziumabhängige Signalwege aktivieren und sich möglicherweise auf die Aktivität von GMAP-210_TRIP11 auswirken, indem die Regulierung der Golgi-Dynamik und des Membrantransports verändert wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses Lipidsignalmolekül aktiviert Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, die zu Umstrukturierungen des Aktin-Zytoskeletts führen können. Diese Umstrukturierungen können die Transportfunktionen von GMAP-210_TRIP11 durch Veränderungen in der Dynamik des Golgi und der damit verbundenen vesikulären Strukturen beeinflussen. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und kann die funktionelle Aktivität von GMAP-210_TRIP11 durch Förderung der Mikrotubuli-Assemblierung und -Stabilität verstärken, was für die Rolle von GMAP-210_TRIP11 bei der Positionierung des Golgi-Apparats und der Vesikel-Bindung von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Als Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A kann Okadainsäure zu einer verstärkten Phosphorylierung einer Vielzahl von Proteinen führen. Diese hyperphosphorylierte Umgebung könnte die Funktion von GMAP-210_TRIP11 beeinflussen, indem sie seine Wechselwirkungen mit anderen Proteinen und seine Stabilität beeinflusst und möglicherweise seine Rolle beim Membrantransport verstärkt. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid, eine Form von Vitamin B3, dient als Vorstufe für NAD+, das ein Substrat für Sirtuine ist, eine Klasse von Deacetylase-Enzymen. Seine Rolle im Zellstoffwechsel könnte indirekt die Funktion von GMAP-210_TRIP11 beeinflussen, indem es den Energiestatus der Zelle moduliert und so die Golgi-Dynamik und den Membrantransport beeinflusst. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3), was zur Stabilisierung von Mikrotubuli führen könnte. Diese Stabilisierung kann die GMAP-210_TRIP11-Aktivität bei der Aufrechterhaltung der Golgi-Struktur und der Transportprozesse aufgrund der engen Wechselwirkung zwischen Mikrotubuli und Golgi-Komplex verstärken. | ||||||