Glypican-4-Aktivatoren gehören zu einer Kategorie von Verbindungen, die mit einer bestimmten Art von Proteoglykan, dem Glypican-4, interagieren. Glypikane sind eine Familie von Heparansulfat-Proteoglykanen, die über einen Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-Anker an die Zelloberfläche gebunden sind und eine Schlüsselrolle bei der Modulation der Zellsignalisierung spielen, indem sie mit verschiedenen Wachstumsfaktoren und Morphogenen interagieren. Bei Wirbeltieren sind sechs Glypicane bekannt, die mit Glypican-1 bis Glypican-6 nummeriert sind, und Glypican-4 ist eines dieser strukturell verwandten Kernproteine. Bei den Aktivatoren von Glypican-4 handelt es sich um Moleküle, die die Aktivität von Glypican-4 verstärken oder modulieren können und damit seine Fähigkeit zur Interaktion mit Signalmolekülen beeinflussen. Diese Interaktion ist von entscheidender Bedeutung, da Glypican-4 die Art und Weise beeinflussen kann, wie Zellen kommunizieren und durch die Regulierung von Signalwegen auf ihre Umgebung reagieren.
Die Struktur von Glypican-4 ist durch ein Kernprotein gekennzeichnet, an das mehrere Heparansulfat-Glykosaminoglykan-Ketten gebunden sind. Diese Ketten sind für seine Funktion entscheidend, da sie mit einer Vielzahl von Liganden, in der Regel Wachstumsfaktoren, interagieren. Glypican-4-Aktivatoren können das Sulfatierungsmuster der Heparansulfatketten oder die Konformation des Kernproteins selbst beeinflussen, wodurch die Affinität und Spezifität der Glypican-4-Liganden-Interaktionen beeinflusst werden. Der genaue Mechanismus, über den diese Aktivatoren wirken, kann variieren, aber im Allgemeinen fördern sie die funktionelle Aktivität von Glypican-4, was erhebliche Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben kann. Die Modulation der Glypican-4-Aktivität durch seine Aktivatoren kann die Verteilung und Verfügbarkeit von Wachstumsfaktoren in der extrazellulären Umgebung beeinflussen und so die Signallandschaft, der die Zellen ausgesetzt sind, auf subtile Weise formen. Diese Modulation kann tiefgreifende Auswirkungen auf die Regulierung der zellulären Prozesse haben, die durch die Signalwege, an denen Glypican-4 beteiligt ist, gesteuert werden.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatzyklase und erhöht so den cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP steigert die PKA-Aktivität, die Glypican-4 phosphorylieren kann und damit möglicherweise seine funktionelle Aktivität erhöht. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zur Phosphorylierung nachgeschalteter Effektoren führen kann. Diese Phosphorylierungskaskade kann die Glykan-4-Aktivität beeinflussen, indem sie ihren zellulären Kontext oder die Interaktion mit Signalmolekülen verändert. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktiviert, was indirekt die Glykan-4-Aktivität durch nachgeschaltete Signaleffekte verstärken könnte. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin aktiviert den PI3K/Akt-Signalweg. Akt kann verschiedene Proteine phosphorylieren, die mit Glypican-4 interagieren oder es modifizieren können, wodurch seine funktionelle Aktivität verstärkt wird. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure moduliert die Genexpression über Retinsäure-Rezeptoren. Diese Modulation kann die Expression von Proteinen verändern, die mit Glypican-4 interagieren oder es regulieren, wodurch seine funktionelle Aktivität beeinflusst wird. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
D4476 ist ein Hemmstoff der Kaseinkinase 1 (CK1). Durch die Hemmung von CK1 kann D4476 die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung verändern und möglicherweise die Aktivität von Glypican-4 aufgrund seiner Rolle bei der Modulation dieses Signalwegs verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Während es im Allgemeinen die PI3K hemmt, können die daraus resultierenden Veränderungen in der nachgeschalteten Signalübertragung die Glykan-4-Funktion durch kompensatorische Mechanismen innerhalb der Zelle paradoxerweise verbessern. |