Wachstumshormon-Inhibitoren (GH) sind eine Klasse von Verbindungen, die in erster Linie die Produktion oder Aktivität von Wachstumshormon hemmen, einem Peptidhormon, das eine entscheidende Rolle für Wachstum, Stoffwechsel und Zellreproduktion spielt. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die mit GH verbundenen Signalwege oder die Rezeptoraktivität stören, die Sekretion verringern oder die Wirkung auf die Zielzellen behindern. GH-Inhibitoren können an verschiedenen Punkten innerhalb der GH-Achse wirken, einschließlich der vorderen Hypophyse, die für die Sekretion von GH verantwortlich ist, oder in peripheren Geweben, die GH-Rezeptoren exprimieren. Einige dieser Inhibitoren können regulatorische Moleküle wie Somatostatin imitieren, ein natürliches Peptid, das die GH-Sekretion hemmt, während andere GH-Rezeptoren oder nachgeschaltete Signalkaskaden blockieren können. Die molekulare Struktur von GH-Inhibitoren ist vielfältig und reicht von kleinen Peptiden und Proteinen bis hin zu synthetischen kleinen Molekülen, die jeweils auf spezifische Mechanismen der GH-Regulation abzielen. Die strukturelle Vielfalt von GH-Inhibitoren ermöglicht mehrere Wirkungsweisen auf molekularer Ebene. Einige GH-Inhibitoren binden direkt an den GH-Rezeptor (GHR) und verhindern so, dass das Hormon seine Wirkung auf den Rezeptor und die nachgeschalteten Signalwege ausübt. Andere können die Produktion von GH auf transkriptioneller oder translationaler Ebene in somatotropen Zellen in der Hypophyse stören. Diese Störung der GH-Signalwege kann zu einer Modulation verschiedener physiologischer Prozesse führen, darunter Proteinsynthese, Glukosestoffwechsel und Zellproliferation. GH-Inhibitoren weisen oft eine Spezifität für bestimmte Rezeptor-Subtypen oder Signalwege auf, was eine fein abgestimmte Modulation der GH-Aktivität ermöglicht. Darüber hinaus können diese Inhibitoren eine Reihe von Affinitäten und Kinetiken aufweisen, die ihre Wirksamkeit und Wirkungsdauer beeinflussen. Das Verständnis der chemischen Eigenschaften und Mechanismen von GH-Inhibitoren trägt zu Erkenntnissen darüber bei, wie Wachstum und Stoffwechsel auf molekularer Ebene reguliert werden.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason, ein synthetisches Glukokortikoid, kann die GH-Expression herunterregulieren, indem es an Glukokortikoidrezeptoren bindet, die die Transkription des GH-Gens unterdrücken können. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Bromocriptin kann die GH-Sekretion verringern, indem es direkt Dopamin-D2-Rezeptoren stimuliert, die den zyklischen AMP-Signalweg in GH-produzierenden Zellen hemmen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann GH herunterregulieren, indem sie die Aktivität von Transkriptionsfaktoren verändert, die das GH-Gen kontrollieren, was zu einer verringerten Transkription und Expression führt. | ||||||
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | $25.00 $56.00 $86.00 | 4 | |
Metyrapon hemmt die 11-β-Hydroxylase, wodurch die Cortisol-Synthese vermindert wird, was die hemmende Rückkopplung auf das hypothalamische GHRH verringern kann und indirekt die GH-Expression senkt. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol unterdrückt die Enzyme der Steroidbiosynthese, was zu einem Rückgang des Cortisolspiegels führen könnte, wodurch die GH-Expression durch eine Rückkopplungshemmung möglicherweise verringert wird. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure-Natriumsalz kann die GH-Sekretion verringern, indem es die GABA-Transaminase hemmt, die den GABA-Spiegel erhöht, einen Neurotransmitter, der das GH-freisetzende Hormon hemmen kann. | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
Clonidin kann die GH-Expression durch Stimulierung von alpha-2-adrenergen Rezeptoren verringern, was mit der Hemmung der GH-Sekretion in Verbindung gebracht wird. | ||||||