Molekülstruktur von DHEA, CAS-Nummer: 53-43-0
DHEA (CAS 53-43-0)
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Alternative Namen:
Dehydro-epi-androsterone; (+)-Dehydroisoandrosterone; 3β-Hydroxy-5-androsten-17-one
Anwendungen:
DHEA ist ein negativer Modulator von GABAA-Rezeptoren
CAS Nummer:
53-43-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
288.43
Summenformel:
C19H28O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
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DHEA ist ein wichtiges sekretorisches Steroidprodukt der Nebennieren. DHEA und sein sulfatiertes Metabolit, DHEA-S, sind negative Modulatoren von GABAA-Rezeptoren. DHEA ist ein Inhibitor von T-Typ Ca++ CP alpha 1G, T-Typ Ca++ CP alpha 1H und T-Typ Ca++ CP alpha 1I und ein Aktivator des Sigma-Rezeptors, PXR und Estrogen-Rezeptors.
DHEA (CAS 53-43-0) Literaturhinweise
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Inhibitor von:
APIP, CH25H, CHST1, DAX-1, G6pd2, GABAA Rδ, GalNAc4ST-1, GK3P, Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase, GPD2, MYBPC2, P5CRL, PGLS, rcRPE, SH-PTP1, SQRDL, SR-BI, Sulfotransferase (SULT1), SULT1A4, SULT1B1, SULT2A2, T-type Ca++ CP alpha 1G, T-type Ca++ CP alpha 1H, T-type Ca++ CP α 1I, TKTL2, TRIM56, TRMU, USF-2, und Vanin-1.Aktivator von:
11β-HSD1L, 17-β Estradiol, 17β-HSD, 17β-HSD14, 17β-HSD2, 17β-HSD3, 17β-HSD6, 3β-HSD, 3β-HSD3, ABP, AKR1D1, Androgen Receptor, ARA55, C4ST-3, CR1L, DAF-12, DD4, EG215895, EG545948, EG639025, EG665615, Estrogen Receptor, FHR-4, GABAA Rθ, GDF-9, Glut1, GlyR α2, IFITM5, IGF-IIR, Inhibin β-A, Kap, KRTAP2-3, KRTAP5-3, Latrophilin-3, MUP15, OAT5, PBR, PDK4, PGRMC1, PGRMC2, PHYH, PKLR, PXR, RIP15, SAPAP3, Sigma Receptor, SMR2, SMR3A, SPATA10, SRD5A2L2, SULT1C1, SULT1C3, SULT2A4, SULT2B10, Testosterone, TPST-2, UGT1A10, UGT3A1, UST, und ZIP9.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
DHEA, 10 g | sc-202573 | 10 g | $109.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||