Glut1 Aktivatoren

Gängige Glut1 Activators sind unter underem Insulin CAS 11061-68-0, β-Estradiol CAS 50-28-2, PMA CAS 16561-29-8, Enalapril Maleate CAS 76095-16-4 und DHEA CAS 53-43-0.

Glut1-Aktivatoren sind eine vielfältige Klasse von Chemikalien, die auf das Glut1-Protein einwirken, das durch das SLC2A1-Gen kodiert wird. Dieses Protein ist ein primärer Glukosetransporter und spielt eine zentrale Rolle bei der Glukoseaufnahme durch die Plasmamembran. Einige Chemikalien wirken, indem sie die Translokation von Glut1 zur Plasmamembran induzieren und dadurch eine effizientere Glukoseaufnahme ermöglichen. So sind zum Beispiel Insulin und IGF-1 beides starke Aktivatoren des PI3K-Akt-Stoffwechsels, der ein wichtiger Regulator der Glut1-Translokation ist. Andererseits können Chemikalien wie Östradiol, Dehydroepiandrosteron und Resveratrol die Aktivität von Glut1 modulieren, indem sie dessen Expressionsniveau verändern. Diese Substanzen haben die Fähigkeit, mit verschiedenen zellulären Signalwegen zu interagieren, wie z. B. dem Östrogenrezeptor-Signalweg oder dem SIRT1-Signalweg, was letztendlich zu einem Anstieg der Glut1-Expression führen kann.

Eine andere Möglichkeit, Glut1 zu aktivieren, besteht darin, spezifische Wege auszulösen, die der Glut1-Regulierung vorgeschaltet sind. Chemikalien wie Phorbol 12-Myristat und Manoalid aktivieren PKC bzw. hemmen Phospholipase A2, und diese biochemischen Veränderungen führen anschließend zu einer Hochregulierung von Glut1. Oleanolsäure und T0901317 bieten alternative Methoden, indem sie den ERK/MAPK- bzw. LXR-Weg nutzen, die bekannte Modulatoren von Glut1 sind. Dann gibt es Flavonoide wie Quercetin und Isoflavone wie Genistein, die zur Aktivierung von Glut1 über den AMPK-Signalweg und die ERβ-Aktivierung beitragen und damit eine weitere Ebene der Regulierung hinzufügen.